Wprowadzenie

Zespół Frey po raz pierwszy został opisany przez polską neurolog Łucję Frey w 1923 r. Pojawia się on od 2 do 12 miesięcy po urazie w okolicy ślinianki usznej i objawia się poceniem, zaczerwienieniem oraz uczuciem ciepła w okolicy nerwu uszno-skroniowego podczas jedzenia posiłków.

Cel pracy

Celem pracy było dostarczenie dodatkowych informacji na temat metod, które mogą zminimalizować ryzyko wystąpienia zespołu Frey po parotidektomii.

Opis przypadku

Kobieta 28-letnia z zespołem Frey po parotidektomii częściowej z powodu gruczolaka wielopostaciowego. Zalecono leczenie toksyną botulinową typu A w celu zniwelowania uciążliwych objawów. Z powodu ciąży leczenie zostało odroczone.

Wnioski

Proponowane są różne metody leczenia zespołu Frey, nadal jednak brakuje badań potwierdzających ich skuteczność i bezpieczeństwo. Ryzyko wystąpienia zespołu Frey można zmniejszyć poprzez zastosowanie odpowiednich metod chirurgicznych, które wypełnią przestrzeń po usuniętej śliniance. Precyzyjne planowanie parotidektomii może zapobiec uciążliwemu leczeniu w przyszłości.