@Article{Paszkowski1999,
journal="Contemporary Oncology/Współczesna Onkologia",
issn="1428-2526",
volume="3",
number="2",
year="1999",
title="Włókniakowatość naciekowa (fibroma desmoides) w materiale III Katedry i Kliniki Chirurgii AM w Poznaniu",
abstract="Desmoidy są rzadko spotykanymi guzami powstającymi z mięśniowo-powięziowych struktur tkanek miękkich. Ze względu na ich biologię umiejscowiono je pomiędzy zmianami o charakterze fibroma a fibrosarcoma. Desmoidy rozpoznawane są u 10 proc. chorych z polipowatością rodzinną (ang. Famillial Adenomatous Polyposis). Koincydencja taka pozwala na rozpoznanie zespołu Gardnera u tych chorych. Prawdopodobieństwo wystąpienia desmoidu u osób obciążonych polipowatością rodzinną jelita grubego jest 100 razy większe w porównaniu do normalnej populacji.  W III Katedrze i Klinice Chirurgii AM w Poznaniu leczono z powodu włókniakowatości naciekowej 8 pacjentów, wśród tych chorych było 6 kobiet i 2 mężczyzn w wieku od 18 do 40 lat. U wszystkich desmoid pojawił się po urazie (najczęściej zabieg operacyjny). W trzech przypadkach guz występował dwuogniskowo. Wszystkich chorych operowano. Pięciu pacjentów, u których operacje miały charakter diagnostyczny włączono leczenie wspomagające \– radioterapia, chemioterapia, niesterydowe leki przeciwzapalne, leki antyestrogenowe. Wyniki leczenia są bardzo dobre, wszyscy chorzy żyją. Zebrany materiał własny potwierdza tezę, że pomimo stosowanych różnych metod leczenia (radioterapia, chemioterapia, leki przeciwzapalne, leki antyhormonalne) postępowaniem z wyboru powinno być chirurgiczne wycięcie guza w szerokim marginesie tkanek zdrowych.",
author="Paszkowski, Jacek
and Drews, Michał
and Krokowicz, Piotr
and Banasiewicz, Tomasz
and Wierzbicki, Tomasz",
pages="57--59",
url="https://www.termedia.pl/Fibroma-desmoides-managed-in-Third-Chair-and-Department-of-Surgery-of-University-School-of-Medical-Sciences-in-Poznan,3,756,1,1.html"
}