Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria

Magdalena Kutwin; Klaudia Orłowska-Orlik; Jarosław Bogaczewicz; Anna Woźniacka

doi:10.5114/dr.2019.88257

Streszczenie

4/2019 vol. 106

Opis przypadku

Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 3 rozpoznany u 87-letniej pacjentki ze współistnieniem przewlekłej pokrzywki autoimmunologicznej

Magdalena Kutwin ¹

,

Klaudia Orłowska-Orlik ¹

,

Jarosław Bogaczewicz ¹

,

Anna Woźniacka ¹

Department of Dermatology and Venereology, Medical University of Lodz, Poland

Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2019, 106, 396–404

DOI: https://doi.org/10.5114/dr.2019.88257

Data publikacji online: 2019/10/02

Pełna treść artykułu

AMA

Kutwin M, Orłowska-Orlik K, Bogaczewicz J, Woźniacka A. Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny. 2019;106(4):396-404. doi:10.5114/dr.2019.88257.

APA

Kutwin, M., Orłowska-Orlik, K., Bogaczewicz, J., & Woźniacka, A. (2019). Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, 106(4), 396-404. https://doi.org/10.5114/dr.2019.88257

Chicago

Kutwin, Magdalena, Klaudia Orłowska-Orlik, Jarosław Bogaczewicz, and Anna Woźniacka. 2019. "Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria". Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny 106 (4): 396-404. doi:10.5114/dr.2019.88257.

Harvard

Kutwin, M., Orłowska-Orlik, K., Bogaczewicz, J., and Woźniacka, A. (2019). Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, 106(4), pp.396-404. https://doi.org/10.5114/dr.2019.88257

MLA

Kutwin, Magdalena et al. "Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria." Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny, vol. 106, no. 4, 2019, pp. 396-404. doi:10.5114/dr.2019.88257.

Vancouver

Kutwin M, Orłowska-Orlik K, Bogaczewicz J, Woźniacka A. Type 3 autoimmune polyendocrine syndrome (APS) diagnosed in an 87-year-old patient with a concomitant chronic autoimmune urticaria. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny. 2019;106(4):396-404. doi:10.5114/dr.2019.88257.

Wprowadzenie

Autoimmunologiczne zespoły niedoczynności wielogruczołowej to grupa schorzeń o zróżnicowanym obrazie klinicznym, ale o wspólnej etiologii związanej z mechanizmami autoreaktywnymi. Wyodrębniono cztery podstawowe typy choroby. Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 3 obejmuje współwystępowanie autoimmunologicznej choroby tarczycy z co najmniej jednym z następujących schorzeń: cukrzyca typu 1, bielactwo, łysienie plackowate, przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, miastenia.

Cel pracy

Omówienie przypadku autoimmunologicznego zespołu niedoczynności wielogruczołowej typu 3 rozpoznanego u pacjentki przyjętej do szpitala z powodu pokrzywki przewlekłej.

Opis przypadku

Kobieta 87-letnia została przyjęta do Kliniki Dermatologii i Wenerologii w celu ustalenia przyczyny i modyfikacji leczenia pokrzywki przewlekłej. Przedmiotowo, oprócz rozsianych bąbli pokrzywkowych, stwierdzono zmiany depigmentacyjne obejmujące ok. 98% powierzchni ciała oraz łysienie plackowate skóry owłosionej głowy. Ponadto wykazano niedoczynność tarczycy i niedokrwistość złośliwą. U chorej rozpoznano autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 3.

Wnioski

Umiejętność diagnozowania omówionej jednostki chorobowej nie tylko ma wartość poznawczą, lecz także umożliwia wcześniejsze rozpoznawanie oraz leczenie współistniejących chorób autoimmunizacyjnych.