1 maja 2011 r. weszły w życie zmiany w ustawie z 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne. Tak zwaną małą nowelę wprowadziła ustawa z 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL). Wspomniana ustawa przebudowuje obowiązujący dotąd podział kompetencji między organami państwowymi w sprawach leków, przekazując część dotychczasowych uprawnień ministra zdrowia prezesowi URPL. Wprowadzono rozwiązanie przeciwdziałające wykorzystywaniu pieniędzy publicznych do prowadzenia badań klinicznych.