Objawy ze spektrum lissencefalii-pachygyrii u chłopca z Północnych Indii z zespołem Wolcotta-Rallisona z powodu homozygotycznej delecji eksonu 1 w genie EIF2AK3 - Gupta, Atul; Reddy, Chaithanya; Saini, Lokesh; Yadav, Jaivinder; Kumar, Rakesh; Houghton, Jayne; Ellard, Sian; Dayal, Devi (Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism, 2021)