@Article{Łukasik2003,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="7",
number="4",
year="2003",
title="Ocena ryzyka progresji zmian śródnabłonkowych i raka szyjki macicy w aspekcie występowania typów alternatywnego składania mRNA VEGF \– VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF183, VEGF189, VEGF206",
abstract="Badania wskazują na kluczową rolę angiogenezy w procesie progresji zmian śródnabłonkowych i raka szyjki macicy. Największe działanie angiogenne wykazuje VEGF. Znanych jest 6 izoform, które powstają na drodze alternatywnego dojrzewania mRNA: VEGF121VEGF 121 , VEGF 145 , VEGF 165 , VEGF 183 , VEGF 189  oraz VEGF 206 . 119 bioptatów (43 wycinki nabłonka prawidłowego, 38 LSIL, 17 HSIL, 21 wycinki stanowił rak płaskonabłonkowy w stopniu zaawansowania klinicznego IB \– IIB) szyjki macicy po ocenie patomorfologicznej poddano analizie molekularnej aktywności transkrypcyjnej VEGF (oznaczając ilość kopii mRNA/1 \μg całkowitego RNA w badanej tkance) i występowania typów alternatywnego składania mRNA. Oceniano względne ryzyko progresji zmian nowotworowych w zależności od występowania form alternatywnego składania mRNA. Aktywność transkrypcyjna VEGF w grupie HSIL była znamiennie wyższa niż w grupach LSIL i prawidłowych tkanek nabłonka, aktywność transkrypcyjna VEGF w grupie LSIL była znamiennie wyższa niż w prawidłowych tkankach nabłonka. Nie zaobserwowano wzrostu aktywności transkrypcyjnej VEGF w badanych wycinkach tkankowych raka szyjki macicy w porównaniu z grupą HSIL. W zależności od stwierdzania izoformy VEGF ryzyko progresji LSIL wynosi odpowiednio: dla VEGF 121  \– 2,28, dla VEGF 145  \– 1,32, dla VEGF 165  \– 1,53, dla VEGF 183  \– 1,73, dla VEGF 189  \– 2,02, dla VEGF 206  \– 1,45. W zależności od stwierdzania izoformy VEGF ryzyko progresji HSIL wynosi odpowiednio: dla VEGF 121  \– 8,94, dla VEGF 189  \– 12,95, dla VEGF 206  \– 9,81. W zależności od stwierdzania izoformy VEGF ryzyko progresji raka wynosi odpowiednio: dla VEGF 121  \– 9,35, dla  VEGF165  \– 5,49, dla VEGF 183  \– 4,46, dla VEGF 189  \– 3,58, dla VEGF 206  \– 21,29.",
author="Łukasik, Adrian
and Fila, Anna
and Michalski, Bogdan
and Pordzik, Piotr
and Poręba, Ryszard
and Wilczok, Tadeusz
and Mazurek, Urszula",
pages="286--293",
url="https://www.termedia.pl/Prognostic-significance-of-occurrence-of-alternative-splice-mRNA-VEGF-forms-8211-VEGF-121-VEGF-145-VEGF-165-VEGF-183-VEGF-189-VEGF-206-in-squamous-intraepithelial-lesions-and-cervical-cancer,3,447,1,1.html"
}