Przegląd Dermatologiczny
facebook
eISSN: 2084-9893
ISSN: 0033-2526
Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Zeszyty specjalne Rada naukowa Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
6/2024
vol. 111
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:

Quiz dermatologiczny

Natalia Izabela Dąbrowska
1
,
Aleksandra Soplińska
1
,
Joanna Czuwara
1

  1. Katedra i Klinika Dermatologiczna, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Polska
Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2024, 111, 471-473
Data publikacji online: 2025/05/21
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Mężczyzna, lat 53 zgłosił się z powodu występujących od 7 miesięcy różowo-czerwonych grudek o średnicy 3–5 mm zlokalizowanych na skórze kończyn górnych i dolnych oraz tułowiu (ryc. 1, 2). W chwili zgłoszenia u pacjenta stwierdzono poniżej 10 zmian skórnych na różnym etapie ewolucji. Grudki otoczone były promieniście teleangiektatycznymi naczyniami, a w części centralnej dłużej trwających zmian obecne było białawe przejaśnienie przypominające bliznę. Zmianom towarzyszył lekki świąd. Pacjent stosował miejscowo glikokortykosteroidy i inhibitory kalcyneuryny, bez istotnej poprawy. Poza tłuszczakowatością mnogą o rodzinnym występowaniu nie podawał żadnych chorób przewlekłych i nie przyjmował żadnych leków. Był w dobrym stanie ogólnym. Na rycinach 3 i 4 przedstawiono obraz dermoskopowy zmian, a na rycinie 5 obraz histopatologiczny wycinka zmiany skórnej. Obraz zmiany w liniowej konfokalnej optycznej tomografii koherentnej (LC-OCT) zaprezentowano na rycinie 6.

Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
A. Choroba Degosa
B. Twardzina ograniczona, postać grudkowa
C. Zespół antyfosfolipidowy
D. Toczeń rumieniowaty skórny
E. Cysty folikularne

Prawidłowa odpowiedź na stronie 473.
Quiz dermatologiczny 6/2024
Poniżej prawidłowa odpowiedź.
A. Choroba Degosa

Choroba Degosa, znana również jako grudkowatość zanikowa (atrophic papulosis), to rzadkie schorzenie. Choroba może być ograniczona do skóry i wtedy jest łagodna (benign atrophic papulosis), może też występować w postaci ogólnej (malignant atrophic papulosis) obejmującej, oprócz skóry, m.in. układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy, płuca, serce lub nerki i ma poważne rokowanie [1]. Łagodna forma występuje u 15% pacjentów. W większości przypadków choroba pojawia się między drugą a piątą dekadą życia, ale może dotyczyć także populacji dziecięcej [2]. Patogeneza choroby jest nieznana. Rozważane są czynniki genetyczne, infekcje wirusowe, nieprawidłowe krzepnięcie oraz zaburzenia autoimmunologiczne [3]. Za najbardziej prawdopodobny uważa się defekt komórek śródbłonka, które indukują na swojej powierzchni wykrzepianie, co prowadzi do zamknięcia naczynia i zawału tkanki.
W wyniku zmian zakrzepowych dochodzi do zamknięcia przepływu krwi w powierzchownych tętniczkach i do niedokrwienia skóry właściwej, która ulega martwicy i przebudowie. To miejsce odpowiada centralnej części grudki [1]. W obrazie...


Pełna treść artykułu...


© 2025 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.