Wstęp

Ocena uwarunkowań jakości życia nieformalnych opiekunów chorych leczonych palia­tywnie.

Materiał i metody

Przeanalizowano sytuację 150 opiekunów pacjentów objętych leczeniem paliatywnym. Badania zostały przeprowadzone w Hospicjum Dobrego Samarytanina w Lublinie oraz w hospicjum domowym. Narzędzie badawcze stanowiły Kwestionariusz Oceny Jakości Życia Opiekunów Pacjentów z Chorobą Nowotworową (CQOL-C) oraz Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (TEST PHQ-9) służący do określenia poziomu tendencji depresyjnych. Wykorzystano również autorski kwestionariusz ankiety zawierający dane społeczno-demograficzne.

Wyniki

Większość badanych stanowiły kobiety – 61,33%. Średni wiek opiekunów wynosił 51,3 ± 12,0 lat. Średnia jakość ich życia to 63,17. Domena sytuacji ekonomicznej – 4,29, domena funkcjonowania psychosomatycznego – 28,41, domena adaptacji do choroby członka rodziny – 30,47. Średni poziom tendencji depresyjnych wśród ankietowanych na podstawie TESTu PHQ-9 – 7,59 ± 5,43. Badania wykazały, że 38% respondentów nie miało depresji, 27,33% miało lekką depresję, 22,67% depresję o średnim nasileniu, 9,33% średnio-ciężką depresję, a 2,67% depresję o dużym nasileniu.

Wnioski

Jakość życia opiekunów chorych leczonych paliatywnie kształtuje się na niskim poziomie. Ryzyko wystąpienia depresji wśród nich jest duże. Im większy poziom nasilenia depresji, tym gorsza jakość życia ogółem i we wszystkich jej domenach. Niższy poziom jakości życia dotyczył częściej mężczyzn, opiekunów między 46. a 59. rokiem życua, osób z wyższym wykształceniem, opiekunów będących dalszą rodziną oraz osób aktywnych zawodowo.