Ocena jakości życia chorych na pęcherzycę

Wprowadzenie. Pęcherzyca należy do grupy przewlekłych chorób o podłożu autoimmunologicznym, w których przebiegu dochodzi do powstania pęcherzy i nadżerek w obrębie skóry i/lub błon śluzowych. Objawom tym towarzyszy często ból, świąd, pieczenie skóry i jej zwiększona urażalność. Dolegliwości podmiotowe, przewlekły charakter choroby i związane z nią leczenie wpływa na stan psychofizyczny pacjentów, co uniemożliwia im prawidłowe funkcjonowanie w społeczeństwie.

Cel pracy. Ocena jakości życia pacjentów chorych na pęcherzycę.

Materiał i metodyka. Badaniem objęto 22 chorych na pęcherzycę oraz 22 ochotników jako grupę odniesienia. Do oceny jakości życia użyto kwestionariusza ogólnego stanu zdrowia – SF-36, oraz dwóch kwestionariuszy specyficznych dla chorób dermatologicznych – SKINDEX-29 oraz DLQI.

Wyniki. Wykazano istotne obniżenie jakości życia ocenianej wskaźnikiem Total SF-36 u chorych na pęcherzycę w porównaniu z grupą odniesienia (54,13 vs 72,00, p = 0,01). Średnie wyniki uzyskane przez pacjentów w kwestionariuszu DLQI wynosiły 4 ±5,87 pkt, a w SKINDEX-29 56 ±23,44 pkt. Pogorszenie jakości życia zależało od obecności i nasilenia objawów podmiotowych oraz przedmiotowych u badanych chorych.

Wnioski. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują, że pęcherzyca obniża jakość życia chorych w porównaniu z populacją osób ze zdrową skórą. Zastosowanie kwestionariuszy oceny jakości życia może być przydatnym elementem konsultacji medycznej tych pacjentów.

Introduction. Pemphigus is a group of chronic autoimmune diseases clinically characterized by bullae and erosions on the skin and/or mucous membranes. These symptoms are often accompanied by pain, itching and skin burning. Physical symptoms, chronic nature of the disease and the treatment have a great influence on physical and mental condition of patients.

Objective. To assess the impact of pemphigus on quality of life in patients with pemphigus.

Material and methods. The study comprised 22 patients with pemphigus and 22 volunteers without skin diseases. The quality of life was measured using the SF-36 general health related quality of life questionnaire and two skin-specific scales, SKINDEX-29 and DLQI.

Results. Patients with pemphigus showed a markedly impaired overall quality of life (QoL) compared with control subjects (total SF-36 54.13 vs. 72.00, p = 0.01). The mean scores obtained by the patients were in the DLQI scale 4 ±5.87 and SKINDEX-29 56 ±23.44. The factors influencing decreased QoL are presence of subjective skin lesions and symptoms.

Conclusions. Our data indicate that pemphigus has an important role in patients’ quality of life. Evaluation of quality of life in these patients can be a very useful component of medical consultation.