@Article{Sobczuk2007,
journal="Menopause Review/Przegląd Menopauzalny",
issn="1643-8876",
volume="6",
number="4",
year="2007",
title="Czynniki reprodukcyjne, profil miesiączkowania  a ryzyko raka błony \&#339;luzowej trzonu macicy",
abstract="Cel pracy: Celem badania była ocena zależności między ryzykiem raka błony śluzowej trzonu macicy  a czynnikami związanymi z rozrodem, profilem miesiączkowania, stosowaniem menopauzalnej terapii hormonalnej i antykoncepcji hormonalnej.  Materiał i metody: Badano dwie grupy kobiet \&#8211; 129 pacjentek w wieku 41\&#8211;83 lat (średnio 61,5 lat)  z potwierdzonym w badaniu histopatologicznym pooperacyjnym rakiem błony śluzowej trzonu macicy oraz  139 pacjentek w wieku 45\&#8211;84 lat (średnio 55,3 lat) hospitalizowanych z powodu krwawień z dróg rodnych,  z zachowanym narządem rodnym, po wykluczeniu zmian rozrostowych i raka endometrium (grupa kontrolna).  Wyniki: W grupie kobiet z rakiem endometrium wykazano istotnie rzadsze stosowanie w przeszłości antykoncepcji hormonalnej (p<0,05) oraz ciągłej terapii estrogenowo-gestagenowej (p<0,01), co wskazuje na ich ochronny charakter. Kobiety z grupy kontrolnej rodziły częściej niż kobiety z rakiem endometrium. Średni wiek urodzenia pierwszego dziecka, długość i regularność cyklu miesiączkowego oraz obfitość krwawień miesięcznych, czas karmienia piersią, łączny okres miesiączkowania, liczba poronień, wiek menopauzy nie różniły się istotnie  w obu badanych grupach. Średni wiek menarche był wyższy w grupie kobiet z nowotworem i wynosił 13,7 lat  w porównaniu do 13,3 lat w grupie kontrolnej (p<0,05). Wnioski: Spośród czynników niezwiązanych z reprodukcją i miesiączkowaniem istotnie częściej w grupie kobiet z rakiem trzonu macicy występowały otyłość, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca i cukrzyca.",
author="Sobczuk, Anna
and Wrona, Marcin
and Sobotkowski, Janusz
and Pertyński, Tomasz",
pages="223--232",
url="https://www.termedia.pl/Reproductive-and-menstrual-factors-and-the-risk-of-endometrial-cancer,4,8752,1,1.html"
}