Wybrane aspekty psychospołecznego funkcjonowania osób chorych na padaczkę

Wprowadzenie: Padaczka, mimo postępów w medycynie, nadal pozostaje chorobą tajemniczą, która budzi lęk, powoduje stygmatyzację społeczną i alienację chorych. Postawy te percypują chorzy, którzy niejednokrotnie czują się napiętnowani przez fakt bycia chorymi, co implikuje poczucie izolacji społecznej.

Cel pracy: Ocena satysfakcji z życia chorych na padaczkę leczonych ambulatoryjnie.

Materiał i metody: W badaniach przeprowadzonych w ostatnim kwartale (październik – grudzień) 2013 roku wzięło udział 185 osób dorosłych, u których została zdiagnozowana padaczka. W celu zebrania informacji dotyczących postawionego problemu wykorzystano metodę sondażu diagnostycznego, zastosowaną techniką było ankietowanie, a narzędziami badawczymi były: kwestionariusz ankiety własnego autorstwa oraz standaryzowany arkusz ankiety Skala satysfakcji z życia w adaptacji polskiej Z. Juczyńskiego.

Wyniki: Większość ankietowanych oceniła swój stan zdrowia jako zły. Satysfakcja z życia chorych na padaczkę była wyższa wśród osób mieszkających w mieście i posiadających wyższe wykształcenie. Najgorzej swoją jakość życia oceniły osoby powyżej 50. roku życia, a prawie połowa ankietowanych odczuwała wyalienowanie z powodu choroby.

Wnioski: Subiektywna ocena satysfakcji i zadowolenia z życia stanowi dla każdego bardzo istotny aspekt funkcjonowania. Określenie jakości życia w przypadku każdej osoby jest kwestią indywidualną i niezwykle złożoną. Osoby znajdujące się z klinicznego punktu widzenia w takiej samej sytuacji mogą zupełnie inaczej znosić codzienne ograniczenia, a w związku z tym inaczej oceniać swoje życiowe możliwości.

Introduction: Despite advances in medicine, epilepsy remains a mysterious and fearsome disease, which induces social stigma and alienation of those who suffer from it. Such attitudes are perceived by epileptics themselves, who often feel stigmatised by the sheer fact of being sick, which implies an experience of social isolation.

Aim of the research: To assess the life quality of epileptic outpatients.

Material and methods: The study, conducted in Q4 2013 (October-December), included 185 adult people with diagnosed epilepsy. To collect the information about the subject matter of the thesis, the authors used the method of a diagnostic survey and two questionnaires as tools – one, the authors’ own and another standardised Life Satisfaction Scale questionnaire, adopted by Z. Juczyński.

Results: The obtained study results reveal that the majority of respondents consider their health condition to be poor. The satisfaction of life was higher among urban residents and those with higher education. The lowest quality of life was found among people in the 50-plus age bracket, and nearly half of respondents felt alienated due to the disease.

Conclusions: A subjective assessment of satisfaction of life constitutes a significant aspect of functioning for every person. For each respondent, determination of life quality is an individual and highly complex issue. Patients who are in a similar situation from a clinical perspective may perceive their everyday limitations in a completely different way and, as a result, assess their life capabilities differently.