Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome – GBS) należy do najczęstszych polineuropatii nabytych. W przeszłości uznawany za jedną chorobę, obecnie jest uważany za grupę kilku podtypów ostrej neuropatii o podłożu autoimmunologicznym, do których należą: klasyczna, ostra zapalna demielinizacyjna poliradikulopatia (AIDP), ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN), ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa (AMSAN), zespół Millera Fishera (MFS) i inne rzadsze podtypy. W artykule omówiono aktualny stan wiedzy na temat patogenezy poszczególnych podtypów GBS i rolę poprzedzających infekcji. Przedstawiono charakterystykę kliniczną oraz aktualne metody rozpoznawania i leczenia GBS, ze szczególnym uwzględnieniem immunoterapii i intensywnej terapii.