Palliative Medicine
eISSN: 2081-2833
ISSN: 2081-0016
Medycyna Paliatywna/Palliative Medicine
Current issue Archive Manuscripts accepted About the journal Editorial board Abstracting and indexing Subscription Contact Instructions for authors Publication charge Ethical standards and procedures
Editorial System
Submit your Manuscript
2/2025
vol. 17
 
Share:
Share:
Review paper

Female sexual disorders due to breast cancer and its treatment

Aleksandra Zając
1
,
Tomasz Dzierżanowski
1

  1. Klinika Medycyny Paliatywnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa, Polska
Medycyna Paliatywna 2025; 17(2): 76–83
Online publish date: 2025/07/24
Article file
Get citation
 
PlumX metrics:
 

Wstęp

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym u kobiet w krajach rozwiniętych. Według sporządzonych przez International Agency of Research on Cancer (IARC) danych szacunkowych GLOBOCAN 2020 tylko tego roku zarejestrowano niemal 2,3 mln przypadków w populacji światowej. Szacuje się, że do roku 2040 globalna zapadalność na raka piersi wśród kobiet osiągnie ponad 4 mln przypadków rocznie [1]. W Polsce w 2018 r. zachorowało na raka piersi 20,1 tys. osób, niemal wyłącznie kobiet (99,2%) [2].
Dynamicznie wzrastająca w ostatnich latach zapadalność na ten nowotwór oraz stopniowo zwiększający się odsetek 5-letnich przeżyć, sięgający obecnie w Polsce 77% [3], skutkują postępującym zwiększaniem się populacji pacjentek żyjących z następstwami choroby i jej leczenia. Celem terapii jest nie tylko trwałe wyleczenie lub wydłużenie życia, lecz także optymalna jakość życia (quality of life – QoL). Jedną ze składowych QoL jest sfera potrzeb seksualnych, która prawdopodobnie ulega pogorszeniu najczęś­ciej ze wszystkich jej wymiarów [4].

Epidemiologia zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi

Według przeglądu systematycznego opublikowanego w 2018 r. średnia częstość występowania zaburzeń seksualnych wśród kobiet z rakiem piersi mieści w przedziale 20–60% [5], natomiast w metaanalizie opartej na badaniach z użyciem najbardziej rozpowszechnionego, standaryzowanego kwestionariusza Female Sexual Function Index (FSFI) zaburzenia te stwierdzono u 73,4% pacjentek [6]. Jednocześnie, zgodnie z wynikami badania przeglądowego z wykorzystaniem tego samego narzędzia do ewaluacji seksualności kobiet, wspomnianych dysfunkcji doświadcza globalnie 5,8–63,3% kobiet (duża rozbieżność może wynikać z takich czynników, jak: różnice kulturowe pomiędzy badanymi populacjami oraz związane z nimi rozbieżności w rozumieniu pojęć zawartych w kwestionariuszu, wykluczenie z części badań kobiet nieaktywnych seksualnie, potencjalne zmiany w sposobie udzielania odpowiedzi przez kobiety wynikające ze zwiększającej się z upływem czasu otwartości na kwestie dotyczące seksualności – w przeglądzie uwzględniono badania z lat 2006–2017) [7].
Zaburzenia seksualne kobiet powstałe w wyniku zachorowania na raka piersi oraz zastosowanej terapii onkologicznej mogą się pojawiać zarówno jeszcze przed wdrożeniem procedur leczniczych, jak i bezpośrednio po ich implementacji, a nawet utrzymywać się wiele lat po zakończeniu leczenia. W badaniu obejmującym 763 kobiety z rakiem piersi wykazano, że po średnim czasie 6,3 roku od diagnozy (5,0–9,5 roku) zaburzenia seksualne oraz zmniejszenie aktywności seksualnej utrzymywały się mimo normalizacji kondycji fizycznej oraz emocjonalnej pacjentek [8].

