Personalized Psychiatry
ISSN: 2720-7048
Psychiatria Spersonalizowana / Personalized Psychiatry
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Abstracting and indexing Contact Instructions for authors Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
1/2026
vol. 5
 
Share:
Share:
Review article

Erotomania (de Clérambault’s syndrome) – a review of current knowledge

Ryszard Kujawski
1

  1. Wojewódzki Szpital Zdrowia Psychicznego im. dr. Józefa Bednarza w Świeciu, Świecie, Polska
Personalized Psychiatry 2026; 5: e19–e29
Online publish date: 2026/02/06
Article file
- Erotomania.pdf  [0.26 MB]
Get citation
 
PlumX metrics:
 

Wstęp


W różnych obszarach językowych funkcjonuje wiele terminów określających urojeniowe przekonanie osoby (podmiotu) o tym, że inna osoba (obiekt) obdarza ją miłością, mimo obiektywnych danych tego niepotwierdzających lub temu przeczących. Do najczęściej wymienianych nazw należą:
w języku polskim: zespół de Clérambaulta, erotomania, zespół urojeń zakochania, zespół urojeń namiętności, erotyzm wyniosły, obłęd miłosny, urojona miłość, zespół fantomowego kochanka, zespół inkuba;
w języku łacińskim: Amor insanus, Paranoia erotica;
w języku angielskim: erotomania, delusional loving, old maid’s insanity, de Clérambault’s syndrome, psychotic loving, the incubus syndrome, pure erotomania, delusions of love and passion, phantom lover’s syndrome;
w języku francuskim: psychose passionelle, mélancolie érotique, érotomanie pure, érotomanie symptomatique, folie raisonnante, manie par amour;
w języku niemieckim: Erotomanie, erotische Melancholie, erotische Verrücktheit, Geliebtheitswahn, affektvolle Paraphrenie, sensitiver Beziehungswahn.
Pużyński [1] utożsamiał zespół de Clérambaulta z „erotyzmem wyniosłym”, który wykazuje cechy zespołu paranoicznego z urojeniami treści erotycznej, ideami nadwartościowymi i cechami megalomanii. Korzeniowski [2] mianem erotomanii określał kilka zjawisk psychicznych, psychopatologicznych lub zachowań: a) zwiększenie intensywności życia erotycznego i zapotrzebowań seksualnych, b) nadmierną skłonność do „miłości idealnej i czystej”, c) błędne przekonanie o wzajemności uczuciowej, d) tzw. urojenia miłości w schizofrenii wyrażające się dwoma przekonaniami: że jest się kochanym oraz prześladowanym miłością innych osób. Cameron [3] zaś uznawał zespół de Clérambaulta za postać erotomanii, w której pacjent uważa, że jest w nim zakochana osoba o wyższej pozycji społecznej. Bhandari [4] wskazywał, że pojęcie erotomanii stosuje się wtedy, gdy urojenia dotyczą osoby o wyższej pozycji społecznej niż pacjent.

Rys historyczny


Pisma Hipokratesa (460 – ok. 375 p.n.e.), Plutarcha (50–125) czy Galena (ok. 130–200) wskazują na to, że już w starożytności znano związek między miłością a szaleństwem [5]. Awicenna (980–1037) ok. 1000 r. wprowadził koncepcję „choroby miłosnej” (pod arabskim terminem ilisci) [6]. Barthélémy Pardoux (1545–1611) w książce „Disease of the Mind” rozróżniał nimfomanię (furor uterinus) i erotomanię (amor insanus) [5, 7]. Jacques Ferrand (ok. 1575–1615) odniósł się do tego syndromu jako „erotycznej paranoi” w traktacie „Maladie d’amour ou Mélancolie érotique” (1610). W 1848 r. Alexander Morrison scharakteryzował „urojenie miłości”, podkreślając wyższą częstość jego występowania u kobiet [8]. Bernard Hart (1879–1966) odnosił się do erotomanii jako do „szaleństwa starych kobiet” (1921) [9]. Gaëtan Gatian de Clérambault (1872–1934) wprowadził w 1921 r. pojęcie czystej erotomanii. Opisał les psychoses passionnelles, podobne do koncepcji paranoi Emila Kraepelina (1856–1926) [10, 11]. De Clérambault przedstawił klasyfikację psychoz namiętnych, identyfikując wiele podobieństw między nimi: „to samo wzniosłe uczucie, ta sama przewaga uczuć, ta sama siła emocjonalna i ten sam typ chorobliwej namiętności” [12]. Uważał, że u podłoża urojeń w erotomanii (podobnie jak urojeń zazdrości) leżą silne emocje (tzw. urojenia namiętne), a nie zaburzenia myślenia [11]. W latach 1913–1924 ukazały się publikacje i komentarze de Clérambaulta dotyczące erotomanii [13–25]. W latach 30. XX wieku Gaston Ferdière (1907–1990) i Jean Fretet (1911–1981) – redaktor pośmiertnej książki de Clérambaulta (1942) [13] – napisali monografie dotyczące erotomanii [26, 27]. Ferdière (1937) uważał erotomanię za syndrom obserwowany w szerokiej gamie zaburzeń psychicznych. Fretet (1937) próbował zaszczepić psychoanalityczne hipotezy o pochodzeniu erotomanii [11].
Klasyczny polski opis obłędu erotycznego (paranoia erotica) z połowy XX wieku pochodzi z podręcznika Tadeusza Bilikiewicza (1901–1980): „Niemal wyłącznie dotykający kobiet, polega na przekonaniu, że jakaś osobistość kocha się skrycie w chorej. Czasem może tam nie być nawet osobistej znajomości lub tylko przelotna, mimo to chora głęboko wierzy w rzeczywistość swoich urojeń. Na wszystkie przeciwdowody chora ma gotową odpowiedź: nie otrzymuje odpowiedzi na swoje listy miłosne, gdyż zawistne rywalki wykradają listy, nie dopuszczono jej na posłuchanie przez intrygi wrogów; gdy wtargnęła podstępem do mieszkania swojego ukochanego i ten kazał ją przemocą wyprowadzić, musiał to jej zdaniem uczynić dla uspokojenia wzburzonej opinii publicznej. Dowody jego miłości są pewne: gdy przejeżdżał samochodem, wyraźnie szukał jej wzrokiem i uśmiechnął się tęsknie, w wygłoszonej przez niego mowie niektóre zwroty stanowią oczywistą dla niej aluzję do ich stosunku. Urojenia ksobne przepełnione są myślą wielkościową i katatymicznym egocentryzmem. Nawet po wielu latach obłęd ten może utrzymywać się w całej pełni, chociaż z upływem czasu słabnie zwykle natarczywość i napastliwość chorych” [28].
Pod koniec XX wieku dokonywano reinterpretacji erotomanii. Signer [11] przeanalizował dziesięć przypadków opisanych i cztery przypadki skomentowane przez de Clérambaulta w latach 1913–1924.

