|
Bieżący numer
Archiwum
Artykuły zaakceptowane
O czasopiśmie
Rada naukowa
Bazy indeksacyjne
Prenumerata
Kontakt
Zasady publikacji prac
Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
|
3/2020
vol. 24 Artykuł przeglądowy
METODY FIZJOTERAPII STOSOWANE W LECZENIU MUKOWISCYDOZY – PRZEGLĄD LITERATURY
Katarzyna BURDACKA
1
,
Robert WALASZEK
2
,
Tadeusz KASPERCZYK
3
,
Anna MARSZAŁEK
4
,
Marcin BURDACKI
5
1.
Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education,
31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, katarzyna.burdacka@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-7701-4633.
2.
Department of Recreology and Biological Regeneration of the University School of Physical Education,
31-571 Cracow, Al. Jana Pawła II 78, Poland, robertwalaszek63@gmail.com, ORCID 0000-0001-7639-2192.
3.
Section of Cosmetology Professional of the University of Physical Education in Kraków,
31-871 Kraków, Al. Jana Pawła II 78, Poland, tadeusz.kasperczyk@awf.krakow.pl, ORCID 0000-0002-6702-5152.
4.
Public Elementary School of Friends of Catholic Schools Association in Hucisko-Pewelka,
Pewelka 63, 34-233 Hucisko, Poland, a.marsz@interia.pl, ORCID 0000-0003-0478-3711.
5.
Institute of Physiotherapy of the Faculty of Health Sciences of the Jagiellonian University,
31-126 Cracow, ul. Michałowskiego 12, Poland, m.burdacki@gmail.com, ORCID 0000-0001-7603-132X.
Data publikacji online: 2021/01/26
Plik artykułu:
ENW EndNote
BIB JabRef, Mendeley
RIS Papers, Reference Manager, RefWorks, Zotero
AMA
APA
Chicago
Harvard
MLA
Vancouver
1. Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza - wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34. 2.
Sands D, Nowakowska A, Piotrowski R, Zybert K, Milanowski A. Postępowanie diagnostyczne w mukowiscydozie (Cystic Fibrosis-CF), Przegląd Pediatryczny, 2003, 33 (3): 198-201. 3.
Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria, Elsevier Urban & Partner, Tom 1, Wrocław, 2012, s. 47. 4.
Mazurczak T, Bal J, Obersztyn E. Sobczyńska-Tomaszewska A, Wiszniewski W. Zasady diagnostyki molekularnej mukowiscydozy. Identyfikacja mutacji i zmian polimorficznych w genie CFTR. Kryteria i zasady procedury diagnostycznej oraz systemu kontroli jakości badań. Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, 1999, s. 4. Pogorzelski A. Podstawowe wiadomości z genetyki: dziedziczenie recesywne, Mukowiscydoza, 1997, 10: 22-24. 5.
Popiel A, Alkiewicz J. Mukowiscydoza – wybrane problemy diagnostyczne, Nowa Pediatria, 2000, 5: 28-34. 6.
Walkowiak J, Pogorzelski A, Sands D, Skorupa W, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy 2009 Poznań – Warszawa – Rzeszów, Standardy medyczne/Pediatria, 2009, 6: 352-378. 7.
Zybert K. Rozpoznanie mukowiscydozy w toku badania przesiewowego. Mukowiscydoza, 2014, 39: 4-7. 8.
Żebrak J. Choroba układu oddechowego w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 1997, 11: 8-14. 9.
Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy: Długofalowy model postępowania fizjoterapeutycznego w mukowiscydozie, Matio-Mukowiscydoza, 2004, 4: 4-10. 10.
Cichy W, Walkowiak J. Problemy gastroenterologiczne u chorych na mukowiscydozę: propozycje diagnostyczno-terapeutyczne. Klinika Gastroenterologii Dziecięcej i Chorób Metabolicznych Instytutu Pediatrii AM, Poznań, 2005. https://muko.pl/poradnik/ innezagrozenia/problemy-gastroenterologiczne. 11.
Milanowski A, Pogorzelski A, Orlik T, Piotrowski R, i wsp. Zasady rozpoznawania i leczenia mukowiscydozy. Stanowisko Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy. Suplement do Matio 4/2002, Wydanie II, Karpacz-Warszawa, 2002, s. 1-9. 12.
Nowakowska A, Sands D. Rozpoznawanie mukowiscydozy, Mukowiscydoza, 1997, 11: 3-7. 13.
