eISSN: 1897-4295
ISSN: 1734-9338
Advances in Interventional Cardiology/Postępy w Kardiologii Interwencyjnej
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
SCImago Journal & Country Rank
4/2007
vol. 3
 
Share:
Share:


Original paper
Results of stent implantation in patients with aortic coarctation

Grażyna Brzezińska-Rajszys
,
Maria Zubrzycka
,
Dorota Jagiełłowicz
,
Andrzej Kościesza
,
Joanna Książyk
,
Bożena Rewers
,
Andrzej Kansy

Post Kardiol Interw 2007; 3, 4 (10): 175–183
Online publish date: 2007/11/30
Article file
- wyniki.pdf  [0.29 MB]
Get citation
 
 

Wstęp i cel pracy


Koarktacja aorty jest zwężeniem zlokalizowanym najczęściej w okolicy cieśni aorty. Stanowi 5–8% wad wrodzonych serca. Izolowana koarktacja aorty jest powodem nadciśnienia tętniczego stwierdzanego w górnej połowie ciała. Nieleczona koarktacja aorty jest obciążona wysokim ryzykiem zgonu. Ponad 75% chorych umiera przed ukończeniem 46. roku życia, najczęściej z powodu powikłań nadciśnienia tętniczego i uszkodzenia ściany aorty. Wprowadzenie agresywnego leczenia naprawczego zwężenia aorty istotnie poprawiło rokowanie. Koarktacja aorty może być leczona chirurgicznie lub przezskórnie (angioplastyka balonowa, implantacja stentów) w zależności od wieku chorego, anatomii zwężenia, współistnienia niedorozwoju łuku i cieśni aorty. Leczenie koarktacji za pomocą stentów najczęściej jest możliwe u chorych dorosłych oraz tych, których rozwój fizyczny pozwala na implantację stentu umożliwiającego redylatację do średnicy aorty u dorosłego.
Celem opracowania jest ocena wyników przezskórnego leczenia koarktacji aorty za pomocą implantacji stentów przeprowadzonego w jednym referencyjnym ośrodku kardiologii dziecięcej.

