@Article{Dąbkowska-Huć2003,
journal="Ginekologia Praktyczna  - - -       <span style=color: red>ARCHIVAL</span>",
issn="1231-6407",
year="2003",
title="Zaburzenia cielesno-płciowe w przypadkach deficytu 5-\&#945;-reduktazy",
abstract="5-alfa-reduktaza jest enzymem, który katalizuje przemianę testosteronu do dużo aktywniejszego androgenu, jakim jest dihydrotestosteron (DHT). DHT jest niezbędny do maskulinizacji zewnętrznych narządów płciowych płodów o genotypie 46XY. Deficyt 5-alfa-reduktazy typu 2 powoduje feminizację zewnętrznych narządów płciowych u płci męskiej, a u kobiet wiąże się z opóźnieniem menarche i słabszym owłosieniem ciała. Istnieją odizolowane regiony, jak na Dominikanie, w których częstość schorzenia w populacji jest tak znaczna, że osoby dotknięte deficytem 5-alfa-reduktazy tworzą \&#8222;trzecią płeć\&#8221;.  W pracy dokonano przeglądu aktualnej wiedzy na temat patogenezy, diagnostyki i leczenia deficytu 5-alfa-reduktazy. Omówiono różnorodność fenotypową \&#8222;chłopców\&#8221; dotkniętych zespołem i wynikające z niej problemy diagnostyczne. Zwrócono uwagę na trudności z właściwym wyborem leczenia, zależnym od identyfikacji z określoną płcią i wyglądu zewnętrznych narządów płciowych oraz wynikające z tego problemy psychologiczne.  Deficyt 5-alfa-reduktazy typu 2 jest stosunkowo niedawno poznaną jednostką chorobową. Konieczne są badania prowadzące do poprawy diagnostyki i doskonalenia metod leczniczych u pacjentów z zespołem.",
author="Dąbkowska-Huć, Anna
and Skałba, Piotr
and Kasilovskiene, Żaneta",
pages="7--11",
url="https://www.termedia.pl/Physical-and-genital-disturbances-in-patients-with-5-945-reductase-deficiency,5,932,1,1.html"
}