Konteksty związane z erotomanią


Erotomania może być postrzegana w czterech kontekstach:
choroby psychicznej: erotomania idiopatyczna (classical erotomania, pure erotomania, de Clérambault’s erotomania), pierwotna (delusional erotomania, delusional disorder – erotomanic type) i wtórna (symptomatic erotomania);
hiperseksualizmu: erotomania seksualna, hypersexualismus, hyperaestesia sexualis [29];
zaburzeń przywiązania: borderline erotomania, nondelusional erotomania [30], pathological infuatuation [31], obsessive love [32];
fetyszyzmu i kleptomanii: silk erotomania [33].

Erotomania idiopatyczna, pierwotna i wtórna


Erotomania (urojeniowa) możne się przejawiać w postaci idiopatycznej, pierwotnej i wtórnej. Panuje zgodność co do pozycji nozologicznej erotomanii wtórnej, czyli występującej w przebiegu innych zaburzeń psychicznych i somatycznych. Pozycja nozologiczna erotomanii pierwotnej jest postrzegana w dwóch kontekstach: odrębnej jednostki chorobowej albo postaci uporczywych zaburzeń urojeniowych. Tę pierwszą postać nazywam erotomanią idiopatyczną. Współcześ­nie tylko erotomania pierwotna, czyli postać upor­czywych zaburzeń urojeniowych, ma własne miejsce w klasyfikacji zaburzeń psychicznych.
Jordan i wsp. (2006) [34] uznawali erotomanię za odrębną jednostkę chorobową. Arieti i Meth (1959) [35] zaliczali erotomanię do „rzadkich, nieklasyfikowanych i egzotycznych zespołów”. Pearce (1972) [36] wskazywała, że dokładny status zespołu de Clérambaulta jako odrębnej jednostki nozologicznej pozostaje nieco wątpliwy, jednak jego występowanie w klasycznej formie jest wystarczająco charakterystyczne, aby uzasadnić zachowanie terminu eponimicznego. Przeciwnego zdania był Lehmann (1967) [37], który uważał, że „wskazane byłoby nie utrwalać istnienia tego wątpliwego zespołu w literaturze”. Jordan i Howe (1980) [38] pisali, że de Clérambault podzielił erotomanię na formę czystą, w której erotomania stanowi sama w sobie całą psychozę, oraz formę wtórną, związaną z innymi psychozami urojeniowymi. Brüne (2001) [39] stwierdził: „w swoim oryginalnym opisie de Clérambault (1942) wyróżnił typ pierwotny związany z paranoją (...) od typu wtórnego, który może występować w schizofrenii paranoidalnej”.
We współczesnych systemach klasyfikacyjnych erotomania po raz pierwszy pojawiła się jako diagnoza w DSM-III-R. W ICD-10 została uwzględniona jako postać erotyczna uporczywego zaburzenia urojeniowego (F22.0) [40]. Tę grupę zaburzeń cechuje rozwój albo pojedynczego urojenia, albo zespołu powiązanych urojeń, które zwykle są trwałe i czasem utrzymują się przez całe życie [41]. Wyróżnia się kilka kategorii urojeń erotycznych: prześladowcze (erotyczne dążenie, wpływ i kontrola), zazdrości, somatyczne (gwałt, ciąża, koro, choroba weneryczna, metamorfoza) oraz relacyjne (erotomania, de Clérambault, 1921), fantomowy kochanek (Seeman) [42] lub inkub (Raschka) [43]. DSM-III-R wyróżnia pięć typów tematycznych urojeń: erotyczne, wielkościowe, prześladowcze, somatyczne, zazdrości [11]. Urojenia można również podzielić na namiętne, interpretacyjne i wrażliwe. Urojenia erotyczne, w tym zakochania, należą do grupy urojeń namiętnych [44]. W ICD-11 i DSM-5-TR erotomania jest klasyfikowana jako podtyp erotyczny zaburzenia urojeniowego. W ICD-11 jest identyfikowana pod kodem MB26.04 – uporczywe urojenie obejmujące przekonanie, że osoba o wyższym statusie społecznym lub zawodowym jest romantycznie zainteresowana [45]. Erotomania w DSM-5-TR jest kodowana F22 – głównym tematem urojeń jest przekonanie, że ktoś jest w danej osobie zakochany, a rozpoznanie wymaga minimalnego okresu trwania jednego miesiąca [46].
Erotomania wtórna może się ujawnić w przebiegu wielu chorób i zaburzeń psychicznych oraz somatycznych. Wśród chorób psychicznych najczęściej jest powiązana ze schizofrenią [47–49] i zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym [11, 50], rzadziej z zespołem Fregoliego [51–55] i zespołem Capgrasa [56–60]. Erotomania może stanowić przejściowy zespół kliniczny nakładający się na zaburzenia paranoidalne albo objaw prodromalny schizofrenii [34]. Signer [11] przeanalizował pacjentów, których opisał de Clérambault, a także inne przypadki z literatury angielskiej i francuskiej z początku XX wieku i uznał, że za część urojeń erotomanicznych odpowiada choroba afektywna dwubiegunowa. Wśród chorób organicznych ośrodkowego układu nerwowego stwierdzano erotomanię w otępieniach (w przebiegu choroby Alzheimera [61–64], w otępieniu czołowo-skroniowym [65], otępieniu z ciałami Levy’ego [66], otępieniu naczyniowym [64]), w zaburzeniach krążenia mózgowego [67], zapaleniu mózgu, stwardnieniu rozsianym [68], nowotworach mózgu [69], w związku z urazem głowy [15, 70], padaczką [70], krwotokiem podpajęczynówkowym [71], zakażeniem wirusem HIV [72], w schizencefalii [73]. Opisywano erotomanię w niepełnosprawności intelektualnej [74]. Erotomania może wystąpić w związku z używaniem substancji psychoaktywnych (alkohol [75]) bądź leków (doustne środki antykoncepcyjne [76], leki przeciwdepresyjne – wenlafaksyna [77], leki przeciwwirusowe [78], kortyzon [76]). Do innych stanów medycznych, w których stwierdzano erotomanię, należą: ciąża [79], poród i połóg [80], menopauza [81], zespół policystycznych jajników [82], choroba Cushinga [83], nadczynność tarczycy [84], toczeń trzewny [85], hiperamonemia [86], orchidektomia [87]. Opisywano erotomanię w zespole Klinefeltera [88], w zespole łamliwego chromosomu X [89].

Epidemiologia


Częstość występowania erotomanii jest niewielka w stosunku do innych zaburzeń psychicznych, szacuje się ją na 0,025–0,03%. Roczna zapadalność wynosi od 1–3 do 15 nowych przypadków na 100 000 mieszkańców [89, 90]. Erotomania nie jest specyficzna dla określonej kultury czy społeczeństwa [38]. Pearce [36] uważała, że erotomania stanie się jeszcze większą rzadkością w związku z rewolucyjnymi zmianami społeczno-kulturowymi oraz większą swobodą ekspresji w sprawach seksualnych. Jordan i Howe [38] uznali to stwierdzenie za wątpliwe, biorąc pod uwagę nowe zgłoszone przypadki. Wskazywali, że mała liczba przypadków opisanych w literaturze (poniżej 100) wynika z diagnozowania erotomanii w obrębie innych kategorii psychiatrycznych, a nie jako odrębnego zespołu chorobowego. Brüne [39] analizował 246 opisów przypadków opublikowanych w latach 1900–2000 [39]. Odnotowano historię rodzinną [91], a pierwsze badanie sugerujące genetyczne podłoże ukazało się w 2021 r. [92].

