Eksperci z NICE rekomendują secukinumab
Autor: Andrzej Kordas
Data: 29.07.2015
Źródło: http://www.nice.org.uk/guidance/TA350
NICE opublikowało rekomendacje dotyczące secukinumabu w leczeniu pacjentów z łuszczycą
National Institute for Health and Care Excellence (NICE) rekomenduje secukinumab w leczeniu pacjentów z łuszczycą. Secukinumab ma być nową opcją terapeutyczną dla pacjentów z chorobą o ciężkim przebiegu, u których konwencjonalne metody leczenia systemowego okazały się nieskuteczne lub są przeciwskazane.
Według NICE secukinumab (Cosentyx) ma być szczególnie przydatny w leczeniu pacjentów, u których łuszczyca znacząco wpływa na jakość ich życia i jest oporna na leczenie innymi preparatami. Secukinumab może być kolejną linią leczenia, jeśli u pacjenta nie wystąpiła poprawa po zastosowaniu leków takich jak metotreksat czy cyklosporyna oraz u których niepowodzeniem zakończyła się terapia PUVA. Do leczenia przeciwciałem mogą być także kierowane osoby doświadczające zdarzeń niepożądanych związanych z dotychczas stosowanym leczeniem łuszczycy. Terapia secukinumabem powinna być wstrzymana jeśli po 12 tygodniach u chorego nie wystąpi odpowiednia poprawa stanu klinicznego. Secukinumab powinien być dostępny dla pacjentów w ciągu 3 miesięcy od wprowadzenia rekomendacji.
Secukinumab (Cosentyx) to przeciwciało monoklonalne produkowane przez koncern Novartis Pharma AG i skierowane przeciwko interleukinie 17. Na początku tego roku lek został zaaprobowany przez FDA w leczeniu łuszczycy. Obecnie trwają również badania nad zastosowaniem tego przeciwciała w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Według NICE secukinumab (Cosentyx) ma być szczególnie przydatny w leczeniu pacjentów, u których łuszczyca znacząco wpływa na jakość ich życia i jest oporna na leczenie innymi preparatami. Secukinumab może być kolejną linią leczenia, jeśli u pacjenta nie wystąpiła poprawa po zastosowaniu leków takich jak metotreksat czy cyklosporyna oraz u których niepowodzeniem zakończyła się terapia PUVA. Do leczenia przeciwciałem mogą być także kierowane osoby doświadczające zdarzeń niepożądanych związanych z dotychczas stosowanym leczeniem łuszczycy. Terapia secukinumabem powinna być wstrzymana jeśli po 12 tygodniach u chorego nie wystąpi odpowiednia poprawa stanu klinicznego. Secukinumab powinien być dostępny dla pacjentów w ciągu 3 miesięcy od wprowadzenia rekomendacji.
Secukinumab (Cosentyx) to przeciwciało monoklonalne produkowane przez koncern Novartis Pharma AG i skierowane przeciwko interleukinie 17. Na początku tego roku lek został zaaprobowany przez FDA w leczeniu łuszczycy. Obecnie trwają również badania nad zastosowaniem tego przeciwciała w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
