Postępy w chirurgii głowy i szyi

Streszczenie

2/2024 vol. 23
Artykuł przeglądowy

Akromegalia z perspektywy chirurga głowy i szyi

  1. Klinika Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
  2. Klinika Otolaryngologii i Onkologii Laryngologicznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Postępy w Chirurgii Głowy i Szyi 2024; 23 (47): 21–23
Data publikacji online: 2025/03/04
Pełna treść artykułu
Confronting perimenopausal women’s knowledge of coronary heart disease with their health behaviours. Controversial role of hormone replacement therapy in the protection of coronary heart disease
Akromegalia jest rzadką, przewlekłą chorobą wywołaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH), zwykle spowodowaną gruczolakiem przedniego płata przysadki. Objawia się ona stopniowo postępującymi zmianami somatycznymi, w tym charakterystycznymi symptomami w obrębie twarzy i jamy ustnej. Do typowych objawów zaliczają się: przerost żuchwy prowadzący do prognatyzmu, makroglosja, przerost tkanek miękkich i diastemy. Zmiany te często występują długo przed rozpoznaniem choroby i mogą być kluczowe w jej wczesnym wykrywaniu. Stomatolog, chirurg twarzowo-szczękowy lub laryngolog, zauważając objawy, takie jak zmiana proporcji twarzy, przerost żuchwy, diastemy lub makroglosję, mogą się przyczynić do postawienia wczesnej diagnozy i wcześniejszego rozpoczęcia terapii. Nawet jeśli leczenie farmakologiczne nie odwróci wszystkich zmian, specjalistyczne interwencje stomatologiczne i chirurgiczne mogą poprawić jakoś życia pacjentów.
Udostępnij
without publication fees
without publication fees