Metodyka


W latach 1997–2006 w Pracowni Cewnikowania Serca i Angiografii Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie 65 chorych ze zwężeniami aorty (wrodzona koarktacja aorty – 34 chorych, pooperacyjna koarktacja aorty – 16, dyssekcja aorty po angioplastyce balonowej – 1, zespół aorty brzusznej – 14) leczono metodą implantacji stentów.
Analizie poddano wyniki leczenia uzyskane w grupie 47 chorych z rozpoznaniem wrodzonej (33 chorych) lub pooperacyjnej (14 chorych) koarktacji aorty. Z analizy wykluczono noworodka ze złożoną wadą wrodzoną serca i koarktacją aorty, u którego zabieg implantacji stentu był pierwszym etapem leczenia wady, oraz 2 niemowląt z ciężkimi zwężeniami łuku aorty po chirurgicznych rekonstrukcjach przerwanego łuku aorty.
Średni wiek chorych wynosił 13,63±3,09 roku (zakres 5–20 lat, mediana 14). Do zwężonego miejsca implantowano następujące stenty: Palmaz (P 308, P4014, Genesis) (Johnson&Johnson) u 9 chorych, Cheatham Platinum (NuMed Inc.) u 28 oraz Cheatham Platinum pokryte politetrafluoroetylenem (PTFE) (NuMed Inc.) u 10 (krytyczne zwężenie aorty – 4, współistnienie przetrwałego przewodu tętniczego – 2, współistnienie zespołu Turnera – 1, współistnienie rozwarstwienia ściany aorty – 3). Rozpoznanie istotnego zwężenia aorty u wszystkich chorych zostało postawione na podstawie badania przedmiotowego oraz obrazowych badań nieinwazyjnych (echokardiografia, tomografia komputerowa, tomografia rezonansu magnetycznego).
Wszyscy chorzy zakwalifikowani do implantacji stentu spełniali powszechnie przyjęte wskazania do leczenia wady. Decyzje dotyczące rodzaju leczenia zostały podjęte wspólnie z kardiochirurgami. Chorzy z pooperacyjną
koarktacją aorty byli po nieefektywnej angioplastyce balonowej. Wszystkie zabiegi przeprowadzono pod kontrolą fluoroskopii w Pracowni Cewnikowania Serca i Angiografii Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie zgodnie z opisaną metodyką. Świadomą pisemną zgodę na wykonanie zabiegu implantacji stentu w każdym przypadku wyrazili rodzice/opiekunowie prawni dziecka oraz chorzy w wieku >16 lat. Wszystkie zabiegi zostały wykonane w znieczuleniu ogólnym dotchawiczym. Dojście naczyniowe przez tętnicę udową wykonano u 46 chorych (przezskórne nakłucie – 45, arteriosekcja chirurgiczna – 1), przez tętnicę szyjną wspólną u jednego (arteriosekcja chirurgiczna). U chorych z krytycznym zwężeniem stosowano dodatkowo dojście przez tętnicę ramieniową (nakłucie) w celu wprowadzenia cewnika i wykonywania angiografii oraz łatwiejszego przeprowadzenia prowadnika przez zwężenie. Po wykonaniu pomiarów hemodynamicznych (gradient ciśnienia skurczowego) oraz angiografii w trzech projekcjach, mierzono średnice poszczególnych segmentów aorty (aorty wstępującej, łuku aorty za odejściem poszczególnych gałęzi, cieśni, zwężenia, aorty zstępującej na poziomie przepony), stosując korektę powiększenia w stosunku do średnicy cewnika. U 8 chorych ze skrajnym zwężeniem aorty w pierwszym etapie wykonywano angioplastykę balonową cewnikiem o średnicy balonika nieprzekraczającej 3-krotnej średnicy najwęższego miejsca aorty (najczęściej średnica balonika 6–8 mm). Następnie po średnio 6 tygodniach u 7 chorych wykonywano implantację stentu. Od 2002 roku, w okresie dostępności stentów pokrytych PTFE, zabieg implantacji stentu wykonano bezpośrednio po angioplastyce balonowej u jednego pacjenta. Długość stentu dobierano w zależności od odległości między prawidłowym odcinkiem cieśni/łuku aorty a odcinkiem około 15 mm poniżej zwężenia. Średnicę balonika cewnika balonowego dobierano na podstawie średnicy łuku poprzecznego, średnicy cieśni za odejściem tętnicy podobojczykowej lub średnicy aorty na poziomie przepony, w zależności od anatomii koarktacji. Do wprowadzenia stentu u wszystkich chorych używano długich koszulek naczyniowych (Mullins, Cook) o średnicy 10–14 F, wprowadzanych do aorty po długim, sztywnym prowadniku (średnica 0,035”). Koniec prowadnika u większości chorych był usytuowany w prawej tętnicy podobojczykowej. Wszystkie stenty były ręcznie montowane na cewniku balonowym. Od roku 2002 do implantacji stentów do aorty stosowano wyłącznie cewniki balonowe BiB (ballon in balloon, NuMed Inc.). Stenty wprowadzano do aorty pod kontrolą fluoroskopii. Po umieszczeniu cewnika balonowego ze stentem w zaplanowanym miejscu, rozprężano balonik pod ciśnieniem zalecanym przez producenta. W wypadku cewników BiB najpierw rozprężano balon wewnętrzny, a następnie – po kontroli angiograficznej (ręczne angiografie przez długą koszulkę wewnątrznaczyniową) i ewentualnej korekcie położenia stentu – balon zewnętrzny. Później, po opróżnieniu balona/balonów, wycofywano cewnik balonowy. W ostatnim etapie wykonywano pozabiegowe pomiary hemodynamiczne i angiografie dla oceny efektu anatomicznego. W czasie zabiegu podawano standardowo heparynę w dawce 100 j./kg m.c. do dawki maksymalnej 5000 j. pod kontrolą czasu krzepnięcia (ACT).
Antybiotyk stosowano przez 3 doby (pierwsza dawka przed zabiegiem). Po zabiegu zakładano opatrunek uciskowy na pachwinę. U żadnego pacjenta nie stosowano w czasie implantacji szybkiej stymulacji prawej komory
ani adenozyny. W 4 godziny po zabiegu, a następnie po 24 godzinach podawano heparynę niskocząsteczkową (nadroparyna 0,1 ml/10 kg m.c., maksymalnie 0,3 ml na dawkę), kwas acetylosalicylowy w dawce 100 mg dziennie przez okres 6 miesięcy.
Efekt anatomiczny leczenia kontrolowano w tomografii komputerowej do roku po zabiegu. W razie jakichkolwiek powikłań zabiegowych badanie wykonywano przed wypisem pacjenta ze szpitala. Po zabiegu utrzymywano leczenie nadciśnienia tętniczego. Modyfikacji farmakoterapii dokonywano na podstawie pozabiegowej regularnej kontroli ciśnienia oraz wyników badań obrazowych.
Przykłady zabiegów przedstawiono na ryc. 1.–3.
Dla wszystkich wartości liczbowych wyliczono średnią, odchylenie standardowe oraz medianę. Znamienność statystyczną oceniano za pomocą testu t-Studenta. Istotność statystyczną określono dla p <0,05. Obliczenia wykonano, używając pakietu „Statistica for Windows”.

