Promocje
Zamów newsletter
Zaloguj się
0
Zaloguj się
ZAMÓW NEWSLETTER
Artykuły autora: Agata Misiurewicz-Gabi
Dodane 18.12.2019
Choroby rzadkie w centrum uwagi
Dotyczą niewielkiej liczby osób. Często wiążą się z dużą niepełnosprawnością i przedwczesną umieralnością. Choroby rzadkie, bo o nich mowa, wymagają specjalnej uwagi i dogłębnej wiedzy zarówno ze strony rodziny, lekarzy, jak i państwa, wobec którego oczekiwania są konkretne i jasno sprecyzowane. Jaka jest ich skala, jak je rozpoznawać i leczyć, i co przyniesie Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich?
Dodane 16.12.2019
Szumowski o terapii SMA
To, co do niedawna było marzeniem, stało się faktem. Mamy skuteczny lek – nusinersen, który odmienił życie chorych i ich rodzin. 1 stycznia 2020 r. minie rok, od kiedy terapia w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni jest dostępna w Polsce. Dzięki decyzji o jej refundacji w dostępie do leczenia wyprzedziliśmy większość krajów europejskich. Podczas konferencji „Podsumowanie pierwszego roku leczenia SMA w Polsce” dyskutowano na temat najnowszych badań nad skutecznością terapii i problemami, z którymi jeszcze należy się zmierzyć. W wydarzeniu wziął udział minister zdrowia Łukasz Szumowski. Co powiedział?
Dodane 04.12.2019
Zmienność antygenowa
Mimo dużej zmienności antygenowej niektórych patogenów bakteryjnych i wirusowych można z nimi skutecznie walczyć, stosując powszechnie szczepionki. Tak się dzieje choćby w przypadku pneumokoków i rotawirusów – bardzo groźnych patogenów. Dzięki profilaktyce szczepiennej zachorowalność z ich powodu znacznie spada.
Dodane 24.10.2019
Zieliński o Narodowym Planie Chorób Rzadkich
Mirosław Zieliński, prezes Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich „Orphan”, podczas "Wizji Zdrowia" powiedział o oczekiwaniach organizacji wobec Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich, europejskich preferencjach do stosowania wskaźnika stanu zdrowia chorego Qualy i o perspektywach refundacji amyloidozy TTR.
Dodane 23.10.2019
Wójcik o dystrofii mięśniowej Duchenne’a
Izabela Wójcik z fundacji Parent Project Muscular Dystrophy podczas "Wizji Zdrowia" opowiedziała o trudach codziennego życia rodzica dziecka z dystrofią mięśniową Duchenne’a, dostępnym leczeniu i rehabilitacji, a także o oczekiwaniach wobec państwa odnośnie pomocy chorym i rodzinom.
Dodane 17.10.2019
Dr hab. Anna Potulska-Chromik: Choroby rzadkie wymagają interdyscyplinarnego leczenia
Czym jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a i amyloidoza, jak się te choroby leczy w Polsce, a jak na świecie oraz jakie są nadzieje pacjentów - wyjaśniała podczas "Wizji Zdrowia" dr hab. Anna Potulska-Chromik, adiunkt w Klinice Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Strona:
Poprzednia
14
15
16
17
18
Termedia
O Wydawnictwie
Oferty
Newsletter
Kontakt
Praca
Polityka prywatności
Polityka reklamowa
Napisz do nas
Nota prawna
Regulamin
Na skróty
Serwisy
KONGRES TOP MEDICAL TRENDS
Menedżer Zdrowia
Lekarz POZ
Choroby rzadkie
Dermatologia
Diabetologia
Onkologia
Neurologia
Reumatologia
Gastroenterologia
Pulmonologia
Ginekologia
Kurier Medyczny
Zalecenia i rekomendacje
e-Praktyka Leczenia Ran
Warto wiedzieć
Biblioteka podcastów
e-Akademia
e-Akademia Zaburzeń Mikrobioty
e-Akademia POChP
e-Akademia Chorób Naczyń
Akademia GLP-1
© 2026 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by
Termedia
.