Etiologia zaburzeń seksualnych

Etiologia zaburzeń seksualnych u kobiet chorujących na raka piersi jest złożona i wieloczynnikowa. Do zdefiniowanych przyczyn ich powstawania należą: wdrożone leczenie, ból, stan psychiczny pacjentki, postrzeganie własnego ciała, czynniki związane z partnerem/partnerką oraz ogólne zadowolenie z relacji partnerskiej [9, 10].
Jednym z głównych czynników determinujących pojawienie się zaburzeń seksualnych jest rodzaj stosowanej terapii. Częstość występowania i rodzaj dysfunkcji seksualnych różnią się w zależności od wdrożonego leczenia operacyjnego, zastosowania radio-, chemio- lub hormonoterapii. W badaniu z udziałem kobiet przed 50. rokiem życia, które wypełniły kwestionariusz FSFI, po skutecznym leczeniu onkologicznym (cancer survivors) zaburzenia seksualne zgłaszało 83% z nich (167/201) [11]. Dla porównania – częstość takich zaburzeń u kobiet w wieku przedmenopauzalnym (< 48,7 roku) [12] wynosi 40,9% [13]. W przeprowadzonej analizie jedno- oraz wieloczynnikowej zarówno mastektomia (OR = 7,84 i 6,82, odpowiednio), jak i chemio- (OR = 11,88 i 38,7) i hormonoterapia (OR = 19,69 i 46,25) były istotnymi statystycznie, niezależnymi czynnikami zwiększającymi ryzyko wystąpienia zaburzeń seksualnych u pacjentek poddanych tym procedurom.
Rodzaj interwencji chirurgicznej
W zależności od stopnia zaawansowania nowotworu pacjentkom proponuje się radykalne leczenie chirurgiczne (całkowitą resekcję sutka i okolicznych węzłów chłonnych – mastektomię) lub operację oszczędzającą pierś (breast conserving therapy – BCT). W przypadku mastektomii możliwa jest rekonstrukcja piersi w trybie śródoperacyjnym lub odroczonym. Według jednej z metaanaliz mastektomia zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń seksualnych 1,7-krotnie [14]. Inna metaanaliza, obejmująca 23 badania, wskazuje na nieznaczny protekcyjny wpływ na seksualność kobiet operacji oszczędzającej pierś w porównaniu z mastektomią [15]. Autor wskazuje na możliwość zmniejszenia różnicy w występowaniu zaburzeń seksualnych u kobiet po mastektomii i operacji oszczędzającej pierś ze względu na fakt, że BCT zawsze jest stosowana w skojarzeniu z radioterapią, która może się przyczyniać m.in. do obniżenia libido. W badaniu prospektywnym poddano analizie 149 kobiet z nowo zdiagnozowanym rakiem piersi w niskim stadium zaawansowania oraz 149 kobiet zdrowych w celu zbadania wpływu rodzaju operacji na seksualność [16]. Mediana wieku w poszczególnych grupach zakwalifikowanych do badania wynosiła 54–57 lat. Poza zwiększeniem częstości zaburzeń podniecenia 6 miesięcy po operacji (35% vs 16%) nie wykazano znaczących różnic w występowaniu dysfunkcji seksualnych u kobiet po operacji oszczędzającej pierś i w grupie kontrol­nej. W grupie pacjentek poddanych mastektomii odnotowano natomiast istotne statystycznie zaburzenia pożądania (44% vs 16% w grupie kontrolnej) i podniecenia (41% vs 16%) 6 miesięcy po operacji oraz zmniejszenie pożądania (52% vs 16%), zdolności osiągnięcia orgazmu (45% vs 15%) i intensywności orgazmu (32% vs 6%) rok po zabiegu. W polskim badaniu obejmującym 170 kobiet po przebytej 5 lat wcześniej mastektomii pacjentki uzyskały znacząco niższe wyniki w kwestionariuszu FSFI w kategoriach pożądania, podniecenia i lubrykacji pochwy, a także miały zmniejszoną zdolność osiągnięcia orgazmu oraz satysfakcję seksualną względem zbliżonej wiekowo zdrowej grupy kontrolnej (63 vs 65 lat) [17]. Istotne klinicznie zaburzenia seksualne w grupie badanej i kontrolnej odnotowano odpowiednio u 80% i 65,1% kobiet. Podobna częstość zaburzeń wystąpiła również w innym badaniu (83%) [11].