Wyniki bezpośrednie


Średnica aorty na poziomie zwężenia przed zabiegiem średnio 5,28±2 mm (zakres 2–11, mediana 5), zwiększyła się po zabiegu do średnio 16,19±2,44 mm (zakres 12–22, mediana 16) (p <0,001) (ryc. 4.). Gradient ciśnienia skurczowego przed zabiegiem wynosił średnio 33±12,64 mmHg (zakres 10–84, mediana 30), po zabiegu średnio 3,15±5,21 mmHg (zakres 0–18, mediana 0) (p <0,000001) (ryc. 5.).
U 2 chorych ze zwężeniem aorty i przewodem tętniczym w efekcie implantacji stentów pokrytych PTFE uzyskano poszerzenie zwężenia oraz zamknięcie przecieku przez przewód tętniczy.
Powikłanie w postaci migracji stentu do aorty piersiowej wystąpiło u jednego pacjenta. Stent rozprężono na poziomie przepony i w czasie tego samego znieczulenia implantowano w miejsce koarktacji drugi stent (P308, Johnson&Johnson) zamontowany na cewniku balonowym o średnicy balonu większej o 2 mm.
Angiografia tomografii komputerowej została wykonana u 40 chorych w okresie do 6 miesięcy po zabiegu. Prawidłowe położenie stentu, przepływ krwi jego pełną szerokością oraz brak uszkodzeń ściany aorty udokumentowano we wszystkich przypadkach.

Wyniki w dalszym okresie obserwacji


W średnim okresie obserwacji 3,69±2,22 roku (zakres 0,25–9, mediana 3) bez leków przeciwnadciśnieniowych pozostaje 22 (47%) chorych. Leki z grup beta-blokerów, blokerów kanału wapniowego i blokerów konwertazy angiotensyny w różnych kombinacjach otrzymują pozostali chorzy [trzy leki – 6 (13%) chorych, dwa leki – 11 (23%), jeden lek – 8 (17%)].
Ciśnienie skurczowe w okresie obserwacji pozabiegowej (pomiar nieinwazyjny na kończynie górnej prawej) wynosi średnio 124±13,08 mmHg (zakres 85–146, mediana 125), ciśnienie rozkurczowe średnio 66,49±9,68 mmHg (zakres 40–80, mediana 66).
W okresie 5–6 miesięcy po implantacji wykonano skuteczne redylatacje stentów u 2 chorych z powodu istotnego przerostu śródbłonka powodującego gradient ciśnienia skurczowego >20 mmHg. Redylatację stentów ze względu na objawy kliniczne zwężenia z gradientem ciśnienia skurczowego 20–30 mmHg, wtórne do rozwoju fizycznego chorych, wykonano skutecznie i bez powikłań u 3 chorych. U jednego w rok, a następnie 3 lata po implantacji, u jednego w 2 lata, a następnie 6 lat po implantacji, u jednego w 2 lata po implantacji.
U 3 chorych z powodu klinicznych objawów nawrotu zwężenia i stwierdzenia w badaniu radiologicznym oraz tomografii komputerowej w 3–4 lat po implantacji złamań w obrębie stentów implantowano z dobrym efektem stenty pokryte PTFE (ryc. 6.). Gradient ciśnienia skurczowego przez stent (25–30 mmHg) został we wszystkich trzech przypadkach wyeliminowany.
U jednego pacjenta zakwalifikowanego do planowej redylatacji stentu 4 lata po zabiegu (gradient ciśnienia skurczowego 30 mmHg), w czasie aortografii stwierdzono niewielki tętniak w miejscu poprzedniej koarktacji (średnica 6 mm). Pacjent nie miał tętniaka w tomografii komputerowej wykonanej 3 miesiące po zabiegu. Po implantacji stentu pokrytego PTFE wyeliminowano zwężenie oraz napływ do tętniaka (ryc. 7.). U jednego pacjenta zakwalifikowanego do poszerzenia stentu w 11 lat po jego implantacji z powodu pooperacyjnej koarktacji aorty stwierdzono poza gradientem w stencie (15 mmHg) dodatkowo gradient ciśnienia skurczowego powyżej stentu, na poziomie pierwotnego łuku aorty (20 mmHg). Implantowano stent pokryty PTFE, eliminując zwężenie i poszerzając dodatkowo pierwotnie założony stent.

