II Kongres Współczesnej Onkologii - Nowotwory wyzwaniem XXI wieku Onkologia Spersonalizowana Poznań, 22-24 kwietnia 2010 r.
Abstracts

Sesja 2.

Nowe technologie w diagnostyce

i leczeniu nowotworów





[1]

MikroRNA jako cel i narzędzie w terapii nowotworów



MicroRNA as target and tool for cancer therapy





[2]

Micro-RNA w diagnostyce i terapii raka niedrobnokomórkowego płuc







[3]

Perspektywy TPMCC (Therapeutic



Personalized Multimodality Cancer Care) w leczeniu chorych na raka regionu

głowy i szyi





[4]

Genetyczne uwarunkowania wyboru

leczenia w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego



Genetic characteristics of haematological patients: role in diagnosis and prediction of response to treatment





[5]

Czy możliwa jest personalizacja

przeszczepienia szpiku?



Is it possible to personalize bone marrow transplantation?





Sesja 3.



Nowe narzędzia w diagnostyce i terapii nowotworów

[6] Zautomatyzowana diagnostyka zmian genetycznych



[7] Lung cancer biobanking



[8] Zahamowanie rozwoju nowotworu mózgu u ludzi za pomocą RNA



Inhibition of human brain tumour invasion with RNA



[9] Perspektywy modulowanego i dynamicznego obrazowania PET/TK/NMR biologicznego stagingu wybranych nowotworów



[10] Bilateral ND:YAG laser resection in the treatment of multiple lung metastases



Sesja 5.



Wprowadzenie do onkologii spersonalizowanej



[11] Co powinniśmy znać, aby planować terapie celowane – fenotyp guza czy genotyp pacjenta? Sergiusz Nawrocki



[12] Transkryptomiczne sygnatury predykcyjne w doborze chemioterapii neoadiuwantowej u chorych na raka piersi



Predictive transcriptomic signatures in selection of neoadjuvant chemotherapy in breast cancer pateints



[13] Cytochromy P450 jako czynniki wpływające na podatność oraz terapię nowotworów

Cytochromes P450 as factors influencing cancer susceptibility and therapy



[14] Selenium supplementation and the risk of cancer in BRCA1 carriers .



[15] Neoadjuvant therapy with cisplatin in BRCA1-positive breast cancer patients T. Byrski1, J. Gronwald1, T. Huzarski1, R.A. Dent2,



Sesja 6. Postępy w onkologii



[16] Operacje częściowe w leczeniu raka krtani



Partial open resection in laryngeal cancer



Sesja doniesień ustnych



[17] Wyniki diagnostyki molekularnej w zaawansowanych rakach jelita grubego kwalifikowanych do leczenia terapią celowaną anty-EGFR



Results of molecular diagnostics in advanced colorectal carcinoma tested for eligibility for EGFR-targeted therapy





[18] Personalizacja terapii PBL – przydatność techniki różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) w wyborze optymalnego sposobu leczenia



Personalized therapy of CLL – usefulness of differential scanning calorimetry (DSC) in the choice of optimal treatment



[19] Osteopontyna – potencjalny nowy marker w monitorowaniu skuteczności chemioterapii I rzutu u chorych na raka jajnika



Osteopontin – a new potential marker in monitoring the effectiveness of first-line chemotherapy in patients with ovarian carcinoma



[20]



Wartość diagnostyczna zmian genetycznych typu LOH/MSI w nowotworach tarczycy



Diagnostic value of genetic alterations of LOH/MSI type in thyroid neoplasms



[21] Ocena stężenia cząstek adhezyjnych sVCAM-1 i sICAM-1 u kobiet chorych na raka piersi



Determination of concentration of sVCAM-1 and sICAM-1 in women with primary breast cancer



[22] Korelacja ekspresji EGFR oraz poziomu cytokin wydzielanych przez limfocyty T krwi obwodowej w raku płaskonabłonkowym krtani*



Expression of EGFR and production of cytokines by peripheral blood T lymphocytes in squamous cell carcinoma of the larynx*



*This work was supported by grants from the National Science Council (KBN N403 04332/2326)



[23] Hipermetylacja promotora genu E-kadheryny w rodzinnych i sporadycznych rakach żołądka w polskiej populacji



E-cadherin gene promoter hypermethylation in familial and sporadic gastric cancers in the Polish population



[24] Wstępny raport oceny częstości metylacji promotora genu MGMT w złośliwych glejakach operowanych w Klinice Neurochirurgii CM UJ w roku 2009 i diagnozowanych neuropatologicznie w Zakładzie Neuropatologii CM UJ w Krakowie

Praca sfinansowana z programu K/ZDS/001044, Uniwersytet Jagielloński