@Article{Poppe2011,
journal="Klinika Oczna / Acta Ophthalmologica Polonica",
issn="0023-2157",
volume="113",
number="4",
year="2011",
title="Dołek rozwojowy tarczy nerwu wzrokowego z makulopatią – opis przypadku",
abstract="Celem doniesienia jest omówienie przypadku dołka rozwojowego tarczy n. II (ODP) u 51-letniego mężczyzny, z uchwyceniem momentu remisji zmian potwierdzonych badaniem OCT. Diagnozę postawiono na podstawie oftalmoskopii pośredniej i badania OCT. Dołek rozwojowy tarczy nerwu wzrokowego (n. II) to rzadka anomalia o podłożu genetycznym – mutacja genu PAX 2. Lokalizacja patologii i jej objawy są przyczynami trudności diagnostycznych, sugerują centralną surowiczą choroidopatię lub jaskrę. Nowoczesne, nieinwazyjne techniki diagnostyczne wykazały dwuwarstwową strukturę oraz nieprawidłowości na styku ciało szkliste–siatkówka o różnym charakterze. Obecność dołka rozwojowego tarczy n. II ma znaczenie prognostyczne co do rozwoju innych schorzeń siatkówki – np. otworu w plamce. Tylko w 25% przypadków dochodzi do samoistnej remisji objawów, pozostałe przypadki wymagają monitoringu i stosowania różnych metod leczniczych z witrektomią włącznie.",
author="Poppe, Ewa
and Sajkowska, Marzena
and Bandzul, Krzysztof",
pages="364--366",
url="https://www.termedia.pl/Congenital-pit-of-the-optic-nerve-head-with-maculopathy-a-case-report,124,48427,1,1.html"
}