eISSN: 2299-0046
ISSN: 1642-395X
Advances in Dermatology and Allergology/Postępy Dermatologii i Alergologii
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Reviewers Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
3/2004
vol. 21
 
Share:
Share:
abstract:

The most common selected acquired cutaneous paraneoplastic syndromes in internal malignancy

Grażyna Kamińska-Winciorek
,
Ligia Brzezińska-Wcisło

Post Derm Alerg 2004; XXI, 3: 136–143
Online publish date: 2004/07/15
View full text Get citation
 




Adres do korespondencji: dr med. Grażyna Kamińska-Winciorek, Katedra i Klinika Dermatologii, Śląska Akademia Medyczna,
ul. Francuska 20/24, 40-027 Katowice, tel. +48 32 259 15 81, faks +48 32 256 11 82, e-mail: gagakaminska@wp.pl

Wprowadzenie
Skórne zespoły paraneoplastyczne (rewelatory skórne) są specyficzną konstelacją zmian w obrębie skóry lub/i błon śluzowych, w przebiegu nowotworów narządów wewnętrznych lub nowotworów układowych [1]. Do cech modelowego markera paraneoplastycznego należy jego występowanie tylko w przypadku obecności nowotworu, ustępowanie pod wpływem leczenia przeciwnowotworowego oraz ewentualne ponowne pojawienie się, świadczące o obecności wznowy lub przerzutów nowotworu [2].
Pomimo nieswoistego w stosunku do nowotworu obrazu histologicznego, stwierdzenie rewelatora skórnego powinno nasuwać podejrzenie współistnienia nowotworu złośliwego, mimo braku jego objawów klinicznych [3].
Rozpoznanie zespołów paraneoplastycznych pozwala na wczesne wykonanie dokładnych badań diagnostycznych, doprowadzających często do wykrycia nowotworu oraz podjęcia odpowiedniej, celowanej terapii przeciwnowotworowej, w efekcie której ustępują również zmiany skórne.
Skórne zespoły paraneoplastyczne dzielą się na dwie główne grupy: dziedziczne – uwarunkowane genetycznie lub mające charakter nabyty [2, 4].
Do grupy jednostek chorobowych dziedziczonych w sposób autosomalny – dominujący, związanych z występowaniem nowotworów złośliwych zalicza się: nevoid basal cell carcinoma, zespoły: Carney, Cowden, Gardner, Peutz-Yeghers, Muir-Torre, Howel-Evans, multiple endocrine neoplasia MEN2B oraz zespół znamion dysplastycznych [2]. W grupie charakteryzującej się dziedziczeniem autosomalnym recesywnym znajdują się zespoły: Bloom, Werner, Chediak-Higasi, ataxia-teleangiectasia, wrodzona dyskeratoza oraz anemia Fanconiego [2].
Wczesne rozpoznanie tych jednostek chorobowych uwarunkowanych genetycznie, przyczynia się do podjęcia profilaktyki przeciwnowotworowej i monitorowania przebiegu klinicznego poszczególnych zespołów [2].
Cel pracy
Celem pracy było omówienie najczęstszych skórnych zespołów paraneoplastycznych w aspekcie ich obrazów klinicznych, częstości występowania oraz rodzaju nowotworów złośliwych, którym one towarzyszą.
Omówienie wybranych skórnych
zespołów paraneoplastycznych...


View full text...
keywords:

paraneoplastic syndromes, cutaneous signs of neoplasm

Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.