Streszczenie
1/2001
vol. 4
Pierwotny zespół Sjögrena – opis dwóch przypadków klinicznych
Przew Lek 2001, 4, 1/2, 128-131
Data publikacji online: 2003/09/02
Zespół Sjögrena jest chorobą autoimmunologiczną. W jej przebiegu na skutek nacieków z komórek limfocytarnych dochodzi do uszkodzenia gruczołów ślinowych i łzowych, czego następstwem jest suchość w jamie ustnej (xerostomia), suchość oczu (xerophtalmia) oraz powiększenie ślinianek przyusznych.
Zespół Sjögrena występuje jako:
- pierwotny (pZS),
- wtórny (wZS) – w przebiegu innych chorób reumatycznych, takich jak: reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń układowy, zapalenie wielomięśniowe, twardzina układowa, a także w pierwotnej żółciowej marskości wątroby, przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby, zapaleniu tarczycy, infekcji wirusem HIV i GVHD.
Opis przypadków
Przypadek 1
Chora, lat 38, z zawodu rolnik została skierowana przez lekarza rodzinnego do poradni z podejrzeniem choroby układowej tkanki łącznej. Pacjentka była hospitalizowana miesiąc wcześniej w szpitalu rejonowym z powodu plamicy. Zmiany występowały na grzbiecie stóp i wyprostnej powierzchni podudzi. W badaniach dodatkowych stwierdzono:
- OB 41/godz.,
- Hb 7,5 mmol/l,
- E 4,6 T/l,
- L 3,7 G/l,
- płytki 127 G/l,
- białko całkowite 83,0 g/l,
- przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) w mianie 1/640.
Chora otrzymywała Encorton w dawce 20 mg dziennie. Po ustąpieniu objawów skazy została wypisana do domu. Po opuszczeniu szpitala przestała brać Encorton i po 4 dniach na podudziach i grzbiecie stóp pojawiły się zmiany.
Dokładnie zebrany wywiad ujawnił, że przez ostatnie 16 lat okresowo chora obserwowała niebolesne powiększenie ślinianek przyusznych po jednej lub obu stronach i zapalenie spojówek. Czasami miała bóle stawów drobnych rąk, stawów nadgarstkowych i stany podgorączkowe. W wieku 32 lat z powodu zaawansowanej próchnicy zębów wymagała całkowitej protezy zębów.
W badaniu przedmiotowym w czasie pierwszej wizyty stwierdzono: temperaturę 37,2°C, zapalenie spojówek i zmiany o typie vasculitis na powierzchni wyprostnej podudzi oraz grzbiecie stóp. W badaniach dodatkowych stwierdzono: CRP – ujemne, białko całkowite – 78 g/l, w elektroforezie – hipergammaglobulinemię poliklonalną – 28,6 proc., badanie ogólne moczu – bez odchyleń, odczyn lateksowy w mianie 1/80, ANA 1/160 typ świecenia plamisty,...
Pełna treść artykułu...
Zintergrowane z