en ENGLISH
eISSN: 2084-9834
ISSN: 0034-6233
Reumatologia/Rheumatology
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
NOWOŚĆ
Portal dla reumatologów!
www.ereumatologia.pl
SCImago Journal & Country Rank


6/2006
vol. 44
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:

Opis przypadku
Wole jako manifestacja kliniczna wtórnej amyloidozy w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów

Ewa Chemperek
,
Maria Majdan
,
Maria Kurowska
,
Mariusz Piotrowski

Reumatologia 2006; 44, 6: 374–377
Data publikacji online: 2006/12/15
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Amyloidoza (skrobiawica) stanowi grupę chorób charakteryzującą się pozakomórkowym odkładaniem substancji białkowej w jednym lub wielu narządach (postać zlokalizowana lub uogólniona). Spośród przyczyn amyloidozy wtórnej najczęściej, bo w 19,8% przypadków, wymienia się reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), następnie zesztywniające zapalenie stawów, przewlekłe choroby zapalne jelit, rozstrzenia oskrzeli, zapalenie kości i szpiku, nowotwory. Wole amyloidowe jest rzadko rozpoznawaną jednostką chorobową. W pracy przedstawiono opis 57-letniej chorej od
29 lat leczonej z powodu RZS, o stale utrzymującej się dużej aktywności choroby pomimo stosowania różnorodnych leków modyfikujących przebieg choroby. W 1997 r. stwierdzono powiększenie gruczołu tarczowego, o twardej, zbitej konsystencji, z zaburzeniami o charakterze nadczynności tarczycy. Wole szybko się powiększało, uciskając sąsiadujące struktury, prowadząc do zaburzeń połykania i duszności. W badaniu histopatologicznym tkanki po wykonaniu strumektomii wykryto masywne złogi amyloidu.

Amyloidosis represents not a single disease but a group of diverse pathological processes which can affect any organ or tissue in the body. AA amyloidosis occurs secondary to chronic infections or as a complication from tissue injury, recurrent long-standing inflammatory and autoimmune diseases, most frequently rheumatoid arthritis. Amyloid goiter is an extremely rare condition associated with a clinically apparent enlargement of the thyroid due to massive amyloid infiltration. Amyloid deposition in secondary amyloidosis frequently involves the thyroid gland, but rarely results in a clinically palpable goiter. Expanding mass can cause dyspnoea, dysphagia and hoarseness. We present a 57-year-old woman with amyloid goiter due to rheumatoid arthritis, who developed thyrotoxicosis resembling Hashimoto’s thyroiditis. She noticed neck swelling with severe neck tenderness, palpitations, hyperhydrosis and weight loss. Her serum free T4 and T3 were high, TSH was suppressed to subnormal, anti-thyroid autoantibodies were positive. Surgical therapy is aimed at avoidance of the existing and threatening consequences of expanding mass. The diagnosis of amyloid goiter should be suspected in patients with a diffusely enlarging thyroid gland and an appropriate clinical history.
słowa kluczowe:

wole amyloidowe, amyloidoza, reumatoidalne zapalenie stawów




© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.