Wady wrodzone
Tętniak rozwarstwiający aorty wstępującej u dziecka. Opis pomyślnego przebiegu leczenia

Tętniak rozwarstwiający (TR) aorty to ostry stan zagrożenia życia, obarczony wysoką śmiertelnością, do 50% u pacjentów nieleczonych chirurgicznie. Tętniak rozwarstwiający u dzieci występuje niezwykle rzadko. Do czynników ryzyka wystąpienia tętniaka rozwarstwiającego u dzieci i młodzieży należą zespoły genetyczne z patologią tkanki łącznej, a klasycznym przykładem jest zespół Marfana. Tętniak rozwar-stwiający może częściej występować w przypadkach dwupłatkowej zastawki aortalnej oraz być powikłaniem nadciśnienia tętniczego. W pracy przedstawiono przypadek 13-letniego chłopca z TR aorty wstępującej typu I, leczonego kardiochirurgicznie z dobrym efektem.

An aortic dissecting aneurysm is an acute life-threatening state with a high mortality risk almost equal to 50% in patients without surgical treatment. In children, an aortic dissecting aneurysm is an extremely rare disease. For children and the youth, one of the risk factors of an aortic dissecting aneurysm is a genetic disorder of the connective tissue like Marfan syndrome. An aortic dissecting aneurysm may coexist with a biscupid aortic valve or a complication of hypertension. In this paper, we present a case of a 13-year-old child with an ascending aortic dissecting aneurysm type 1, treated surgically with a good effect.