Wprowadzenie:

Liszaj amyloidowy jest najczęstszą formą pierwotnej zlokalizowanej amyloidozy skóry. W typowym obrazie klinicznym widoczne są hiperkeratotyczne grudki na powierzchni wyprostnej kończyn dolnych. W badaniu histopatologicznym stwierdza się obecność materiału amyloidowego w warstwie brodawkowatej skóry właściwej.

Opis przypadku:

Przedstawiamy przypadek 63-letniej kobiety, u której występowały hiperkeratotyczne grudki zlokalizowane na podudziach, z towarzyszącym świądem, utrzymujące się od około 10 lat. W wywiadzie stwierdzono m.in. kamicę przewodu żółciowego wspólnego oraz marskość wątroby. Na podstawie obrazu klinicznego, dermoskopowego i histopatologicznego rozpoznano liszaj amyloidowy. W leczeniu zastosowano 0,05% propionian klobetazolu w maści z okluzją oraz kwas salicylowy z 10% mocznikiem, z poprawą kliniczną.

Wnioski:

Liszaj amyloidowy jest rzadką chorobą o charakterystycznym obrazie klinicznym, dermoskopowym i histopatologicznym. Chociaż jest to forma pierwotnej amyloidozy skóry, może współistnieć z chorobami autoimmunologicznymi, alergicznymi lub endokrynologicznymi. Metody leczenia oparte są na opisach przypadków, brakuje wytycznych dotyczących preferowanego leczenia.