Zupełnie odmienne wyniki przedstawia badanie obejmujące 42 polskie kobiety oceniane 3 miesiące po operacji z powodu raka piersi, którego rezultaty sugerują brak różnic w ogólnej jakości życia i satysfakcji seksualnej wśród kobiet poddanych różnym rodzajom procedur chirurgicznych (mastektomia lub operacja oszczędzająca pierś z biopsją węzła wartowniczego lub resekcją pachowych węzłów chłonnych) [18]. Autorzy wskazują natomiast na zwiększone ryzyko pojawienia się zaburzeń seksualnych u pacjentek po operacji piersi prawej (po stronie ręki dominującej). Należy jednak mieć na uwadze, że niewielka liczebność grupy badanej może być znaczącym czynnikiem ograniczającym wiarygodność tych wyników.
W wielu kręgach kulturowych piersi są atrybutem kobiecości i ich utrata może się okazać wyjątkowo trudna do zaakceptowania przez pacjentkę. Z tego powodu kobiety po mastektomii nierzadko decydują się na operację rekonstrukcyjną.
Metaanaliza z 2018 r., którą przeprowadzili Zehra i wsp., wskazuje, że operacja rekonstrukcyjna piersi daje zdecydowanie lepsze efekty w obszarze seksualności niż mastektomia bez rekonstrukcji oraz lepsze niż BCT [19]. Ponadto rekonstrukcja piersi wiąże się z osiąganiem przez pacjentki lepszych wyników w zakresie postrzegania swojego ciała względem mastektomii, ale znacząco gorszych względem BCT. W metaanalizie tego samego autora z 2020 r. różnica pomiędzy mastektomią a operacją rekonstrukcyjną piersi była już jednak dużo mniej wyraźna – pacjentki z obu grup uzyskały zbliżone wyniki w zakresie zdrowia seksualnego [20]. Wyniki dotyczące zaburzeń postrzegania swojego ciała są natomiast zgodne z uzyskanymi we wcześniejszej metaanalizie.
W kolejnym badaniu z udziałem 158 kobiet z rakiem piersi wykazano występowanie znaczących zaburzeń w sferze psychicznej i seksualnej wśród kobiet po mastektomii niezależnie od przebycia operacji rekonstrukcyjnej oraz czasu jej wykonania [21]. Rok po mastektomii częstość zaburzeń seksualnych u kobiet bez rekonstrukcji, po rekonstrukcji natychmiastowej lub odroczonej nie wykazywały istotnych różnic.
Odmienne wyniki otrzymano podczas analizy seksualności grupy liczącej 207 pacjentek z rakiem piersi w I lub II stopniu zaawansowania, w której średni wiek badanych wynosił 49 lat [22]. W tym badaniu kobiety, które przeszły mastektomię bez rekonstrukcji piersi, zgłaszały niższy poziom satysfakcji z efektu operacji oraz większy negatywny wpływ zabiegu na samoocenę i życie seksualne względem kobiet, które zostały poddane BCT lub mastektomii z odroczoną rekonstrukcją piersi (p < 0,001).
Ważnym czynnikiem związanym z chirurgicznym leczeniem nowotworu złośliwego piersi odpowiedzialnym za indukowanie zaburzeń seksualnych jest ból. Stanowi on najczęstszy objaw u operowanych pacjentek z rakiem piersi i może się utrzymywać latami po przebytym skutecznym leczeniu chirurgicznym [23] – zarówno po BCT, jak i u kobiet poddanych mastektomii – w postaci bólów fantomowych (30–80% pacjentek) [24] lub przewlekłego zespołu bólowego (postmastectomy pain syndrome – PMPS) (11–57% operowanych kobiet) [25].