Etiopatogeneza


Wśród przyczyn erotomanii wskazuje się na czynniki społeczno-psychologiczne i biologiczne (neurofizjologiczne, neurochemiczne i genetyczne).
Kraepelin (1921) wskazywał na „kompensację rozczarowań życiowych” [93]. De Clérambault wprowadził koncepcję „dumy seksualnej”: braki w sferze seksualnej stają się środkiem zaspokajania dumy jednostki [13]. Segal (1989) [5] uważał, że erotomania zaspokaja potrzebę miłości pacjenta. Taylor i wsp. (1983) [94] podkreślili izolację pacjentów, samotność i zależność od innych. Wśród koncepcji psychologicznych dominują interpretacje psychoanalityczne [95]. Wskazywano na interpretację freudowską, czyli mechanizm obronny przed niechcianymi homoseksualnymi popędami, prowadzącymi do uczuć paranoi, zaprzeczenia, przemieszczenia i projekcji [96]. Hollender i Callahan (1975) [97] uważali, że rozwój urojenia erotomanicznego ma korzenie w deficycie ego. Według ich perspektywy deficyt ten kształtowany jest przez wewnątrzpsychiczną walkę, w której jednostka zmaga się z głębokim poczuciem bycia nieatrakcyjną i niekochaną, wynikającym z narcystycznego ciosu [98]. Cameron (1959) [99] źródeł erotomanii szukał w odrzuconej miłości do siebie, która jest projektowana na inną osobę, w szczególności mężczyznę. Raskin i wsp. (1974) [100] postrzegali erotomanię jako funkcję adaptacyjną po stracie. Feder (1973) [101] sugerował, że urojeniowe przekonania związane z miłością romantyczną mogą być powiązane z wczesnymi doświadczeniami rozwojowymi i psychologiczną potrzebą poczucia jedności i przywiązania, szczególnie z matką. Według Eriksona (1950) [102] poczucie zaufania wynika z doświadczeń z wczesnego dzieciństwa, a relacje oparte na zaufaniu w życiu dorosłym w dużej mierze zależą od jakości relacji między matką a dzieckiem.
Brüne zaproponował ewolucyjną koncepcję erotomanii zgodnie z teorią strategii seksualnych (sexual strategies theory – SST) Bussa i Schmitta (1993). Brüne zakładał, że: a) erotomania jest częstsza u kobiet niż u mężczyzn; b) początek występuje u osób dorosłych; c) osoby z erotomanią rzadziej tworzą satysfakcjonujące związki; d) mężczyźni i kobiety stosują różne strategie, aby zwiększyć wartość partnera; e) mężczyźni i kobiety próbują „przekonać” obiekt o wartości, jaką cenią jako partnerzy; f) mężczyźni i kobiety różnią się pod względem preferencji co do obiektu; g) męskie zachowanie erotomaniczne jest związane z zazdrością seksualną i przemocą przeciwko obiektowi lub jej krewnym; h) u obu płci występuje najczęściej fiksacja na pojedynczym obiekcie miłości [39].
Badania neurofizjologiczne wskazują na deficyty w zakresie elastyczności poznawczej i czytania asocjacyjnego, za które odpowiada podkorowa część kory czołowej, oraz deficyty w zakresie zdolności werbalnych i wzrokowo-przestrzennych. Deficyty widzenia przestrzennego lub uszkodzenia układu limbicznego, zwłaszcza w płatach skroniowych, w połączeniu z ambiwalentnymi doświadczeniami miłosnymi i izolacją afektywną mogą się przyczyniać do urojeniowych interpretacji, a deficyty elastyczności poznawczej mogą się przyczyniać do utrzymywania się urojeń. Układ limbiczny pośredniczy w interpretacji otoczenia poprzez generowanie reakcji afektywnych na bodźce zewnętrzne. Rozwój urojeń może wynikać z nieprawidłowej percepcji lub interpretacji otoczenia, natomiast podtrzymywanie urojeniowych przekonań pomimo zniekształconych informacji przypisuje się nieprawidłowemu funkcjonowaniu kory czołowej. Płat przedczołowy odgrywa ważną rolę w samokontroli i testowaniu rzeczywistości. Wyróżnia się dwa podtypy pacjentów z erotomanią – z deficytami wzrokowo-przestrzennymi i dysfunkcjami układu limbicznego, szczególnie w płatach skroniowych [103]. Czynnikiem, który może wpływać na utrzymywanie się urojeń erotomanicznych, jest sztywność poznawcza wynikająca z dysfunkcji podkorowej płata czołowego, z niemożnością zmiany systemu przekonań. Obserwowano nieprawidłowości w obu półkulach mózgowych, jednak upośledzenie prawej półkuli mózgowej było większe [104].. Hipoteza neurochemiczna sugeruje, że erotomania może wynikać z zaburzenia równowagi dopaminy i serotoniny. Współdziałanie czynników środowiskowych, psychologicznych, farmakologicznych i fizjologicznych może wywołać erotomanię u osób predysponowanych [34, 105, 106]. Gauld i wsp. (2021) [92] opublikowali pierwsze badanie, które zasugerowało genetyczne podłoże erotomanii, wykazując odchylenia w obrębie genu AUTS2.

Kryteria diagnostyczne


Diagnozę erotomanii można postawić na podstawie obecności urojeniowego przekonania o miłosnej komunikacji po wykluczeniu innych zaburzeń psychicznych lub organicznych [107]. Ellis i wsp. (1985) [108] zaproponowali kryteria operacyjne rozpoznania erotomanii: a) urojeniowe przekonanie o miłosnej komunikacji, b) obiekt o bardzo wysokiej pozycji (społecznej), c) obiekt miłości urojeniowej jest tym, który pierwszy się „zakochuje”, d) obiekt urojonej miłości jest pierwszym, który próbuje zdobyć uczucie, e) nagłe pojawienie się urojeń (w ciągu 7 dni), f) stały obiekt urojeniowej miłości (jeśli pojawiają się inne, mają one jedynie przejściowe znaczenie), g) pacjent racjonalizuje paradoksalne zachowanie obiektu swojej miłości, h) przewlekły przebieg schorzenia, i) brak halucynacji (jeśli występują, muszą być dotykowe i wyraźnie związane z erotomanią). Bhandari (2008) [4] do kryteriów diagnostycznych erotomanii zalicza: a) nagły początek, b) przekonanie, że pierwszy zakochuje się obiekt i to on robi pierwszy krok, c) utrzymywanie się stale tego samego obiektu miłości, d) przewlekły przebieg, e) brak omamów, f) brak deficytów poznawczych, g) nękanie obiektu listami i telefonami. Seeman (1978) [109] opisała kryteria odróżniające erotomanię stałą od nawracającej: a) stały lub zmienny obiekt urojeniowej miłości, b) przewlekły lub nawracający przebieg choroby, c) obiekt urojonej miłości postrzegany jako mający pozycję społeczną lub zawodową bliższą pozycji pacjenta lub oznaczający dla niego wyższą pozycję społeczną i władzę, d) wcześniejszy kontakt lub brak kontaktu z obiektem urojonej miłości, e) podmiot psychicznie zależny lub niezależny. W typie pierwszym urojenie jest stałe i może trwać przez całe życie pacjenta. Często występuje u zależnych i nieśmiałych kobiet, które są nieprzewidywalne, mają niewielkie doświadczenie heteroseksualne, czują się gorsze od innych i wybierają obiekt postrzegany jako zwykły. U tych osób na ogół diagnozuje się schizofrenię. Druga grupa jest mniej chora psychicznie i spełnia kryteria diagnostyczne właściwej erotomanii. Urojenia są dość krótkotrwałe, ale intensywne i nawracające, wywoływane wielokrotnie przez osoby spełniające określone kryteria. Pacjenci mają tendencję do wybierania obiektów, którymi są osoby wybitne. Te kobiety są zdrowsze, bardziej aktywne seksualnie, agresywne i impulsywne [110].