Omówienie


Leczenie koarktacji aorty było od lat przedmiotem wielu poważnych opracowań. Wada nieleczona jest obciążona wysokim ryzykiem zgonu [1]. Wprowadzenie agresywnego leczenia chirurgicznego, a następnie interwencyjnego koarktacji zmieniło rokowanie, chociaż wyniki leczenia są istotnie zależne od wieku chorych oraz długości okresu obserwacji [2–5]. Nawet po dobrej
korekcji wady istnieje podwyższone ryzyko późnego nadciśnienia tętniczego, choroby wieńcowej, uszkodzenia ściany aorty [5–7]. Coraz powszechniej uznaje się, że chorzy po leczeniu koarktacji aorty przez całe życie powinni być pod kontrolą kardiologiczną [6–7].
Powszechnie przyjętymi wskazaniami do leczenia
koarktacji aorty są nadciśnienie tętnicze w górnej połowie ciała z gradientem ciśnienia skurczowego powyżej
20 mmHg, zobrazowanie zwężenia np. w tomografii komputerowej, tomografii rezonansu magnetycznego czy konwencjonalnej angiografii, niewydolność serca zarówno w prostej, jak i złożonej koarktacji. Nawet niewielkie anatomiczne zwężenie aorty powodujące nieprawidłową reakcję ciśnienia tętniczego na wysiłek, powstawanie powysiłkowego gradientu ciśnienia skurczowego, dysfunkcję lewej komory, objawy obniżonej tolerancji wysiłku czy zwężenie aorty współistniejące z chorobą wieńcową lub niedomykalnością aortalną są uznawane za wskazania do leczenia zwężenia [8–14]. Dobre wyniki interwencyjnego leczenia różnych form koarktacji aorty powodują stałe rozszerzanie wskazań oraz obniżanie wartości gradientu ciśnienia skurczowego kwalifikującego do leczenia do 10 mmHg [15]. Wskazania do leczenia łagodnych zwężeń aorty, w tym niedorozwoju łuku aorty, poszerzają się wraz z wykazaniem, że w efekcie leczenia dochodzi nie tylko do poszerzenia zwężenia, ale przede wszystkim do obniżenia nadciśnienia tętniczego. U 50% takich chorych po implantacji stentów przerwano farmakologiczne leczenie nadciśnienia, a u pozostałych istotnie zmniejszono dawki leków przeciwnadciśnieniowych w okresie 2-letniej obserwacji pozabiegowej [16]. Po implantacji stentów w łagodnych zwężeniach aorty udokumentowano także istotne obniżenie ciśnienia końcoworozkurczowego w lewej komorze [17].
Chirurgia jest od lat uznanym standardem leczenia koarktacji aorty, obarczonym pewnym ryzykiem nawrotu zwężenia (zwłaszcza w najmłodszej grupie chorych) oraz powstania tętniaka, późnego nadciśnienia tętniczego, przedwczesnego zgonu, przede wszystkim u chorych operowanych po pierwszym roku życia [2–5]. Wprowadzona w 1982 roku przezskórna angioplastyka balonowa pooperacyjnej koarktacji aorty stała się metodą z wyboru leczenia tego zwężenia, z dobrymi wynikami w ponad 75% przypadków [18]. Jej rola w leczeniu wrodzonej koarktacji ogranicza się do zwężeń pierścieniowatych, bez współistnienia niedorozwoju łuku czy cieśni aorty. W takich przypadkach wyniki angioplastyki balonowej są bardzo dobre [18–22]. Stenty wprowadzone w 1991 roku do leczenia koarktacji aorty zwiększyły możliwości przezskórnego leczenia zwężeń wrodzonych i pooperacyjnych niepoddających się angioplastyce balonowej, koarktacji tubularnych czy współistniejących z niedorozwojem cieśni/łuku aorty [23].
Metoda wykorzystuje właściwości elastyczne ściany aorty dla zwiększenia średnicy zwężonego segmentu naczynia i jednocześnie minimalizuje uszkodzenie ściany (zmniejsza zakres rozdarcia błony wewnętrznej oraz wzmacnia niepełnowartościową ścianę). Wyniki leczenia implantacją stentów są bardziej przewidywalne i utrzymują się w dłuższym okresie obserwacji chorych. Zgodnie z danymi z piśmiennictwa stenty powinny być stosowane planowo u chorych dorosłych lub takich, których rozwój fizyczny pozwala na implantację stentów możliwych do redylatacji do średnicy aorty u dorosłego człowieka.
W analizowanej grupie średni wiek chorych wynosił 13,63±3,09 roku (zakres 5–20 lat, mediana 14), to jest nieznacznie mniej niż w większości opublikowanych serii, co wynika z pediatrycznego profilu Instytutu. Do implantacji stentu zakwalifikowano 5 dzieci w wieku 5–10 lat. Wszystkie miały istotne pooperacyjne zwężenia (po operacji „koniec do końca”), niepoddające się angioplastyce balonowej, z trudnym do farmakologicznego kontrolowania nadciśnieniem tętniczym. W okresie średnio 6,8±4,27 roku (zakres 1–11 lat, mediana 6) obserwacji 3 z tej grupy najmłodszych dzieci miało wykonane skuteczne redylatacje stentów.