Istotnym aspektem seksualności kobiet wydaje się również odbiór wrażeń sensorycznych w obrębie piersi po zabiegu chirurgicznym. Z badania, w którym porównano wpływ różnych czynników na powrót czucia w tej lokalizacji, wynika, że koreluje on negatywnie z wiekiem pacjentek, natomiast czucie poprawia się w miarę upływu czasu od operacji i jest lepsze po rekonstrukcji piersi z wykorzystaniem implantu niż autologicznej tkanki z brzucha [26–28]. Podobne wyniki w zakresie materiału użytego do rekonstrukcji uzyskiwano również w innych badaniach.
Kolejną ważną składową zdrowia seksualnego kobiet jest postrzeganie własnego ciała, obejmujące nie tylko jego estetyczną ocenę i poczucie atrakcyjności, lecz także wrażenie jego integralności oraz zdolności do prawidłowego funkcjonowania na różnych płaszczyznach, w tym seksualnej. Jak już wspomniano, piersi w wielu kręgach kulturowych stanowią atrybut kobiecości i płodności, dlatego wszelkie okaleczające zmiany w ich obszarze mogą być źródłem cierpienia pacjentek z diagnozą raka piersi, a ich szczególnie znamienny wpływ obserwuje się u młodych kobiet [29–34]. Udowodniono, że strategie terapeutyczne (operacje chirurgiczne, chemio-, radio- i hormonoterapia) stosowane w przypadku raka piersi mogą znacząco zmieniać postrzeganie własnego ciała przez pacjentki, które mierzą się z takimi zmianami, jak całkowita lub częściowa utrata piersi i jej bliznowacenie, popromienne uszkodzenia i przebarwienia skóry, utrata włosów i wahania masy ciała w związku z chemioterapią, a także jatrogenna menopauza wywołana terapią hormonalną. Dodatkowo do pogorszenia odbioru własnego ciała może się przyczyniać konieczność stosowania specjalistycznej bielizny [35] w celu uzyskania symetrii biustu u kobiet, które nie przeszły rekonstrukcji piersi po mastektomii. Z danych otrzymanych w badaniu na grupie ponad 1000 kobiet leczonych z powodu inwazyjnego raka piersi wynika, że obecność zaburzeń postrzegania własnego ciała wiąże się z 2,5-krotnym wzrostem prawdopodobieństwa wykształcenia zaburzeń seksualnych [36].
Również wyniki uzyskane w badaniu przeprowadzonym w grupie 276 kobiet, w którym użyto kwestionariuszy Body Image Scale (BSI) oraz FSFI, sugerują, że u kobiet w wieku 20–40 lat po operacji raka piersi wraz z pogorszeniem oceny własnego ciała należy się spodziewać zwiększonego ryzyka pojawienia się zaburzeń seksualnych [29].
Radioterapia
Precyzyjna ocena radioterapii jako izolowanego czynnika wpływającego na seksualność kobiet z rakiem piersi jest utrudniona, ponieważ w leczeniu radykalnym jest ona stosowana wyłącznie w połączeniu z innymi metodami leczniczymi.
Radioterapia raka piersi może powodować miejscowe skutki uboczne, takie jak uszkodzenia i przebarwienia skóry [32], utrzymujący się ból okolicy napromienianej, lokalny dyskomfort, ograniczenie ruchomości kończyny górnej lub obrzęk limfatyczny. Każdy z nich może się przyczynić do powstania dysfunkcji seksualnej [37].
