Streszczenie
2/2024
vol. 23
Artykuł przeglądowy
Akromegalia z perspektywy chirurga głowy i szyi
- Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
- Klinika Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Postępy w Chirurgii Głowy i Szyi 2024; 23 (47): 21–23
Data publikacji online: 2025/03/04
Akromegalia jest rzadką, przewlekłą chorobą wywołaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH), zwykle spowodowaną gruczolakiem przedniego płata przysadki. Objawia się ona stopniowo postępującymi zmianami somatycznymi, w tym charakterystycznymi symptomami w obrębie twarzy i jamy ustnej. Do typowych objawów zaliczają się: przerost żuchwy prowadzący do prognatyzmu, makroglosja, przerost tkanek miękkich i diastemy. Zmiany te często występują długo przed rozpoznaniem choroby i mogą być kluczowe w jej wczesnym wykrywaniu. Stomatolog, chirurg twarzowo-szczękowy lub laryngolog, zauważając objawy, takie jak zmiana proporcji twarzy, przerost żuchwy, diastemy lub makroglosję, mogą się przyczynić do postawienia wczesnej diagnozy i wcześniejszego rozpoczęcia terapii. Nawet jeśli leczenie farmakologiczne nie odwróci wszystkich zmian, specjalistyczne interwencje stomatologiczne i chirurgiczne mogą poprawić jakoś życia pacjentów.
Słowa kluczowe
akromegalia, hormon wzrostu, dysmorfia twarzy, głowa i szyja
Dostępne w
Zintergrowane z