Obraz i przebieg kliniczny


Typowy pacjent z erotomanią, niezależnie od płci, prowadzi pozbawione ekspresji życie społeczne; najczęściej nie jest w związku małżeńskim, od wielu lat jest pozbawiony kontaktów seksualnych, zajmuje podrzędne stanowisko w pracy, jest nieatrakcyjny fizycznie [111]. W populacji klinicznej dominują kobiety, a w próbkach kryminalistycznych większość pacjentów stanowią mężczyźni, u których zwykle jest rozpoznawana erotomania wtórna. Według Pużyńskiego [1] w obrazie choroby występują urojenia o treści erotycznej, idee nadwartościowe i cechy megalomanii. Dominuje urojeniowe przekonanie, że obiekt jest zakochany w podmiocie (pacjent, pacjentka) [4]. Podmiot może być przekonany, że obiekt zainicjował romans za pośrednictwem znaczących spojrzeń, zaszyfrowanych wiadomości w gazetach lub telewizji, a nawet przekazów telepatycznych. Podmiot może odrzucać obiekt miłości, ale częściej go akceptuje i obsesyjnie się w nim zakochuje. Mimo zaprzeczeń ze strony obiektu urojenie bycia kochanym utrzymuje się, zwykle przez lata, a czasami wymaga hospitalizacji lub podjęcia kroków prawnych, aby powstrzymać podmiot przed zbliżaniem się. Podmiot wierzy w intensywną miłość, jaką obiekt do niego czuje, żyjąc w przekonaniu, że obiekt nigdy nie będzie szczęśliwy bez jego towarzystwa [111]. Podmiot jest przekonany, że bez niego obiekt nie może być szczęśliwy lub traci poczucie własnej wartości. Jeśli obiekt jest w związku małżeńskim, to małżeństwo jest dla niego nieważne; obiekt próbuje nawiązać kontakt, prowadzi pośrednio rozmowy z podmiotem i stale go nadzoruje lub ochrania, stosując różne niezwykłe środki. Podmiot podaje nieprawdopodobne „dowody” uczuć obiektu [112]. Podmiot nieustannie czuwa nad obiektem miłości, mając przekonanie, że trwający romans wzbudza sympatię otoczenia. Paradoksalnie racjonalizuje zachowanie obiektu, interpretując odrzucenie jako sekretne potwierdzenie miłości, testy wierności lub próby odwrócenia uwagi innych osób od swojego „romansu”. De Clérambault twierdził, że zachowania paradoksalne są zawsze obecne w erotomanii i stanowią jej najważniejszy objaw [11, 38]. Kraepelin opisał w erotomanii, oprócz urojeń, również omamy dotykowe [91].
De Clérambault wymienił trzy niezmienne stadia w przebiegu erotomanii: a) nadziei, b) rozczarowania i c) urazy [95, 111]. Faza nadziei trwa najdłużej, ale faza urazy jest najważniejsza i najlepiej charakteryzuje erotomanię. Kiedy pacjent osiąga stadium urazy, po doświadczeniu wielokrotnych odrzuceń, często zaczyna mścić się na obiekcie miłości lub osobach trzecich [91]. W pierwszej fazie, najdłuższej, pacjent ma nadzieję, że bliska mu osoba otwarcie wyzna mu prawdę, wykazuje optymizm. Pozostaje w tej fazie tak długo, jak długo jego nadzieja nie zostanie zawiedziona, co może trwać całe życie, np. jeśli erotoman jest żonaty z obiektem swojego urojenia. W fazie rozczarowania chory popada w depresję, izoluje się, może stać się agresywny lub mieć myśli samobójcze. W fazie urazy kieruje agresję przeciwko obiektowi i może dojść do morderstwa [17]. Pużyński [1] wyróżnił okresy: a) optymistyczny – przekonanie, że uczucie miłości, którym osoba chora obdarza obiekt, jest odwzajemnione, b) pesymistyczny – pojawiają się nastawienie wrogie, fałszywe oskarżenia, niechęć do osoby kochanej, c) okres nienawiści i pieniactwa – działania w postaci pogróżek, anonimowych listów, wywoływanie skandali, scen publicznych. Kraepelin [5] uważał, że urojeniowy system erotyczny rozwija się powoli, a stan ten może być wywołany przez pojedyncze zdarzenie, wystarczające do przekonania pacjenta o miłości obiektu. W klasycznych opisach urojenia pojawiają się nagle, co nie zawsze jest obserwowane w praktyce klinicznej.
W klasycznych opisach obiektem erotomanii jest mężczyzna o wyższym statusie społecznym, którego zawód charakteryzuje się troskliwością (profesor, prawnik, lekarz, ksiądz) lub osoba publiczna (aktor, artysta estradowy, pisarz, polityk, prezenter telewizyjny, papież lub głowa państwa) [113]. U pacjentów, którzy wybierają obiekt o pozycji społecznej lub zawodowej bliższej ich własnej, zwykle diagnozuje się schizofrenię [97]. Od lat 80. XX wieku opisywano przypadki obiektów homoseksualnych [114].

