@Article{Maria Górecka2003,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="7",
number="4",
year="2003",
title="Brak aktywności genotoksycznej preparatu paklitaksel w limfocytach eksponowanych in vitro na terapeutyczne dawki leku",
abstract="Paklitaksel jest lekiem przeciwnowotworowym, stosowanym w leczeniu nowotworu jajnika, nowotworu sutka, niedrobnokomórkowym nowotworze płuc i w mięsaku Kaposiego. Pozwala osiągać bardzo dobre efekty leczenia oraz można go stosować w terapii wielolekowej. Prowadzone są też badania nad zastosowaniem paklitakselu w innych nowotworach, m.in. głowy i szyi, prowadzone są w tych przypadkach już badania nad stosowaniem leku w fazie II i III leczenia oraz w połączeniu z radioterapią.  Paklitaksel, w odróżnieniu od innych leków, które działają na DNA i powodują jego uszkodzenie, oddziałuje na mikrotubule, blokując komórkę w fazie G2/M podziału, przez powstawanie hiperstabilnego wrzeciona podziałowego i przez to wywołuje śmierć komórki. Sugeruje się jednak, iż paklitaksel działa w komórce również na inne sposoby. Interesujące jest zagadnienie, czy paklitaksel działa na DNA i prowadzi do uszkodzeń struktury.  W celu badania potencjalnej genotoksyczności paklitakselu przeprowadzono doświadczenie z zastosowaniem techniki kometkowej (comet assay) na limfocytach krwi obwodowej oraz test apoptozy, celem stwierdzenia czy paklitaksel jest aktywny w komórkach i daje efekt cytotoksyczny. Badania prowadzono na krwi 35 zdrowych ochotników w wypadku  comet assay  i 5 w wypadku testu apoptozy. Stosowano terapeutyczne stężenia leku.  Otrzymane wyniki sugerują, iż paklitaksel nie uszkadza DNA jądrowego komórki, ale wywołuje apoptozę. Pozwala to wnioskować, iż lek nie działa na komórki niebędące w trakcie podziału i jest bezpieczny w stosowaniu.",
author="Maria Górecka, Karolina
and Szyfter, Krzysztof
and Gawęcki, Wojciech",
pages="2260--263",
url="https://www.termedia.pl/The-lack-of-genotoxic-activity-of-antitumor-drug-paclitaxel-in-lymphocytes-exposed-in-vitro-to-therapeutic-drug-concentrations,3,444,1,1.html"
}