Przegląd Dermatologiczny

Streszczenie

6/2018 vol. 105
Opis przypadku

Choroba Dariera o ciężkim przebiegu u 39-letniego pacjenta

Dermatol Rev/Przegl Dermatol 2018, 105, 738–745
Data publikacji online: 2019/01/04
Pełna treść artykułu

Wprowadzenie

Choroba Dariera jest rzadką genodermatozą dziedziczoną autosomalnie dominująco. Klinicznie objawia się występowaniem hiperkeratotycznych grudek w obrębie okolic łojotokowych i wyprzeniowych oraz zajęciem płytek paznokciowych i błon śluzowych. U chorych mogą występować zaburzenia neuropsychiatryczne.

Cel pracy

Przedstawienie przypadku pacjenta z chorobą Dariera o ciężkim przebiegu skutecznie leczonego acytretyną.

Opis przypadku

Trzydziestodziewięcioletni pacjent z wywiadem choroby Dariera od 15. roku życia został przyjęty do Kliniki z powodu zaostrzenia zmian skórnych. Przed rokiem przebył epizod ciężkiej depresji. Ze względu na bardzo duże zaawansowanie schorzenia do terapii włączono acytretynę z dobrym efektem.

Wnioski

Retinoidy doustne stanowią leczenie pierwszego wyboru ciężkich zaostrzeń choroby Dariera. Ze względu na możliwy rozwój zaburzeń neuropsychiatrycznych pacjenci z chorobą Dariera powinni być objęci stałą opieką psychologiczną i/lub psychiatryczną.

Udostępnij
without publication fees
without publication fees