Czerwińska- Pawluk I, Zukow W, Nalazek A. Physiotherapy Children with Cystic Fibrosis. [w:] red. Czerwińska-Pawluk I, Zukow W, Humanities dimension of physiotherapy, rehabilitation, nursing and public health. Radom, 2011, s. 108-177. 14.
Dolecki W, Rongies W, Stępniewska S. Rehabilitacja w chorobach układu oddechowego w codziennej praktyce lekarskiej, 2008, s. 1-3. (http://www.konferencja.astma.waw.pl/ rehabilitacja.pdf). 15.
Małolepsza K. Fizjoterapia u dzieci chorych na mukowiscydozę, Nowa Pediatria, 2000, 5: 14-16. 16.
Orlik T. Fizjoterapia chorych na mukowiscydozę, Wyd. I, FREL, Nowy Dwór Mazowiecki, 2014, s. 31-51. 17.
Orlik T. Wybrane elementy fizjoterapii klatki piersiowej, Mukowiscydoza, 1996, 7: 16-19. 18.
Marcdante KJ, Kliegman MR, Jenson BH, Behrman ER. Nelson Essentials of Pediatrics. I Wyd. I [w:] red. Milanowski A, Nelson Pediatria. Elsevier Urban & Partner, Tom 2, Wrocław, 2013, rozdz. 137. 19.
Ziółko E. Podstawy fizjologii człowieka, Oficyna Wydawnicza, Nysa, 2006, s. 75- 76. 20.
Riedel D.B. Gastrointestinal manifestation of Cystic Fibrosis, Pediatr Ann, 1997, 26: 235-241. 21.
Lannefors L, Button MB, Mcllwaine M. Physiotherapy in infants and young children with cystic fibrosis: current practice and future developments, J R Soc Med, 2004, 97(Suppl. 44): 8-25. 22.
Mielus M, Sands D. Mukowiscydoza. Poradnik żywieniowy dla dzieci i młodzieży, Wyd. I, Blue Sparks Publishing Group, Warszawa, 2012, s. 10-11. 23.
http://www.muko.pl/poradnik/ukladrozrodczy/uklad-rozrodczy (30.03.2020). 24.
Walkowiak J, Cichy W. Mukowiscydoza - nadal aktualny problem diagnostyczny i terapeutyczny, Przew Lek, 2001, 9: 86-90. 25.
Konik A, Paterek A. Poradnik rehabilitacji domowej, Wydawnictwo M, Kraków, 2013, s. 55-59. 26.
http://www.hopkinscf.org/wp-content/ uploads/2013/10/postural_drainage1.pdf (26.05.2015). 27.
Koperwas Z. Diagnostyka mukowiscydozy oraz badania kliniczne fazy II i III nad nowymi postaciami leków mających potencjalne zastosowanie w leczeniu, cz. II, (http://laboratoria.net/artykul/16940.html). 28.
Orlik T. Zasady stosowania maski PEP u chorych na mukowiscydozę, (http://www.muko.pl/poradnik/fizjoterapia/ maska-pep). 29.
http://www.hwg.pl/blog/fizjoterapia- oddechowa-w-mukowiscydozie-zwykorzystaniem-systemu-pep/ 30.
Decramer M, Gosselink R. Physical activity in patients with cystic fibrosis: a new variable in the health-status equation unravelled ?, Eur Respir J, 2006, 28(14): 678-679. 31.
UnitedHealthcare Commercial, Medical Policy, High Frequency Chest Wall Compression Devices. 2019. 32.
Schechter MS, Airway Clearance in Cystic Fibrosis: Is The a Better Way?, Respir Care, 2010, 55(6): 782-783. Dobosz K. Zastosowanie systemu oczyszczania dróg oddechowych The Vest™ u osób chorych na mukowiscydozę, Mukowiscydoza, 2008, 23: 5-8. 33.
Prusak J. Trening fizyczny w mukowiscydozie – dlaczego?!, Mukowiscydoza, 1996,8: 3-6. 34.
Rand S, Prasad AS. Exercise as part of a cystic fibrosis therapeutic routine. Expert Rev. Respir. Med, 2012, 6(3): 341- 352. 35.
Williams CA, Stevens D. Physical activity and exercise training in young people with cystic fibrosis: Current recommendations and evidence. J Sport Health Sci, 2013, 2, 1: 39-46. 36.
Prusak P. Konsole telewizyjne a rehabilitacja w mukowiscydozie. Mukowiscydoza, 2013, 33: 19-22. http://www.muko.pl/aktualnosci/ rosnaca-wiedza-polakow-na-tematmukowiscydozy
|
 |
ENGLISH
