@Article{Gronowska2020,
journal="Medical Studies/Studia Medyczne",
issn="1899-1874",
volume="36",
number="4",
year="2020",
title="Rak jelita grubego w przebiegu rodzinnej polipowatości, naturalny przebieg
choroby i metody jej leczenia",
abstract="Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) to heterogenna grupa chorób genetycznych związanych z polipowatością jelita grubego. Najczęściej jest dziedziczona autosomalnie dominująco, a mutacja dotyczy genu supresorowego APC. W błonie śluzowej jelita grubego chorych rozwijają się setki polipów gruczolakowatych, o wysokim potencjale nowotworzenia. Ryzyko wystąpienia raka jelita grubego na ich podłożu wynosi 100%, a średni wiek jego rozwoju to 39 lat. Zespół ten predysponuje również do innych, łagodnych i złośliwych nowotworów. Obecnie nie jest znane leczenie przyczynowe tej choroby. Celem pracy było przypomnienie zasad nadzoru endoskopowego i leczenia FAP. Wcześnie postawiona diagnoza, ścisły nadzór nad pacjentem i jego rodziną są najważniejsze dla uzyskania zadowalających efektów leczenia.",
author="Gronowska, Agata
and Głuszek, Stanisław
and Bicki, Jacek
and Matykiewicz, Jarosław",
pages="303--309",
doi="10.5114/ms.2020.102325",
url="http://dx.doi.org/10.5114/ms.2020.102325"
}