@Article{Krasińska2017,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="23",
number="2",
year="2017",
title="Zespół Pradera-Williego – postępowanie żywieniowe u dzieci, młodzieży i dorosłych",
abstract="Zespół Pradera-Williego to choroba uwarunkowana genetycznie, spowodowana nieprawidłowością w obrębie chromosomu 15, najczęściej wynikająca z delecji w chromosomie ojca. Zespół ujawnia się na terenie Europy z różną częstotliwością od 1:8000 do 1:45000 urodzeń. Charakterystyczne cechy zespołu to hipotonia w pierwszym okresie życia, niskorosłość, opóźnienie   w rozwoju psychoruchowym, hipogonadyzm i postępująca, zagrażająca życiu otyłość. Leczenie zespołu Pradera-Williego składa się z intensywnej rehabilitacji od pierwszych dni życia, opieki logopedy i psychologa, a także, po spełnieniu odpowiednich kryteriów, leczenia hormonem wzrostu. Niezmiernie istotnym elementem terapii jest również odpowiednio zaplanowane i wdrożone postępowanie dietetyczne. Ma ono na celu niedopuszczenie do rozwoju niedożywienia w pierwszym okresie życia, a następnie zapobieganie rozwojowi nadmiernej masy ciała w latach kolejnych. Artykuł porusza zagadnienia postępowania dietetycznego oraz terapii żywieniowej na każdym etapie życia pacjentów z zespołem Pradera-Williego, z uwzględnieniem stanów niedożywienia, prawidłowej wagi oraz nadmiernej masy ciała u tych pacjentów.",
author="Krasińska, Agata
and Skowrońska, Bogda",
url="https://www.termedia.pl/-Zespol-Pradera-Williego-postepowanie-zywieniowe-u-dzieci-mlodziezy-i-doroslych-,138,36620,1,1.html"
}