Mimo ponad 150 lat badań, etiologia choroby Ménie`re’a jako schorzenia ucha wewnętrznego jest niewystarczająco wyjaśniona. Trudności w zrozumieniu patofizjologii łączą się z heterogennością objawów obejmujących w pierwszym rzędzie nawracające zawroty głowy, szumy uszne, nawracające pogorszenie słuchu i uczucie pełności w uchu. Badania biologiczne skupiają się na mechanizmie powstawania wodniaków, uszkodzeń struktury ucha wewnętrznego i zaburzeń przepływu elektrolitów. Po stronie genetycznej wskazano na szereg genów i ich warianty polimorficzne. Powiązano dysfunkcję konkretnych genów z wystąpieniem poszczególnych objawów choroby. Odkrycia wskazują na heterogenność choroby i multigenowe podłoże genetyczne.