Nowe wskazanie rejestracyjne dla produktu leczniczego BIMZELX® (bimekizumab) – hidradenitis suppurativa
Redaktor: Aleksandra Lang
Data: 16.05.2024
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) to pierwsza na świecie decyzja urzędu regulacyjnego o dopuszczeniu bimekizumabu do stosowania w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych (HS, ang. hidradenitis suppurativa), który stanowi czwarte zarejestrowane wskazanie w UE.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz.
lekarz.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
