@Article{Maj2006,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="10",
number="9",
year="2006",
title="Piodermia zgorzelinowa imitująca chorobę Pageta",
abstract="Przedstawiamy przypadek 72-letniej chorej, u której ze względu na lokalizację owrzodzenia na lewej piersi i początkowo mylnie zinterpretowany obraz histopatologiczny rozpoznano i leczono bezskutecznie przez 9 mies. chorobę Pageta. Przed podjęciem ostatecznej decyzji o amputacji piersi zweryfikowano wyniki histopatologiczne, a charakterystyczny wywiad (szybki rozwój owrzodzenia ze zmiany zapalnej, gwałtowna wznowa po pierwszej interwencji chirurgicznej) pozwoliły na rozpoznanie piodermii zgorzelinowej (pyoderma gangrenosum \– PG). Włączając do leczenia prednizolon 50 mg/dobę i disulone 100 mg/dobę doustnie, po 3 tyg. uzyskano prawie całkowite wygojenie zmian chorobowych. PG jest chorobą trudną do rozpoznania. Diagnoza jest stawiana głównie na podstawie wywiadu i obrazu klinicznego. Obraz histopatologiczny jest niecharakterystyczny. Ze względu na częste współistnienie z innymi jednostkami chorobowymi, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, białaczka szpikowa, gammapatia monoklonalna, włóknienie szpiku, choroby wątroby, tarczycy i inne, piodermia zgorzelinowa często stanowi problem interdyscyplinarny.",
author="Maj, Joanna
and Maciąg, Henryk
and Barancewicz-Łosek, Maria
and Plomer-Niezgoda, Ewa",
pages="464--467",
url="https://www.termedia.pl/Pyoderma-gangrenosum-resembling-Paget-8217-s-disease,3,7128,1,1.html"
}