Leczenie


Leki przeciwpsychotyczne uznaje za leczenie pierwszego rzutu, chociaż niekiedy jedyną możliwą metodą terapii bywa izolacja podmiotu od obiektu [34]. Działanie leków na rdzeń urojeniowy ocenia się jako niepełne. Leki mogą zmniejszyć intensywność urojeń i innych objawów [5], a zwiększyć kontrolę nad zachowaniami [34]. U mniejszości pacjentów następuje remisja objawów [91]. Pierwszym lekiem referencyjnym był pimozyd [7, 89, 91, 115]. Stosowano również trifluoperazynę i leki przeciwpsychotyczne drugiej generacji, głównie risperidon [34, 115]. Zaleca się dawki niskie do umiarkowanych w połączeniu z psychoterapią wspierającą [4].
W erotomanii wtórnej skuteczne leczenie zaburzeń podstawowych wydaje się przynosić najlepsze rezultaty. Wskazuje się na przewlekłość choroby i słabą odpowiedź na leczenie neuroleptyczne u pacjentów cierpiących na schizofrenię [74]. Nie wykazano przewagi określonego neuroleptyku w erotomanii w przebiegu schizofrenii. Proponuje się neuroleptyki drugiej generacji [116]. W erotomanii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej wykazano poprawę po zastosowaniu leków stabilizujących nastrój (lit, karbamazepina i walproinian sodu) [74]. W przypadku epizodu depresyjnego konieczne może być leczenie skojarzone z leczeniem przeciwdepresyjnym. Należy zachować ostrożność, aby nie doprowadzić do reaktywacji urojenia lub przejścia do działania [90]. Czasami stosuje się terapię elektrowstrząsową, która niekiedy prowadzi do umiarkowanej zmiany w przebiegu choroby, ale rzadko przynosi znaczącą poprawę [34].
Psychoterapia ma na celu zbudowanie relacji zaufania między terapeutą a pacjentem, aby móc jak najlepiej wesprzeć go w życiu z jego urojeniem. Wspomagająca psychoterapia daje lepsze rezultaty niż ustrukturyzowana psychoterapia [34]. Terapia behawioralno-poznawcza ma na celu wyposażenie pacjenta w umiejętności pozwalające mu zdystansować się do urojeniowych myśli. W trakcie psychoterapii u pacjenta może się rozwinąć erotomania w stosunku do terapeuty [116].

Rokowanie


Urojenie miłości stanowi jedną z najtrudniejszych do przełamania deluzji [117], a objawy rzadko ustępują całkowicie. Aby ochronić inne osoby niektórzy pacjenci muszą zostać rozdzieleni z obiektami miłości, przynajmniej tymczasowo, poprzez hospitalizację, nakaz sądowy lub uwięzienie. Przymusowe rozdzielenie może być równie skuteczne jak leki [5]. Erotomania jest najczęściej chorobą przewlekłą, oporną na leczenie farmakologiczne i psychoterapię [118]. Rozpoznanie ma znacznie dla zarządzania przypadkiem (leczenie i prognozowanie). Jego pominięcie, zwłaszcza u mężczyzn, może prowadzić do sytuacji przemocy, które mogą mieć implikacje prawne [119]. Urojenia erotyczne utrzymują się długo, choć czasami o mniejszym natężeniu, mimo konfrontacji z rzeczywistością, postępowania medycznego i prawnego. De Clérambault opisał przypadek pacjentki, u której występowały urojenia trwające 37 lat [5]. Jordan i wsp. [34] opisali najdłuższą współczesną obserwację, trwającą ponad 30 lat.

Zagrożenie dla innych osób


Powtarzające się odrzucenia ze strony obiektu mogą doprowadzić podmiot do gróźb i odwetu z ryzykiem zachowań agresywnych [120]. Choć akty fizyczne lub seksualne są rzadkie, to osoby chore mogą wywierać wpływ psychologiczny i społeczny na życie obiektów, które stają się ofiarami długotrwałego prześladowania, obejmującego np. rozmowy telefoniczne, wyznania miłosne w miejscach publicznych. Pacjent może pragnąć stosunków seksualnych z obiektem urojonej miłości, a nawet zacząć wierzyć, że nosi w sobie jego dziecko [91]. Życie ofiary pacjenta może zostać wyniszczone przez lata prześladowań, a w skrajnych przypadkach także przemocy, zwłaszcza jeśli pacjentem jest mężczyzna [91]. Po okresie zachowań dysfunkcjonalnych (np. telefonowanie, pisanie listów, śledzenie), w wyniku powtarzającego się odtrącania może dojść do nienawiści i zachowań niebezpiecznych (czynna agresja) [121]. Zjawisko „podchodzenia” polega na narzucaniu się innej osobie, która tego nie chce, np. szukaniu z nią kontaktu, stałym kręceniu się w pobliżu tej osoby, kontrolowaniu tego, co robi, a także prób zbliżenia się do niej [122]. Ryzyko zachowań agresywnych zależy od postaci erotomanii i płci osoby chorej. Ryzyko agresji jest znacznie większe w erotomanii wtórnej niż pierwotnej [123]. Mężczyźni mają tendencję do większego dążenia do osiągnięcia swoich celów niż kobiety [91]. W przypadku mężczyzn zagrożenie jest większe, gdy obecnych jest więcej obiektów niż jeden, a w przeszłości występowały zachowania antyspołeczne niezwiązane z erotomanią. Odsetek zachowań agresywnych sięga 57% w próbkach pacjentów płci męskiej z akt praktyki kryminalistycznej [120]. Agresja może być skierowana nie tylko na obiekty, lecz także na osoby postrzegane jako rywale lub stojące na drodze do powstania urojonego przez chorego szczęśliwego związku [123]. Zachowania dysfunkcjonalne i agresywne mogą się pojawić w przebiegu innych zaburzeń urojeniowych, które stwarzają nawet większe zagrożenie dla osób z otoczenia niż erotomania [124]. Zachowania takie obserwuje się również w przypadkach sytuacyjnych, niezwiązanych z chorobą psychiczna, np. po rozpadach związków (osobistych lub zawodowych) [125] czy w sytuacji poczucia krzywdy albo odrzucenia [121].
Erotomania, szczególnie wtórna, może prowadzić do problemów prawnych, orzeczenia niepoczy­talności i stosowania środka zabezpieczającego.

Dyskusja


Erotomania ma niejasną pozycję nozologiczną. Trwa dyskusja na temat trafności konstruktu erotomanii w psychiatrii. Badania w zakresie neuroobrazowania funkcjonalnego i genetyki dają nadzieję na poprawę diagnostyki i terapii. Erotomania jest niedodiagnozowana, szczególnie w populacji mężczyzn, co może się przyczyniać do jej przewlekłego charakteru. W procesie diagnostycznym należy uwzględnić opis ​​typowego pacjenta z erotomanią (powściągliwe życie towarzyskie, pozbawienie kontaktu seksualnego przez dłuższy czas, podrzędna pozycja zawodowa, nieatrakcyjność fizyczna). Zaproponowano kryteria diagnostyczne erotomanii, ale prawdopodobnie można ją rozpoznać tylko na podstawie obecności urojeń erotycznych. W obrazie choroby występują urojenia o treści erotycznej, idee nadwartościowe i cechy megalomanii, a niemal patognomonicznym objawem erotomanii są tzw. zachowania paradoksalne. Erotomania wtórna może współistnieć z wieloma innymi zaburzeniami psychicznymi i somatycznymi. Wiele przypadków współistnieje lub stanowi obraz kliniczny schizofrenii lub choroby afektywnej dwubiegunowej. Erotomania ma zazwyczaj przewlekły przebieg, a w literaturze są opisy przypadków z niemal 40 latami obserwacji. Urojenie erotyczne stanowi typ zaburzenia myślenia, który najtrudniej poddaje się leczeniu. W leczeniu stosuje się głównie neuroleptyki i oddziaływania psychoterapeutyczne. Osoby cierpiące na erotomanię, szczególnie mężczyźni, mogą doświadczać problemów prawnych.

