@Article{Sokołowska-Wojdyło2007,
journal="Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii",
issn="1642-395X",
volume="24",
number="4",
year="2007",
title="Praca specjalnaDiagnostyka genetyczna chłoniaków T-komórkowych pierwotnie wywodzących się ze skóry. Część III: Porównanie częstości występowania nieprawidłowych klonów komórkowych w chłoniakach T-komórkowych skóry analizowanych za pomocą badania molekularnego z zastosowaniem analizy rearanżacji genów TCR\&#947; i metody cytogenetycznej",
abstract="Ocena klonalności rearanżacji genów łańcucha \&#947; receptora TCR należy już do standardu badań diagnostycznych w przypadku chłoniaków pierwotnie wywodzących się ze skóry z komórek T (ang. cutaneous T-cell lymphoma \&#8211; CTCL). Również analizę aberracji chromosomalnych wykorzystuje się coraz powszechniej w diagnostyce białaczek i chłoniaków pierwotnie węzłowych i skórnych. Celem przedstawianej pracy jest porównanie częstości występowania nieprawidłowych klonów komórkowych w CTCL za pomocą metody cytogenetycznej oraz molekularnej, z zastosowaniem analizy rearanżacji genów TCR\&#947;. Materiał badań stanowiły biopsje skóry, węzłów chłonnych oraz krew obwodowa, pochodzące od 31 pacjentów z CTCL [25 przypadków ziarniniaka grzybiastego (ang. mycosis fungoides \&#8211; MF),  3 zespołu Sezary\&#8217;ego (ang. Sezary syndrome \&#8211; SS), 2 wielokomórkowego anaplastycznego chłoniaka z komórek CD30+ (C-ALCL) oraz 1 angiocentrycznego chłoniaka z komórek T/NK]. Dokonano analizy aberracji chromosomowych  w metafazach uzyskanych z hodowli limfocytów krwi obwodowej pobranej od 27 pacjentów z CTCL (17 z MF, 7 z SS,  2 z C-ALCL CD30+, 1 z chłoniakiem z komórek T/NK) za pomocą barwienia metodą GTG. W celu analizy rearanżacji genów TCR\&#947; badano tkanki pochodzące od 31 pacjentów z CTCL (25 przypadków MF, 3 SS, 2 C-ALCL, 1 angiocentryczny chłoniak z komórek T/NK). Do wykrycia nieprawidłowych klonów zastosowano metodę elektroforezy w gradiencie temperatur (ang. temperature gradient gel electrophoresis \&#8211; TGGE) oraz opracowaną do potrzeb niniejszego  badania nową technikę PCR/HD-MDE-PAGE (ang. polymerase chain reaction/heteroduplex-MDE-polyacrylamide gel). Monoklonalność TCR\&#947; wykryto u 22 (71%) spośród 31 chorych z CTCL, natomiast klonalne aberracje chromosomowe u 19 (70,4%) z 27 badanych z CTCL. Uzyskane wyniki wykazały porównywalną czułość obu metod w wykrywaniu  komórek nowotworowych oraz komplementarność metody cytogenetycznej i molekularnej opartej na analizie rearanżacji genu TCR\&#947; w diagnostyce i monitorowaniu CTCL.",
author="Sokołowska-Wojdyło, Małgorzata
and Nedoszytko, Bogusław
and Gleń, Jolanta
and Zabłotna, Monika
and Placek, Waldemar
and Silny, Wojciech
and Wąsik, Agnieszka
and Roszkiewicz, Jadwiga",
pages="165--170",
url="https://www.termedia.pl/Special-work-The-genetic-diagnostics-of-primary-cutaneous-T-cell-lymphomas-Part-III-The-comparison-of-abnormal-cell-clone-incidence-in-cutaneous-T-cell-lymphomas-using-molecular-method-of-TCR-947-rear,7,8717,1,1.html"
}