Wszyscy przedstawieni chorzy mieli wskazania do leczenia istotnych zwężeń wrodzonych lub pooperacyjnych aorty. Średnica zwężenia wynosiła średnio 5,28±2 mm (zakres 2–11, mediana 5), a gradient ciśnienia skurczowego średnio 33±12,64 mmHg (zakres 10–84, mediana 30). Pomiary bezpośrednie gradientu ciśnienia skurczowego nie odzwierciedlają u większości chorych ciężkości zwężenia ze względu na rozwinięte krążenie oboczne.
U wszystkich chorych stosowano stenty rozprężane na balonie, ręcznie montowane przez operatora na cewniku balonowym. W pierwszym okresie stosowano stenty typu Palmaz (P308, P4014 i P5014, Johnson&Johnson), od 2002 roku standardowo stenty Cheatham Platinum (NuMED). Podobny przekrój implantowanych stentów można znaleźć w publikacjach innych autorów. W niektórych przypadkach koarktacji aorty u dorosłych implantowano także stenty samorozprężalne.
Są opinie, że w czasie implantacji stentów do aorty może być przydatne stosowanie adenozyny lub szybkiej stymulacji serca (kontrolowane, krótkotrwałe obniżenie rzutu serca umożliwia stabilne ustawienie stentu w czasie jego rozprężania) [14]. W analizowanej grupie zabiegów nie stosowano kontrolowanego obniżania rzutu serca. W dotychczasowym doświadczeniu Pracowni nie było powikłań związanych z przemieszczeniem stentu lub jego nieprawidłowym ustawieniem zależnych od czasowego zamknięcia przez cewnik balonowy światła aorty. Jest prawdopodobne, że standardowe stosowanie do rozprężania stentów w aorcie cewników BiB (NuMED) pozwala na wystarczająco dokładne pozycjonowanie stentu i ostatecznie zmniejsza ryzyko jego przemieszczenia. W czasie jednego z pierwszych zabiegów, w 1998 roku, doszło do migracji stentu do aorty piersiowej z powodu nieprawidłowo wykonanych pomiarów aorty i dobrania balonika o zbyt małej średnicy. Stent rozprężono w aorcie na poziomie przepony, co jest standardowym postępowaniem w takich sytuacjach. W czasie tego samego znieczulenia implantowano drugi stent zamontowany na cewniku balonowym o średnicy balonika o 2 mm większej od poprzedniego. Przesunięcie stentu w czasie implantacji przed wprowadzeniem cewników BiB było najczęstszym powikłaniem implantacji stentów do aorty.
Za dobry wynik leczenia uznaje się obniżenie gradientu ciśnienia skurczowego przez stent poniżej
10 mmHg oraz poszerzenie światła zwężenia do średnicy zdrowego odcinka aorty, np. aorty zstępującej na poziomie przepony. Wykazano, że gradient 10 mmHg bezpośrednio po leczeniu jest ważnym czynnikiem prognostycznym dobrego wyniku odległego [15, 19].
Wyniki bezpośrednie w analizowanej grupie chorych są bardzo dobre. W sposób istotny obniżono gradient
ciśnienia skurczowego przez zwężenie ze średnio 33±12,64 mmHg (zakres 10–84, mediana 30) do średnio 3,15±5,21 mmHg (zakres 0–18, mediana 0)
(p <0,000001) oraz poszerzono średnicę zwężenia ze średnio 5,28±2 mm (zakres 2–11, mediana 5) do średnio 16,19±2,44 mm (zakres 12–22, mediana 16)
(p <0,001). U chorego z gradientem pozabiegowym
18 mmHg w okresie dalszej obserwacji stwierdzono złamanie stentu i nawrót zwężenia. Po implantacji dodatkowo stentu pokrytego PTFE całkowicie zniesiono gradient.
U wszystkich chorych wymagających redylatacji stentu wykonano skuteczne zabiegi angioplastyki balonowej. Odsetek chorych wymagających redylatacji stentów zależy od wieku, w którym mieli implantację, od tempa ich rozwoju fizycznego oraz od przerostu śródbłonka [24].
Zgodnie z danymi z piśmiennictwa wyniki bezpośrednie oraz średnioterminowe implantacji stentów w zwężeniach aorty są bardzo dobre (zniesienie gradientu ciśnienia skurczowego >95% chorych, nawrót zwężenia <5% chorych, powikłania <5%) [10, 13, 17, 22, 25–33].
W latach 2000–2007 opublikowano 26 prac na temat leczenia stentami koarktacji aorty grup chorych o liczebności od 6 do 153, średnio 28 chorych. Łącznie stenty implantowano u 928 chorych w średnim wieku 17,9±4,2 roku (mediana 18,2 roku). W wyniku
