@Article{Petryszyn2008,
journal="Gastroenterology Review/Przegląd Gastroenterologiczny",
issn="1895-5770",
volume="3",
number="1",
year="2008",
title="Artykuł poglądowyFarmakodynamika, farmakokinetyka, interakcje z innymi lekami, toksyczność i skuteczność kliniczna inhibitorów pompy protonowej \– czy różnice są istotne?",
abstract="Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol, rabeprazol i esomeprazol) są powszechnie stosowane w leczeniu choroby refluksowej przełyku i innych schorzeń przewodu pokarmowego związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Cechuje je zasadniczo podobny mechanizm działania. Są one metabolizowane w wątrobie za pośrednictwem układu cytochromu P450 (CYP). Wszystkie są skuteczne i mogą być bezpiecznie stosowane. Różne tempo aktywacji, miejsca wiązania w obrębie H + /K + -ATP-azy, współudział poszczególnych izoenzymów CYP zaangażowanych w ich metabolizm przekładać się mogą na interakcje z innymi lekami, toksyczność, początek działania i stopień zahamowania wydzielania HCl. Brak jednak podstaw, by twierdzić, że obserwowane różnice w skuteczności klinicznej są istotne.",
author="Petryszyn, Paweł
and Annabhani, Abdulhabib
and Paradowski, Leszek",
pages="56--61",
url="https://www.termedia.pl/Review-article-Pharmacodynamics-pharmacokinetics-drug-interactions-toxicity-and-clinical-efficacy-of-proton-pump-inhibitors-8211-are-the-differences-significant-,41,9993,1,1.html"
}