@Article{Korpysz2019,
journal="Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism",
issn="2081-237X",
volume="25",
number="4",
year="2019",
title="Co nowego w IUGR w aspekcie endokrynologicznym?",
abstract="Genetyczne przyczyny IUGR: Gen IGF 2 kodujący syntezę IGF2 przyczynia się do wzrastania płodu. Rolę w regulacji wzrastania płodu odgrywają także geny matczyne: PHLDA2, GRB10, oraz łożyskowe ALS. Mutacja CDKN1C może prowadzić do IUGR. W zespole SRS prócz epimutacji 11p15 oraz disomii 7, przyczyną może być mutacja genów HMAGA2-PLAG1-IGF2.   Niedobór wzrostu: u 10% dzieci z IUGR z niedoborem wzrostu opisana została mutacja genu ACAN (aggrecan gene). Dzieci z IUGR i z dynamiczną ewolucją dojrzewania mogą uzyskać lepszy wzrost końcowy dzięki terapii łączonej GH i analogiem GnRH.   Insulinooporność: W świetle nowych doniesień upatrywane są: stres oksydacyjny w czasie ciąży, epigenetyczna regulacja w okresie płodowym u dzieci z IUGR oraz obwodowa i centralna oporność na insulinę w okresie catch up growth.",
author="Korpysz, Alicja
and Szalecki, Mieczysław",
pages="188--193",
doi="10.5114/pedm.2019.91547",
url="http://dx.doi.org/10.5114/pedm.2019.91547"
}