zabiegów zwężenie poszerzyło się ze średnio 5,87±1,8 do średnio 14,58±1,5 mm, a gradient ciśnienia
skurczowego przez zwężenie obniżył się ze średnio 38,56±12,9 do średnio 3,37±1,36 mmHg. Wynik bezpośredni zabiegu utrzymywał się w okresie dostępnej obserwacji (średni czas obserwacji 27,2±12,6 miesiąca, mediana 24). U 29 na 928 chorych wykonano redylatację stentów ze względu na rozwój fizyczny chorych lub planowe leczenie etapowe. Brak badań metodą tomografii komputerowej wykonanych standardowo u wszystkich chorych powoduje, że ocena powikłań ściany aorty jest niepełna, jednak w trzech przypadkach stwierdzono tętniaki aorty wymagające leczenia (chirurgia – 1 chory, stent pokryty PTFE – 2 chorych). U 38% chorych nadciśnienie tętnicze było w dalszym ciągu leczone farmakologicznie mniejszymi w porównaniu z okresem przed zabiegiem dawkami leków przeciwnadciśnieniowych.
W większości dostępnych stentów opisano, najczęściej zdiagnozowane przypadkowo w czasie kontroli rentgenowskiej, sporadycznie występujące pęknięcia (ang. stent fracture) [34]. Ich istotność nie została dotychczas określona. Leczeniu powinni być poddawani jedynie ci chorzy, u których pęknięciu stentu towarzyszy np. jego zwężenie. Leczenie polega na implantacji drugiego stentu lub stentu pokrytego PTFE. To powikłanie w analizowanym materiale wystąpiło u 3 chorych po implantacji platynowo-irydowych stentów
Cheatham Platinum pierwszej generacji (używane do 2002 roku). Były one zbudowane z segmentów o utkaniu zygzakowym, spawanych laserowo. Ze względu na doniesienia o zaobserwowanych w badaniach rentgenowskich złamaniach stentu, w następnej ich generacji wzmocniono konstrukcję dodatkiem złota. Dotychczas nie ma opisów złamań nowej generacji stentów Cheatham Platinum.
Stenty Cheatham Platinum pokryte PTFE mają pokrycie wykonane z rozciągliwego politetrafluoroetylenu, którego średnica przed rozprężeniem wynosi około 7 mm i może być zwiększona nawet do 24 mm. W przedstawionej grupie stenty pokryte PTFE zastosowano do leczenia powikłań naczyniowych u chorych
z koarktacją aorty, ze złożoną anatomią zwężenia oraz w razie współistnienia chorób zwiększających ryzyko uszkodzenia ściany aorty. Wskazania te są zgodne z danymi z piśmiennictwa [35–37].
Uznaje się, że stosowanie stentów pokrytych PTFE zabezpiecza przed wystąpieniem powikłań ze strony ściany aorty. W coraz większej liczbie ośrodków stenty pokryte PTFE są planowo stosowane u starszych chorych, w razie krytycznego zwężenia lub braku ciągłości aorty oraz współistnienia koarktacji z przetrwałym przewodem tętniczym. Ryzyko uszkodzenia ściany aorty u dzieci jest bardzo niskie i przede wszystkim związane z angioplastyką balonową.
W przedstawionej grupie zabiegów nie było istotnych powikłań. Jednak należy pamiętać, że szczególnie u starszych chorych, chorych z dwupłatkową zastawką aortalną i poszerzoną aortą wstępującą mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania związane z uszkodzeniem ściany aorty [38–43].
Nawrót nadciśnienia tętniczego po leczeniu koarktacji aorty nie jest związany z metodą leczenia, ale z wadą zasadniczą. Może być zależny od wielu czynników (zmieniona reaktywność śródbłonka, nieprawidłowa reakcja baroreceptorów, aktywacja układu renina-angiotensyna-aldosteron, nieprawidłowa budowa ściany tętnic proksymalnych do zwężenia, nieprawidłowa ich reakcja na katecholaminy). Podnoszona jest także pierwotna przyczyna uogólnionej arteriopatii współistniejącej z koarktacją aorty. W odległych obserwacjach po leczeniu koarktacji aorty w istotnej grupie chorych stwierdza się nadciśnienie tętnicze. Występuje ono rzadziej u leczonych przed ukończeniem 1. roku życia (do 7%), natomiast dochodzi do 46% u operowanych po 15. roku życia i do 75% u operowanych w późniejszym wieku. Odsetek chorych z nadciśnieniem tętniczym po dobrej korekcji wady wzrasta wraz z wydłużaniem się okresu ich obserwacji [44–49]. W przedstawionej grupie 47% chorych nie wymaga leków przeciwnadciśnieniowych, a pozostali są leczeni niewielkimi dawkami leków w różnych kombinacjach terapeutycznych.

