@Article{Gupta2023,
journal="Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny",
issn="0033-2526",
volume="110",
number="2",
year="2023",
title="Proteinoza lipidowa współistniejąca z rzadkimi objawami psychiatrycznymi:  opis przypadku i przegląd piśmiennictwa",
abstract="Proteinoza lipidowa jest rzadko występującą genodermatozą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny, która charakteryzuje się powstawaniem złogów hialinowych w skórze i narządach wewnętrznych. Zmiany skórne w okresie niemowlęcym mają postać pęcherzy, które goją się, pozostawiając ospopodobne blizny, a także woskowożółte grudki i blaszki, paciorkowe zapalenia brzegów powiek i rozlane nacieki. W dostępnych doniesieniach opisywano także objawy neurologiczne, m.in. padaczkę, schizofrenię i zaburzenia pamięci. W pracy przedstawiamy przypadek 24-letniej kobiety z proteinozą lipidową, u której w czasie 6 miesięcy poprzedzających konsultację lekarską pojawiły się objawy neuropsychiatryczne. Badanie metodą tomografii komputerowej głowy wykazało obecność zwapnień umiejscowionych obustronnie symetrycznie w przyśrodkowych płatach skroniowych. W pracy dokonano przeglądu piśmiennictwa obejmującego wcześniejsze publikacje.",
author="Gupta, Kritika
and Khan, Hania
and Amin, Syed
and Varshney, Iti
and Khalid, Saifullah
and Ahmed, Murad",
pages="169--175",
doi="10.5114/dr.2023.127831",
url="http://dx.doi.org/10.5114/dr.2023.127831"
}