Wnioski


Pozycja nozologiczna erotomanii pozostaje niejasna: a) odrębna jednostka chorobowa (erotomania idiopatyczna), b) postać uporczywych zaburzeń urojeniowych (erotomania pierwotna), c) element innych zaburzeń psychicznych bądź związek ze stanami somatycznymi lub innymi stanami medycznymi (erotomania wtórna).
Rozwój neuroobrazowania funkcjonalnego i badań genetycznych daje nadzieję na poprawę diagnostyki erotomanii.
W obrazie klinicznym erotomanii występują najczęściej urojenia o treści erotycznej, idee nadwartościowe i cechy megalomanii, a najważniejszym objawem są tzw. zachowania paradoksalne. W przebiegu erotomanii występują trzy stadia: a) nadziei, b) rozczarowania i c) urazy. Erotomania może przebiegać w postaci przewlekłej i nawracającej, a opisy przypadków obejmują obserwacje sięgające kilkudziesięciu lat.
Zaproponowano różne kryteria diagnostyczne erotomanii, ale prawdopodobnie można ją rozpoznać tylko na podstawie obecności urojeń erotycznych. Erotomania pozostaje niedodiagnozowana, szczególnie w populacji mężczyzn, którzy mogą doświadczać istotnych problemów prawnych. Stanowi ogromne wyzwanie dla systemu opieki psychiatrycznej.
Leczenie erotomanii jest trudne, a urojenie erotyczne to najtrudniej poddający się leczeniu typ deluzji.
Rokowanie w erotomanii jest poważne i wiąże się z potencjalnym zagrożeniem dla obiektów (tzw. zjawisko podchodzenia). Erotomania, szczególnie wtórna, może prowadzić do problemów prawnych, orzeczenia niepoczytalności i stosowania środka zabezpieczającego.

Oświadczenia/Disclosures


Badanie nie otrzymało zewnętrznego finansowania./Financial support and sponsorship: none.
Zgoda komisji etycznej: nie dotyczy./Institutional review board statement: none.
Autor deklaruje brak konfliktu interesów./Conflicts of interest: none.

