Hemofilia to schorzenie charakteryzujące się uporczywymi, przedłużającymi się i trudnymi do zahamowania krwawieniami. Mogą one pojawiać się samoistnie bądź pourazowo, m.in. po zabiegach chirurgicznych. Podłożem choroby jest niedobór jednego z czynników krzepnięcia: czynnika VIII (typ A) lub IX (typ B). Chorzy na hemofilię wymagają uzupełnienia niedoboru brakującego czynnika krzepnięcia w różnych sytuacjach klinicznych, m.in. w okresie okołooperacyjnym. Służy temu podawanie koncentratu odpowiedniego czynnika od dnia zabiegu chirurgicznego aż do zagojenia rany. Rola pielęgniarki pracującej na oddziale chirurgicznym jest niezwykle ważna: obejmuje ona nie tylko kompleksową opiekę nad pacjentem w dobie zabiegu chirurgicznego, ale również ścisłą współpracę z chirurgiem i ośrodkiem leczenia hemofilii w zakresie podawania zleconych przez hematologa dawek koncentratu czynnika krzepnięcia oraz monitorowania parametrów laboratoryjnych w okresie okołozabiegowym.