@Article{Jenerowicz2006,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="23",
number="3",
year="2006",
title="Artykuł oryginalnyLiszaj śluzowaty \– trudności diagnostyczne. Opis przypadku",
abstract="Liszaj śluzowaty (zwany też mucynozą grudkową) stanowi grupę schorzeń związanych z odkładaniem się złogów mucyny w skórze. Ze względu na znaczną różnorodność i złożoność odmian ta rzadko występująca dermatoza może często sprawiać trudności diagnostyczne. Nowa, uaktualniona klasyfikacja liszaja śluzowatego, przedstawiona przez Rongiolettiego i Reborę [1] uwzględnia 3 odmiany choroby:  scleromyxedema  (uogólnioną formę liszaja śluzowatego), zlokalizowaną formę liszaja śluzowatego, a także formy atypowe. Postrzegany jako przewlekła, ale niezagrażająca życiu choroba liszaj śluzowaty w swojej formie uogólnionej może być jednak związany z monoklonalną paraproteinemią (najczęściej typu IgG \λ i \κ) i jego przebieg może być dla chorego niepomyślny.  Wybór i skuteczność leczenia liszaja śluzowatego zależą w dużym stopniu od jego odmiany, natomiast wymieniane w doniesieniach literaturowych sposoby leczenia obejmują zastosowanie glikokortykosteroidów, cytostatyków, interferonu \α, plazmaferezy, fotoferezy, promieni X oraz szybkich elektronów, a także PUVA terapii (w tym tzw. kąpieli PUVA).",
author="Jenerowicz, Dorota
and Ziembicka, Agnieszka
and Piotrowska, Karolina
and Neneman, Anna",
pages="138--142",
url="https://www.termedia.pl/Original-paper-Lichen-myxedematosus-8211-diagnostic-difficulties-A-case-report,7,6224,1,1.html"
}