@Article{Varma2018,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="24",
number="2",
year="2018",
title="Doustny prednizolon w leczeniu przewlekłej hiperkalcemii po przełomie hiperkalcemicznym w zespole Williamsa-Beurena",
abstract="Hiperkalcemia może wystąpić u około 15% dzieci z zespołem Williamsa-Beurena.  Incydent hiperkalcemicznego przełomu zazwyczaj dobrze odpowiada na leczenie za pomocą nawodnienia, diurtetyków pętlowych, kalyctonimy, bifosfonianów czy późniejszej dializy. Jednak wielu pacjentów, po przebyciu przełomu hiperkalcemicznego, cierpi z powodu nawracającej hiperkalcemii. Chociaż uważa się, że hiperkalcemia w zespole Williamsa-Beurena ma postać przejściową, może jednak trwać kilka miesięcy i prowadzić do istotnego wpływu na przebieg choroby i rozwój fizyczny dziecka. Nie istnieją wytyczne co do postępowania w przetrwałej lub nawracającej hiperkalcemii u pacjentów z zespołem Williamsa-Beurena. W tym doniesieniu, opisujemy nasze doświadczenia z zastosowaniem terapii kortykosteroidami u dziecka z zespołem Williamsa-Beurena, u którego po przebyciu przełomu hiperkalcemicznego utrzymywała się nadal hiperkalcemia.  ",
author="Varma, Tandra
and Sahitya, Dangudubiyyam
and Dusad, Santosh
and Agarwal, Ashish
and Dayal, Devi",
pages="106--109",
url="https://www.termedia.pl/Oral-prednisolone-for-management-of-persistent-hypercalcemia-after-hypercalcemic-crisis-in-the-Williams-Beuren-syndrome,138,36650,1,1.html"
}