Przegląd Dermatologiczny

Abstract

6/2024 vol. 111

Quiz dermatologiczny

  1. Katedra i Klinika Dermatologiczna, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Polska
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2024, 111, 471-473
Online publish date: 2025/05/21
View full text
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease
Mężczyzna, lat 53 zgłosił się z powodu występujących od 7 miesięcy różowo-czerwonych grudek o średnicy 3–5 mm zlokalizowanych na skórze kończyn górnych i dolnych oraz tułowiu (ryc. 1, 2). W chwili zgłoszenia u pacjenta stwierdzono poniżej 10 zmian skórnych na różnym etapie ewolucji. Grudki otoczone były promieniście teleangiektatycznymi naczyniami, a w części centralnej dłużej trwających zmian obecne było białawe przejaśnienie przypominające bliznę. Zmianom towarzyszył lekki świąd. Pacjent stosował miejscowo glikokortykosteroidy i inhibitory kalcyneuryny, bez istotnej poprawy. Poza tłuszczakowatością mnogą o rodzinnym występowaniu nie podawał żadnych chorób przewlekłych i nie przyjmował żadnych leków. Był w dobrym stanie ogólnym. Na rycinach 3 i 4 przedstawiono obraz dermoskopowy zmian, a na rycinie 5 obraz histopatologiczny wycinka zmiany skórnej. Obraz zmiany w liniowej konfokalnej optycznej tomografii koherentnej (LC-OCT) zaprezentowano na rycinie 6.

Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
A. Choroba Degosa
B. Twardzina ograniczona, postać grudkowa
C. Zespół antyfosfolipidowy
D. Toczeń rumieniowaty skórny
E. Cysty folikularne

Prawidłowa odpowiedź na stronie 473.
Quiz dermatologiczny 6/2024
Poniżej prawidłowa odpowiedź.
A. Choroba Degosa

Choroba Degosa, znana również jako grudkowatość zanikowa (atrophic papulosis), to rzadkie schorzenie. Choroba może być ograniczona do skóry i wtedy jest łagodna (benign atrophic papulosis), może też występować w postaci ogólnej (malignant atrophic papulosis) obejmującej, oprócz skóry, m.in. układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy, płuca, serce lub nerki i ma poważne rokowanie [1]. Łagodna forma występuje u 15% pacjentów. W większości przypadków choroba pojawia się między drugą a piątą dekadą życia, ale może dotyczyć także populacji dziecięcej [2]. Patogeneza choroby jest nieznana. Rozważane są czynniki genetyczne, infekcje wirusowe, nieprawidłowe krzepnięcie oraz zaburzenia autoimmunologiczne [3]. Za najbardziej prawdopodobny uważa się defekt komórek śródbłonka, które indukują na swojej powierzchni wykrzepianie, co prowadzi do zamknięcia naczynia i zawału tkanki.
W wyniku zmian zakrzepowych dochodzi do zamknięcia przepływu krwi w powierzchownych tętniczkach i do niedokrwienia skóry właściwej, która ulega martwicy i przebudowie. To miejsce odpowiada centralnej części grudki [1]. W obrazie...


View full text
Share
without publication fees
without publication fees