Piśmiennictwo

1. Pużyński S. Zespół Clerambaulta. W: Encyklopedyczny słownik psychiatrii. Wyd. III, poprawione i rozszerzone. Korzeniowski L, Pużyński S (red.). Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, Warszawa 1986; 630.
2. Korzeniowski L. Erotomania W: Encyklopedyczny słownik psychiatrii. Wyd. III, poprawione i rozszerzone. Korzeniowski L, Pużyński S (red.). Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, Warszawa 1986; 159.
3. Cameron AS. Psychiatria. Urban & Partner, Wrocław 2005; 32.
4. Bhandari S. Niezwykłe zespoły zaburzeń psychicznych. W: Sedno. Psychiatria. Wright P, Stern J, Phelan M (red.). Elsevier, Urban & Partner, Wrocław 2008; 353.
5. Segal JH. Erotomania revisited: from Kraepelin to DSM-III-R. Am J Psychiatry 1989; 146: 1261-1266.
6. Jahier H, Noureddine A. Avicenne: Poème de la médecine. Les Belles Lettres, Paris 1956; 104.
7. Rather LJ. Mind and Body in 18th Century Medicine. The Wellcome Historical Medical Library, London 1965; 169-184.
8. Alotti N, Osvath P, Tenyi T, Voros V. Induced erotomania by online romance fraud – a novel form of de Clérambault’s syndrome. BMC Psychiatry 2024; 24: 218.
9. Kiran C, Chaudhury S. Understanding delusions. Ind Psychiatry J 2009; 18: 3-18.
10. Kraeplin E. Maniac Depressive Insanity and Paranoia. Robertson, Livingstone, Edinburgh 1963; 245.
11. Signer SF. ”Les psychoses passionnelles”. reconsidered: a review of de Clerambault’s cases and syndrome with respect to mood disorders. J Psychiatr Neurosci 1991; 16: 81-90.
12. Berry J, Haden P. Psychose passionnelle in successive generations. Br J Psychiatry 1980; 137: 574-575.
13. de Clérambault GG. Psychoses passionnelles. W: Oeuvre psychiatrique réuni et publié sous les auspices du Comité des élèves et des amis de Clérambault. Fretet J (red.). Théraplix, Paris 1942, réed. Frénésie Éditions, Paris 1987; 309-451.
14. de Clerambault GG. Hypomoralite, alcoolisme: association avec une delirante revendicatrice (presentation de malade). Bull Soc Clin Med Ment 1913; 6: 108-109.
15. de Clerambault GG. Interpretations delirantes avec conscience de la maladie debut ambitieux – episode amnesique – traumatismes cephaliques dans l’enfance. Bull Soc Clin Med Ment 1913; 6: 100-108.
16. de Clerambault GG, Brousseau A. Coexistence de deux ddlires: persecution et erotomanie (presentation de malade). Bull Soc Clin Med Ment 1920; 8: 238-250.
17. de Clerambault GG. Les delires passionnels: erotomanie, revendication, jalousie. Bull Soc Clin Med Ment 1921; 9: 61-71.
18. de Clerambault GG. Un cas d’erotomanie: (depit erotomaniaque apres possession). Bull Soc Clin Med Ment 1921; 9: 175-206.
19. de Clerambault GG. Erotomanie pure. erotomanie associee. Bull Soc Clin Med Ment 1921; 9: 230-250.
20. de Clerambault GG. Lamache erotomanie pure persistant depuis 37 annees. Bull Soc Clin Med Ment 1923; 11: 192-204.
21. de Clerambault GG. Persecuteur hypochondriaque. Bull Soc Clin Med Ment 1923; 11: 262-276.
22. Mignard. Une psychose passionnelle. Ann Med Psychol 1923; 81: 156-168.
23. Truelle V, Reboul-Lachaux J. Erotomanie secondaire. Bull Soc Clin Med Ment 1923; 11: 278-290.
24. Capgras J. Quelques varietes d’erotomanie. Bull Soc Clin Med Ment 1923; 11: 148-156.
25. Cenac M. Syndrome erotomaniaque chez une persecutee interpretante, hallucinee. Bull Soc Clin Med Ment 1924; 12: 64-67.
26. Ferdière G. L’Érotomanie, illusion délirante d’être aimé, G. Doin, Paris 1937.
27. Fretet J. Les causes affectives de l’érotomanie principalement chez l’homme. Thèse, Alcan, Paris 1937.
28. Bilikiewicz T. Psychiatria kliniczna. Wyd. II znacznie rozszerzone. Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, Warszawa 1960; 199.
29. Imiliński K. Seksiatria. T. 2. Patologia seksualna. Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa 1990; 73.
30. Meloy JR. Nondelusional or borderline erotomania. Am J Psychiatry 1990; 147: 6.
31. Mullen PE, Pathe M, Purcell R. Stalkers and Their Victims. 2nd ed. Cambridge University Press, Cambridge 2009; 184-196.
32. Segal JH. Dr. Segal replies. Am J Psychiatry 1990; 147: 6.
33. Shera PA. Selfish passions and artificial desire: rereading Clérambault’s study of “Silk Erotomania”. J Hist Sex 2009; 1: 158-179.
34. Jordan HW, Lockert EW, Johnson-Warren M i wsp. Erotomania revisited: thirty-four years later. J Natl Med Assoc 2006; 98: 787-793.
35. Arieti S, Meth JM. Rare, unclassifiable, collected and exotic syndromes. W: American Handbook of Psychiatry, Vol 1. Arieti S (red.). Basic Books, New York 1959; 525-551.
36. Pearce A. De Clerambault’s syndrome associated with folie a deux. Br J Psychiatry 1972; 121: 116-117.
37. Lehmann HE. Unusual psychiatric disorders and atypical psychoses. W: Comprehensive Textbook of Psychiatry. Freedman A, Kaplan KI (red.). Williams and Wilkins, Baltimore 1967; 1155-1156.
38. Jordan HW, Howe G. De Clerambault syndrome (erotomania): a review and case presentation. J Natl Med Assoc 1980; 72: 979-985.
39. Brüne M. De Clérambault’s syndrome (erotomania) in an evolutionary perspective. Evol Hum Behav 2001; 22: 409-415.
40. Klasyfikacja zaburzeń psychicznych i zaburzeń zachowania w ICD-10. Badawcze kryteria diagnostyczne. Uniwersyteckie Wydawnictwo Vesalius, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Kraków, Warszawa 1998; 73-74.
41. Klasyfikacja zaburzeń psychicznych i zaburzeń zachowania w ICD-10. Opisy kliniczne i wskazówki diagnostyczne. Uniwersyteckie Wydawnictwo Vesalius, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Kraków, Warszawa 1997; 91.
42. Seeman MV. The search for Cupid or the phantomlover syndrome. Can Psychiat Assoc J 1971; 16: 183-184.
43. Raschka LB. The incubus syndrome a variant of erotomania. Can J Psychiatry 1979; 24: 549-553.
44. Ey H, Bernard P, Brisset Ch. Manuel de psychiatrie. Masson, Paris 1978; 511.
45. Clinical descriptions and diagnostic requirements for ICD-11 mental, behavioural and neurodevelopmental disorders. World Health Organization 2024; 694.
46. Gałecki P (red.). Kryteria diagnostyczne zaburzeń psychicznych DSM-5-TR. Edra, Urban & Partner, Wrocław 2024; 43.
47. Yussuf AD, Ajiboye PO, Sulyman D. De Clerambault’s syndrome in a paranoid schizophrenia: a case report. Trop J Health Sci 2008; 15: 56-60.
48. Copeland JRM, Dewey ME, Scott A i wsp. Schizophrenia and delusional disorder in older age: community prevalence, incidence, comorbidity, and outcome. Schizophr Bull 1998; 24: 153-161.
49. Litman F. A case of de Clėrambault syndrome in a male stalker with paranoid schizophrenia. Can J Psychiatry 2004; 49: 498.
50. Singer SF. Two cases of erotomania (de Clerambault’s syndrome) in bipolar affective disorder. Br J Psychiatry 1987; 151: 853-855.
51. Wright S, Young AW, Hellawell DJ. Fregoli delusion and erotomania. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993; 56: 322-323.
52. Collacott RA, Napier EM. Erotomania and Fregoli-like state in Down’s syndrome: dynamic and developmental aspects. J Ment Defic Res 1991; 35: 481-486.
53. Carter SM. A case of erotomania and the Fregoli syndrome. Clin Gerontol 1995; 15: 45-48.
54. Mann J, Foreman DM. Homo-erotomania for a delusional parrent: erotomania with Capgras and Fregoli syndromes in a young male with learning difficulties. J Intellect Disabil Res 1996; 40: 275-278.
55. Bruggemann BR, Werry C, Garlipp P i wsp. Erotomania and Fregoli syndrome. Nervenarzt 2002; 73: 475-477.
56. Sims A, White A. Coexistence of the Capgras and de Clerambault syndromes. A case history. Br J Psychiatry 1973; 123: 655-657.
57. O’Dwyer JM. Co-existence of the Capgras and de Clerambault’s syndromes. Br J Psychiatry 1990; 156: 575-577.
58. Zarrouk ETA. The co-existence of erotomania and Capgras’ syndrome. Br J Psychiatry 1991; 159: 717-719.
59. Stip E, Lecomte T, Bruno J. Capgras syndrome and erotomanic type delusional disorder. Aust N Z J Psychiatry 1996; 30: 299.
60. Kennedy N, Kelly BD, Shanley D i wsp. A case of co-existent Capgras and de Clerambault’s syndrome. Ir J Psychol Med 2000; 17: 69-71.
61. Helen F, Chiu K. Erotomania in the elderly. Int J Geriatr Psychiatry 1994; 9: 673-674.
62. Drevets WC, Rubin EH. Erotomania and senile dementia of Alzheimer type. Br J Psychiatry 1987; 151: 400-402.
