GIF: Wycofanie z obrotu dwóch serii Encortonu

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego – Encorton (Prednisonum), 10 mg, 20 tabletek i 1 mg, 20 tabletek Pabianickich Zakładów Farmaceutycznych Polfa S.A.

Wycofane zostają następujące serie: 41574902, data ważności 01.2019 i 41582977, data ważności 02.2019. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Decyzja taka została podjęta w związku z podejrzeniem obecności fragmentów szkła (tj., bezpośredniego materiału opakowaniowego) w części fiolek z ww. serii.
Zakres wskazań preparatu jest szeroki. Stosuje się go m.in. w chorobach skóry - pęcherzyce, ciężki rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, ciężka łuszczyca.