@Article{Varshney2020,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="107",
number="2",
year="2020",
title="Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda – rzadki zespół przedwczesnego starzenia organizmu",
abstract="Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda to niezwykle rzadki, uwarun- kowany genetycznie zespół, który charakteryzuje się przedwczesnym procesem starzenia skóry, kości, serca i naczyń krwionośnych. Częstość występowania wynosi 1 na kilka milionów urodzeń. Zespół występuje sporadycznie i prawdopodobnie jest dziedziczony w sposób autoso- malny dominujący. Rozpoznanie opiera się przede wszystkim na oce- nie klinicznej, a objawy stają się bardziej widoczne od pierwszego roku życia. Poniższy artykuł przedstawia przypadek siedmiomiesięcznego chłopca z klinicznymi objawami charakterystycznymi dla tego zespołu. Chłopiec miał znamienny wygląd „oskubanego ptaka”, tj. nieprawidło- wo osadzone oczy, wyraźnie widoczne żyły na skórze głowy, starczy wygląd, nie miał włosów na głowie, przebieg wzrostu był opóźniony, obecne były plamy pigmentacyjne i stwardnienie skóry na tułowiu i kończynach dolnych. Ten interesujący przypadek został opisany ze względu na swoją rzadkość.",
author="Varshney, Iti
and Adil, Mohammad
and Amin, Syed Suhail
and Mohtashim, Mohd
and Priya, Annu
and Alam, Mahtab",
pages="179--183",
doi="10.5114/dr.2020.96361",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2020.96361"
}