Wnioski


Implantacja stentów u chorych z wrodzoną i pooperacyjną koarktacją aorty daje dobre wyniki bezpośrednie i wczesne. Leczenie farmakologiczne nadciśnienia tętniczego po implantacji stentów może być zredukowane. W okresie obserwacji pozabiegowej mogą pojawić się wskazania do redylatacji stentu oraz dodatkowych implantacji stentów pokrytych PTFE.


Piśmiennictwo


1. Abbott ME. Statistical study and historical retrospect of 200 recorded cases, with autopsy, of stenosis or obliteration of the descending arch in subjects above the age of two years. Am Heart J 1928; 3: 392-421.
2. Koller M, Rothlin M, Senning A. Coarctation of the aorta: review of 362 operated patients. Long-term follow-up and assessment of prognostic variables. Eur Heart J 1987; 8: 670-679.
3. Cohen M, Fuster V, Steele PM i wsp. Coarctation of the aorta. Long-term follow-up and prediction of outcome after surgical correction. Circulation 1989; 80: 840-845.
4. Stark JF, Gallivan S, Davis K i wsp. Assessment of mortality rates for congenital heart defects and surgeons’ performance. Ann Thorac Surg 2001; 72: 169-174.
5. Hoimyr H, Christensen TD, Emmertsen K i wsp. Surgical repair of coarctation of the aorta: up to 40 years of follow-up. Eur J Cardiothorac Surg 2006; 30: 910-916.
6. Vriend JW, Mulder BJ. Late complications in patients after repair of aortic coarctation: implications for management. Int J Cardiol 2005; 101: 399-406.
7. Vriend JW, de Groot E, de Waal TT i wsp. Increased carotid and femoral intima-media thickness in patients after repair of aortic coarctation: influence of early repair. Am Heart J 2006; 151: 242-247.
8. Qureshi SA, Redington AN, Wren C i wsp. Recommendations of the British Paediatric Cardiac Association for therapeutic cardiac catheterisation in congenital cardiac disease. Cardiol Young 2000; 10: 649-667.
9. Pihkala J, Pedra CA, Nykanen D i wsp. Implantation of endovascular stents for hypoplasia of the transverse aortic arch. Cardiol Young 2000; 10: 3-7.
10. Cheatham JP. Stenting of coarctation of the aorta. Catheter Cardiovasc Interv 2001; 54: 112-125.
11. Ewert P, Berger F, Kretschmar O i wsp. Stent implantation as therapy of first choice in adults with coarctation. Z Kardiol 2003; 92: 48-52.
12. Brzezińska-Rajszys G, Książyk J. Techniki przezskórne stosowane w leczeniu wad układu sercowo-naczyniowego u dzieci. Kardiol Pol 2005; 63 (supl. 3): 571-588.
13. Golden AB, Hellenbrand WE. Coarctation of the aorta: stenting in children and adults. Catheter Cardiovasc Interv 2007; 69: 289-299.
14. Qureshi SA. Stenting in aortic coarctation and transverse arch/isthmus hypoplasia.
W: Percutaneous Interventions for Congenital Heart Disease. Sievert H, Qureshi SA, Wilson N, Hijazi ZM (red.). Informa Healthcare 2007.
15. Zabal C, Attie F, Rosas M i wsp. The adult patient with native coarctation of the aorta: balloon angioplasty or primary stenting? Heart 2003; 89: 77-83.
16. Boshoff D, Budts W, Mertens L i wsp. Stenting of hypoplastic aortic segments with mild pressure gradients and arterial hypertension. Heart 2006; 92: 1661-1666.
17. Marshall AC, Perry SB, Keane JF i wsp. Early results and medium-term follow-up of stent implantation for mild residual or recurrent aortic coarctation. Am Heart J 2000;
139: 1054-1060.
18. McCrindle BW, Jones TK, Morrow WR i wsp. Acute results of balloon angioplasty of native coarctation versus recurrent aortic obstruction are equivalent. Valvuloplasty and Angioplasty of Congenital Anomalies (VACA) Registry Investigators. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1810-1817.
19. Kaine SF, Smith EO, Mott AR i wsp. Quantitative echocardiographic analysis of the aortic arch predicts outcome of balloon angioplasty of native coarctation of the aorta. Circulation 1996; 94: 1056-1062.
20. Ovaert C, McCrindle BW, Nykanen D i wsp. Balloon angioplasty of native coarctation: clinical outcomes and predictors of success. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 988-996.
21. Fawzy ME, Awad M, Hassan W i wsp. Long-term outcome (up to 15 years) of balloon angioplasty of discrete native coarctation of the aorta in adolescents and adults. J Am Coll Cardiol 2004; 43: 1062-1067.
22. Pedra CA, Fontes VF, Esteves CA i wsp. Stenting vs. balloon angioplasty for discrete unoperated coarctation of the aorta in adolescents and adults. Catheter Cardiovasc Interv 2005;
64: 495-506.
23. O’Laughlin MP, Perry SB, Lock JE, Mullins CE. Use of endovascular stents in congenital heart disease. Circulation 1991; 83: 1923-1939.
24. Duke C, Rosenthal E, Qureshi SA. The efficacy and safety of stent redilatation in congenital heart disease. Heart 2003; 89: 905-912.
