GASTROENTEROLOGIA
Choroby jelita cienkiego i grubego – w tym IBS
 
Specjalizacje, Kategorie, Działy

Regorafenib - jak nim leczyć?

Udostępnij:
Regorafenib jest lekiem z grupy inhibitorów kinaz tyrozynowych. W odróżnieniu od większości leków ma działanie szerokospektralne, blokując aktywność czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), angiopoetyny (TIE2), czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR), a także płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR) i onkogenu RET. To nowatorskie podejście w leczeniu biologicznym znajduje oparcie w biologii nowotworów jelita grubego, u podłoża których leży wiele mutacji jednocześnie.
Regorafenib jest lekiem o udowodnionym działaniu przedłużającym życie u pacjentów z rakiem odbytnicy, niemniej jednak działania niepożądane w stosowaniu tej substancji ograniczają jej użycie. Do najczęściej spotykanych efektów ubocznych należą: efekt hepatotoksyczny ( wzrost stężenia aminotransferaz wątrobowych), zespół stopa- ręka ( skórne objawy w postaci hiperkeratozy) oraz wzrost ciśnienia tętniczego, niekiedy prowadzący do przełomu nadciśnieniowego.

Wskutek tych powikłań podejmuje się różne próby modyfikacji podaży leku. Wieloośrodkowe badanie randomizowane przeprowadzone przez zespół Bekaii- Saab et al. dokonało analizy statystycznej skuteczności dwóch stosowanych do tej pory schematów leczniczych.

W badaniu wzięło udział 123 pacjentów z histologicznie rozpoznanym rakiem gruczołowym odbytnicy, w stadium wieloogniskowym, opornym na standardową chemioterapię. Porównano dwie strategię: miareczkowania dawki leku ( zaczynając od 80 mgd, zwiększając tygodniowo dawkę o 40 mgd do końcowej dawki 160 mgd) oraz standardową procedurę (160mgd) przez 21 dni w cyklu 28- dniowym. 116 (54 vs 62) pacjentów udało się ocenić, z czego pierwotny punkt końcowy ( rozpoczęcie 3-go cyklu terapii) osiągnęło: dla grupy pierwszej 23 osoby a dla grupy drugiej 16 osób.

Najpowszechniejszymi działaniami niepożądanymi były: ból brzucha (17% vs 6%), zespół stopa- ręka ( 15% vs 16%), nadciśnienie tętnicze (7% vs 15%) oraz ogólne zmęczenie (13% vs 17%).

Schemat miareczkowania dawki leku okazuje się być statystycznie korzystną alternatywą do klasycznego podawania leku w cyklach 28- dniowych, ponadto wiąże się z mniejszym ryzykiem niektórych działań niepożądanych.
 
Patronat naukowy portalu:
Prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska, Kierownik Kliniki Gastroenterologii CSK MSWiA
Redaktor prowadzący:
Prof. dr hab. n. med. Piotr Eder, Katedra i Klinika Gastroenterologii, Żywienia Człowieka i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
 
© 2024 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.