@Article{Singh2022,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="109",
number="2",
year="2022",
title="Zespół Griscellego ze współistniejącym niedożywieniem:
wyzwanie diagnostyczne",
abstract="Zespół Griscellego jest rzadką chorobą o dziedziczeniu autosomalnie recesywnym, która charakteryzuje się hipopigmentacją skóry i włosów. Jedną z trzech odmian zespołu Griscellego jest typ 2, w którego przebiegu, poza odbarwieniami, obserwuje się nawracające zakażenia związane z pierwotnym niedoborem odporności. W pracy przedstawiono przypadek 15-letniej pacjentki z zespołem Griscellego typ 2 o późnym wystąpieniu pierwszych  objawów obejmujących zmiany hipopigmentacyjne włosów i skóry, hepatosplenomegalię, zapalenie trzustki i pancytopenię. Zwrócono także uwagę na potencjalne trudności diagnostyczne u pacjentów z niedożywieniem, gdyż częściowe nakładanie się objawów obydwu stanów klinicznych  może utrudniać rozpoznanie zespołu Griscellego.",
author="Singh, Jyoti
and Adil, Mohammad
and Amin, Syed Suhail
and Tuz Zahra, Fatima",
pages="142--147",
doi="10.5114/dr.2022.117985",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2022.117985"
}