63. Carrier L. Erotomania and senile dementia (letter). Am J Psychiatry 1987; 147: 1092.
64. Brüne M, Schröder SG. Erotomania variants in dementia. J Geriatr Psychiatry Neurol 2003; 16: 232-234.
65. Restrepo-Martínez M, Ramirez-Bermudez J, Coleman K i wsp. Delusions of love and passion in the behavioral variant of frontotemporal dementi. Neurocase 2023; 29: 37-45.
66. Suehiro T, Satake Y, Hashimoto M i wsp. Case Report: De Clerambault’s syndrome in dementia with Lewy bodies. Front Psychiatry 2021; 12: 665868.
67. Das A, Mathur S, Orrell M. Erotomania secondary to cerebrovascular accident in frontotemporal impairment. Ir J Psychol Med 2005; 22: 113-114.
68. Smith EJ. Multiple sclerosis presenting with erotomanic delusions in the context of “Don’t ask, don’t tell”. Mil Med 2009; 174: 297-298.
69. John S, Ovsiew F. Erotomania in a brain-damaged male. J Intellect Disabil Res 1996; 40: 279-283.
70. Schachter M. Erotomania or the delusional conviction of being loved: contribution to the psychopathology of the love life [French]. Ann Med Psychol 1977; 1: 729-747.
71. Anderson CA, Camp J, Filley CM. Erotomania after aneurysmal subarachnoid hemorrhage: case report and literature review. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1998; 10: 330-337.
72. Boast N, Coid J. Homosexual erotomania and HIV infection. Br J Psychiatry 1994; 164: 842-846.
73. Demirok ZN. Erotomanic delusions and tactile hallucinations in a late adolescent girl with schizencephaly. Psychiatr Danub 2024; 36: 259-261.
74. McGuire BE, Akuffo E, Choon GL. Somatic sexual hallucinations and erotomanic delusions in a mentally handicapped woman. J Intellect Disabil Res 1994; 38: 79-83.
75. Mullen PE, Pathe M. The pathological extensions of love. Br J Psychiatry 1994; 165: 614-623.
76. Lovett-Doust JW, Christie H. The pathology of love: some clinical variants of de Clerambault’s syndrome. Soc Sci Med 1978; 12: 99-106.
77. Adamou M, Hale AS. Erotomania induced by venlafaxine: a case study. Acta Psychiatr Scand 2003; 107: 314-317.
78. García-Toro M, Vilella A, Gili M i wsp. Hepatitis C treatment and erotomania. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34; 103: e7-e10.
79. Balduzzi E. Un caso di erotomania passionale pura secondo Clerambault [A case of pure passional erotomania after Clerambault]. Riu Sperim di Freniatria 1956; 80: 407-426.
80. Murray D, Harwood P, Eapen E. Erotomania in relation to childbirth. Br J Psychiatry 1990; 156: 896-898.
81. Gonzalez-Rodriguez A, Molina-Andreu O, Penades R i wsp. Delusional disorder over the reproductive life span: the potential influence of menopause on the clinical course. Schizophr Res Treat 2015; 2015: 979605.
82. Michael A, Zolese G, Dinan TG. Bisexual erotomania with polycystic ovary disease. Psychopathology 1996; 29: 181-183.
83. Tadami S, Murata A, Wakabayashi T i wsp. A case of Cushing’s disease: hallucinatory paranoid state preceding physical symptoms [Japanese]. Seishin Shinkeigaku Zasshi 1994; 96: 461-468.
84. Kua EH, Yeo PP. Hyperthyroidism and de Clérambault’s syndrome in young woman. Br Med J Clin Res 1987; 295: 1097-1098.
85. Wright MT. Neuropsychiatric illness in systemic lapus erythematosus: insights from a patient with erotomania and Geschwind’s syndrome. Am J Psychiatry 2010; 167: 502-507.
86. Thomas J, George A, Mrittika S i wsp. A case of hyperammonemia not attributable to liver disease and treated with IV ammonia scavengers. Cureus 2024; 16: e74028.
87. Mazeh D, Merimsky O, Melamed Y i wsp. Erotomania following an orchiectomy: a case report. J Sex Marital Therapy 1997; 23: 154-155.
88. Morali A, Benezech M. Syndrome de Klinefelter, erotomanie delirante et harcelement sexuel: l’influence du traitment hormonal. A propos d’une observation oryginale. Ann Med Psychol 2010; 168: 448-453.
89. Kelly BD. Erotomania: epidemiology and management. CNS Drugs 2005; 19: 657-669.
90. Pontonnier A-L. Psychose et délire chronique [Psychosis and chronic delirium]. Rev Prat 2008; 58: 425-433.
91. Kennedy N, McDonough M, Kelly B i wsp. Erotomania revisited: clinical course and treatment. Compr Psychiatry 2002; 43: 1-6.
92. Gauld C, Poisson A, Reversat J i wsp. Erotomania and phenotypic continuum in a family frameshift variant of AUTS2: a case report and review. BMC Psychiatry 2021; 21: 360.
93. Pereira E, Coutinho F, Machado AS i wsp. Erotomania: a psychodynamic overview. Eur Psychiatry 2017; 41 (Suppl.): S827.
94. Taylor P, Mahendra B, Gunn J. Erotomania in males. Psychol Med 1983; 13: 645-650.
95. Signer SF. Erotomania. Can J Psychiatry 1991; 36: 237.
96. Freud S. Psychoanalysis notes on an autobiographical account of a case of paranoia. The Complete Psychological Works of Sigmund Freud. Vol. 12. The Hogarth, London 1958.
97. Hollender MH, Callahan AS III. Erotomania or de Clérambault syndrome. Arch Gen Psychiatry 1975; 32: 1574-1576.
98. Kelly BD. Love as delusion, delusions of love: erotomania, narcissism and shame. Med Humanit 2018; 44: 15-19.
99. Cameron NA. Paranoid conditions and paranoia. W: American Handbook of Psychiatry. Arieti S (red.). Basic Books, New York 1959; 525-526.
100. Raskin DE, Sullivan KE. Erotomania. Am J Psychiatry 1974; 131: 1033-1035.
101. Feder S. Clerambault in the Ghetto: pure erotomania reconsidered. J Psychoanal Psychother 1973; 2: 240-247.
102. Erikson EH. Childhood and society. Norton, New York 1950.
103. Fujii DE, Ahmed I, Takeshita J. Neuropsychologic implications in erotomania: two case studies. Neuropsychiatry Neuropsychol Behav Neurol 1999; 12: 110-116.
104. Signer SS, Cummings JL. Erotomania and cerebral dysfunction. Br J Psychiatry 1987; 151: 275.
105. Calil LC, Terra JR. The De Clérambault’s syndrome: a bibliographic revision. Braz J Psychiatry 2005; 27: 152-156.
106. Jorge J, Cerqueira A. Erotomania: bibliographic review and case report. Arq Med 2012; 26: 195-201
107. Gillett T, Eminson SR, Hassanyeh F. Primary and secondary erotomania: clinical characteristics and follow-up. Acta Psychiatr Scand 1990; 82: 65-69.
108. Ellis P, Mellsop G. De Clèrambault’s syndrome – a nosological entity? Br J Psychiatry 1985; 146: 90-93.
109. Seeman MV. Delusional loving. Arch Gen Psychiatry 1978; 35: 1265-1267.
110. Seeman S. Psychotic and erotic loving-the difference. Int J Psychother 1977; 6: 494-495.
111. Ferrari CAF. Erotomania, considerações diagnósticas e relato de um caso. Rev Psiquiatr Rio Gd do Sul 1993; 15: 117-122.
112. Kelly BD. Love as delusion, delusions of love: erotomania, narcissism and shame. Med Humanit 2018; 44: 15-19.
113. Baumeister RF, Leary MR. Need to belong: Desire for interpersonal attachments as a fundamental human motivation. Psychol Bull 1995; 117: 497-529.
114. Dunlop YL. Does erotomania exist between women? Br J Psychiatry 1988: 153: 830-833.
115. Kelly BD, Kennedy N, Shanley D. Delusion and desire: erotomania revisited. Acta Psychiatr Scand 2000; 102: 74-76.
116. Garnier M. Troubles délirants persistants [Delusional disorders]. Rev Prat 2015; 65: 244-247.
117. Hien LK. Erotomania: Two case reports. Med J Malaysia 1984; 39: 4.
118. Rudden M, Sweeney J, Frances A. Diagnosis and clinical course of erotomanic and other delusional patients. Am J Psychiatry 1990; 147: 625-628.
119. Tavares Rodrigues MT, Valadas T, Abrantes Bravo LA. De Clérambault’s syndrome revisited: a case report of erotomania in a male. BMC Psychiatry 2020; 20: 516.
120. Goldstein RL, Laskin AM. De Clerambault’s syndrome (erotomania) and claims of psychiatric malpractice. J Forensic Sci 2002; 47: 852-855.
121. Puri BK, Treasaden IH. Psychiatria. Podręcznik dla studentów. Edra Urban & Partner, Wrocław 2014; 428.
122. Pathe P, Mullen PE. The impact of stalkers on their victims. Br J Psychiatry 1997; 170: 12-17.
123. Menzies RPD, Fedroff JP, Green CM i wsp. Prediction of dangerous behaviour in male erotomania. Br J Psychiatry 1995; 166: 529-536.
124. Harmon RB, Rosner R, Owens H. Obsessional harassment and erotomania in criminal court population. J Forensic Sci 1995; 40: 188-196.
125. Zona MA, Sharma K, Lane J. A comparive study of erotomanic and obsessional subjects in a forensic sample. J Forensic Sci 1993; 38: 894-903.
Quick links
© 2026 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Termedia.