25. Ebeid MR, Prieto LR, Latson LA. Use of balloon-expandable stents for coarctation of the aorta: initial results and intermediate-term follow-up. J Am Coll Cardiol 1997; 30: 1847-1852.
26. Magee AG, Brzezińska-Rajszys G, Qureshi SA i wsp. Stent implantation for aortic coarctation and recoarctation. Heart 1999; 82: 600-606.
27. Hamdan MA, Maheshwari S, Fahey JT i wsp. Endovascular stents for coarctation of the aorta: initial results and intermediate-term follow-up. J Am Coll Cardiol 2001; 38: 1518-1523.
28. Harrison DA, McLaughlin PR, Lazzam C i wsp. Endovascular stents in the management of coarctation of the aorta in the adolescent and adult: one year follow up. Heart 2001;
85: 561-566.
29. Rosenthal E. Stent implantation for aortic coarctation: the treatment of choice in adults? J Am Coll Cardiol 2001; 38: 1524-1527.
30. Macdonald S, Thomas SM, Cleveland TJ i wsp. Angioplasty or stenting in adult coarctation of the aorta? A retrospective single center analysis over a decade. Cardiovasc Intervent Radiol 2003; 26: 357-364.
31. Chessa M, Carrozza M, Butera G i wsp. Results and mid-long-term follow-up of stent implantation for native and recurrent coarctation of the aorta. Eur Heart J 2005;
26: 2728-2732.
32. Suarez de Lezo J, Pan M, Romero M i wsp. Percutaneous interventions on severe coarctation of the aorta: a 21-year experience. Pediatr Cardiol 2005; 26: 176-189.
33. Qureshi AM, McElhinney DB, Lock JE i wsp. Acute and intermediate outcomes, and evaluation of injury to the aortic wall, as based on 15 years experience of implanting stents to treat aortic coarctation. Cardiol Young 2007; 17: 307-318.
34. Ledesma M, Jauregui R, Ceron CK i wsp. Stent fracture after stent therapy for aortic coarctation. J Invasive Cardiol 2003; 15: 719-721.
35. de Giovanni JV. Covered stents in the treatment of aortic coarctation. J Interv Cardiol 2001; 14: 187-190.
36. Qureshi S, Zubrzycka M, Brzezinska-Rajszys G i wsp. Use of covered Cheatham-Platinum stents in aortic coarctation and recoarctation. Cardiol Young 2004; 14: 50-54.
37. Tzifa A, Ewert P, Brzezinska-Rajszys G i wsp. Covered Cheatham-platinum stents for aortic coarctation: early and intermediate-term results. J Am Coll Cardiol 2006; 47: 1457-1463.
38. Schlatmann TJ, Becker AE. Histologic changes in the normal aging aorta: implications for dissecting aortic aneurysm. Am J Cardiol 1977; 39: 13-20.
39. Isner JM, Donaldson RF, Fulton D i wsp. Cystic medial necrosis in coarctation of the aorta: a potential factor contributing to adverse consequences observed after percutaneous balloon angioplasty of coarctation sites. Circulation 1987; 75: 689-695.
40. Korkola SJ, Tchervenkov CI, Shum-Tim D i wsp. Aortic rupture after stenting of a native coarctation in an adult. Ann Thorac Surg 2002; 74: 936.
41. Varma C, Benson LN, Butany J i wsp. Aortic dissection after stent dilatation for coarctation of the aorta: a case report and literature review. Catheter Cardiovasc Interv 2003; 59: 528-535.
42. Kothari SS. Dissection after stent dilatation for coarctation of aorta. Catheter Cardiovasc Interv
2004; 62: 421.
43. Oliver JM, Gallego P, Gonzalez A i wsp. Risk factors for aortic complications in adults with coarctation of the aorta. J Am Coll Cardiol 2004; 44: 1641-1647.
44. Seirafi PA, Warner KG, Geggel RL i wsp. Repair of coarctation of the aorta during infancy minimizes the risk of late hypertension. Ann Thorac Surg 1998; 66: 1378-1382.
45. O’Sullivan JJ, Derrick G, Darnell R. Prevalence of hypertension in children after early repair of coarctation of the aorta: a cohort study using casual and 24 hour blood pressure measurement. Heart 2002; 88: 163-166.
46. Swan L, Goyal S, Hsia C i wsp. Exercise systolic blood pressures are of questionable value in the assessment of the adult with a previous coarctation repair. Heart 2003; 89: 189-192.
47. de Divitiis M, Rubba P, Calabro R. Arterial hypertension and cardiovascular prognosis after successful repair of aortic coarctation: a clinical model for the study of vascular function. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2005; 15: 382-394.
48. Meyer AA, Joharchi MS, Kundt G i wsp. Predicting the risk of early atherosclerotic disease development in children after repair of aortic coarctation. Eur Heart J 2005; 26: 617-622.
49. Peirone AR, Lee KJ, Golding IF i wsp. Exercise performance and blood pressure responses in children after stenting of aortic coarctation. Prog Pediatr Cardiol 2006; 22: 161-164.
Copyright: © 2007 Termedia Sp. z o. o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Quick links
© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.