Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (AIP) to podstępne schorzenie zapalne trzustki, które spotykane jest stosunkowo rzadko. Przebieg choroby może sugerować występowanie nowotworu trzustki (PC) lub dróg żółciowych. Ostateczne rozpoznanie ustala się na podstawie obrazu klinicznego, wyników badań radiologicznych i histopatologicznych. Autoimmunologiczne zapalenie trzustki dobrze poddaje się leczeniu systemowemu glikokortykosteroidami, ma wieloletni i nawrotowy przebieg. Z kolei PC jest chorobą o bardzo agresywnym przebiegu. W momencie rozpoznania nowotwór jest często znacznie zaawansowany miejscowo lub występują przerzuty odległe. Rozpoznanie PC wiąże się z uciążliwym procesem leczniczym i złym rokowaniem. Właściwe różnicowanie tych dwóch jednostek chorobowych wydaje się kluczowe dla dalszego postępowania z pacjentem.

Celem pracy jest przedstawienie przypadku pacjentki z wieloletnim przebiegiem AIP sugerującym na podstawie badań obrazowych rozpoznanie PC.

Obraz zmian morfologicznych w przypadkach AIP i PC może być bardzo podobny. Ścieżka diagnostyczna obu stanów chorobowych jest więc bardzo zbliżona. Decydująca jest współpraca klinicystów, radiologów i patomorfologów. Należy wnikliwie analizować obraz kliniczny oraz wyniki badań dodatkowych, aby uniknąć okaleczających pankreatektomii w przebiegu AIP.