@Article{Rojek2017,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="23",
number="1",
year="2017",
title="Chromosom Y w zespole Turnera",
abstract="Zespół Turnera (ZT, ang. Turner’s syndrome; TS) jest wrodzoną chorobą genetyczną, spowodowaną aberracjami ilościowymi   i/lub strukturalnymi chromosomu X, występuje z częstością 1:1200–1:2500 wśród żywo urodzonych dziewczynek. Do najczęściej spotykanych kariotypów należy monosomia chromosomu X (45,X) (około 50–60% przypadków). U około 5–6% pacjentek może występować nieprawidłowy chromosom Y lub mozaicyzm – obecność linii komórek 45,X współistniejących z linią komórek, w których występuje cały lub część chromosomu Y. U pacjentek z ZT, u których stwierdzono cały lub fragmentaryczny materiał genetyczny pochodzący z chromosomu Y, istnieje istotne ryzyko rozwoju zmian nowotworowych w dysgenetycznych gonadach. Niniejsza praca przeglądowa dotyczy stanu wiedzy na temat materiału genetycznego pochodzącego z chromosomu Y w ZT, w szczególności   w aspekcie ryzyka rozwoju zmian nowotworowych typu gonadoblastoma i dysgerminoma.",
author="Rojek, Aleksandra
and Kwasiuk, Karolina
and Obara-Moszyńska, Monika
and Kolesińska, Zofia
and Niedziela, Marek",
pages="37--41",
url="https://www.termedia.pl/Y-chromosome-in-Turner-syndrome,138,36612,1,1.html"
}