@Article{Siwińska2013,
journal="Klinika Oczna / Acta Ophthalmologica Polonica",
issn="0023-2157",
volume="115",
number="2",
year="2013",
title="Przypadek równoczesnego występowania wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X – w jednym oku, i błony podsiatkówkowej – w drugim oku, u dwóch członków tej samej rodziny",
abstract="Wieloletnia obserwacja wrodzonego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X i współistniejącego z neowaskularyzacją naczyniówkową, u dwóch braci.  Opis przypadku: mężczyzna (lat 27) zgłosił się na badanie z powodu nagłego pogorszenia widzenia w jednym oku. U brata pacjenta stwierdzono podobne objawy. U obu pacjentów przeprowadzono badanie okulistyczne oraz badania obrazowe (angiografię fluoresceinową i optyczną koherentną tomografię).  Wyniki: rozpoznanie postawiono na podstawie obrazu klinicznego i wykonanych badań.  Wnioski: opisany przypadek jest nietypowy. Obecny poziom wiedzy nie pozwala na opracowanie skutecznej metody leczenia opisywanego schorzenia.",
author="Siwińska, Magdalena
and Michalewski, Janusz
and Cisiecki, Sławomir
and Nawrocki, Jerzy
and Michalewska, Zofia",
pages="144--147",
url="https://www.termedia.pl/A-case-of-clinical-manifestation-of-X-linked-retinoschisis-in-the-one-eye-and-choroidal-neovascularisation-in-the-second-eye-in-two-family-members,124,48246,1,1.html"
}