Case report<br>Secondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report

Magdalena Kopeć; Anna Kotulska; Eugeniusz Józef Kucharz; Robert Pieczyrak

Streszczenie

2/2006 vol. 44

Opis przypadkuWtórny zespól antyfosfolipidowy spowodowany nierozpoznanym zespołem nabytego niedoboru odporności. Opis przypadku

Magdalena Kopeć

,

Anna Kotulska

,

Eugeniusz Józef Kucharz

,

Robert Pieczyrak

Ru 2006; 44, 2: 112-114

Data publikacji online: 2006/04/28

Pełna treść artykułu

AMA

Kopeć M, Kotulska A, Kucharz E, Pieczyrak R. Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report. Reumatologia/Rheumatology. 2006;44(2):112-114.

APA

Kopeć, M., Kotulska, A., Kucharz, E., & Pieczyrak, R. (2006). Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report. Reumatologia/Rheumatology, 44(2), 112-114.

Chicago

Kopeć, Magdalena, Anna Kotulska, Eugeniusz Józef Kucharz, and Robert Pieczyrak. 2006. "Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report". Reumatologia/Rheumatology 44 (2): 112-114.

Harvard

Kopeć, M., Kotulska, A., Kucharz, E., and Pieczyrak, R. (2006). Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report. Reumatologia/Rheumatology, 44(2), pp.112-114.

MLA

Kopeć, Magdalena et al. "Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report." Reumatologia/Rheumatology, vol. 44, no. 2, 2006, pp. 112-114.

Vancouver

Kopeć M, Kotulska A, Kucharz E, Pieczyrak R. Case reportSecondary antiphospholipid syndrome due to unrecognized acquired immunodeficiency syndrome. A case report. Reumatologia/Rheumatology. 2006;44(2):112-114.

Opisano niepomyślnie zakończony przypadek 33-letniej pacjentki z zespołem nabytego niedoboru odporności i zespołem antyfosfolipidowym (udar móżdżku, zwiększone stężenie przeciwciał przeciwko białkom fosfolipidowym w klasie IgG) przyjętej do szpitala z powodu znacznej gorączki. U pacjentki podejrzewano posocznicę i chorobę autoimmunologiczną, dlatego leczono ją glikokortykosteroidami oraz azatiopryną. Chora zmarła mimo wdrożenia leczenia przeciwwirusowego po rozpoznaniu zespołu nabytego niedoboru odporności (rozpoznanie potwierdzono metodą Western blot).