W celu zbadania wpływu radioterapii na pacjentki z rakiem piersi przeprowadzono badanie przy użyciu kwestionariusza BREAST-Q (narzędzia służącego do oceny związanej ze zdrowiem jakości życia w kontekście operacji piersi) z udziałem 633 kobiet po rekonstrukcji piersi z wykorzystaniem implantu. Pacjentki po radioterapii (N = 219) uzyskiwały gorsze wyniki w zakresie zadowolenia ze swoich piersi oraz zdrowia seksualnego w stosunku do pacjentek nienapromienianych (N = 414) [38]. Obie grupy nie różniły się istotnie statystycznie pod względem czynników mogących wpływać na zadowolenie z efektu rekonstrukcji piersi [rekonstrukcja jedno-/obustronna, indeks masy ciała (body mass index – BMI), rodzaj implantu – silikonowy lub wypełniony solą fizjologiczną] z wyjątkiem czasu obserwacji po zabiegu rekonstrukcyjnym (grupa poddana radioterapii 3,3 roku, bez radioterapii 3,7 roku). Ograniczenie badania stanowi fakt, że pacjentki były poddawane napromienianiu na różnych etapach procesu rekonstrukcji piersi – już po finalnym wszczepieniu implantu lub jeszcze na etapie przygotowawczym, czyli po implantacji ekspandera tkankowego.
Chemio- i hormonoterapia
W badaniu retrospektywnym wykazano, że chemioterapia oraz terapia hormonalna należą do najczęstszych przyczyn zaburzeń seksualnych u młodych kobiet leczonych z powodu raka piersi [10]. Istnieją również doniesienia o ich negatywnym wpływie na kobiety, które przeszły już menopauzę [8, 37, 39, 40].
W jednym z badań zauważono, że największy spadek pożądania u kobiet z rakiem piersi występuje po otrzymaniu diagnozy oraz po pierwszym cyklu chemioterapii [41]. Chemioterapia może prowadzić do przedwczesnego wygasania czynności jajników oraz następczego zmniejszenia stężenia estrogenów, co skutkuje suchością pochwy oraz bólem podczas stosunku [8]. W badaniu ankietowym z udziałem 763 kobiet ze zdiagnozowanym średnio 6,3 roku (5–9,5 roku) wcześniej rakiem piersi w I lub II stadium zaawansowania, wolnych od choroby oraz niebędących w dniu badania w trakcie żadnej terapii farmakologicznej innej niż tamoksyfenem, udokumentowano istotne pogorszenie jakości życia seksualnego (m.in. w zakresie lubrykacji pochwy oraz bólu odczuwanego podczas stosunku) u kobiet poddanych w przeszłości chemioterapii w porównaniu z kobietami zdrowymi oraz leczonymi tamoksyfenem [8].
Z kolei terapia antyestrogenowa może być przyczyną nie tylko jatrogennej menopauzy oraz bezpłodności u kobiet w wieku prokreacyjnym, lecz także takich objawów, jak suchość pochwy, stany zapalne w obrębie krocza, dyzuria, dyspareunia i nawracające zakażenia układu moczowego [42, 43]. W związku z uporczywością tego rodzaju objawów nierzadko mogą one stanowić czynnik ograniczający seksualność kobiet [43, 44]. Dane oparte na wynikach kwestionariusza FSFI dotyczące częstości występowania zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi leczonych hormonalnie wykazują znaczne rozbieżności i zawierają się w przedziale 32–93% [39]. Prawdopodobnie jest to spowodowane uzupełnianiem badania FSFI dodatkowymi narzędziami, uwzględniającymi również cierpienie z powodu upośledzonej seksualności, np. Female Sexual Distress Scale-Revised (FSDS-R).
Analiza wyników FSFI w grupie 278 aktywnych seksualnie kobiet sugeruje, że stosowanie terapii hormonalnej jest jednym z najważniejszych czynników ryzyka wystąpienia zaburzeń seksualnych u kobiet leczonych z powodu raka piersi [45]. W przypadku inhibitorów aromatazy odnotowano istotnie większe prawdopodobieństwo wystąpienia takich dysfunkcji w porównaniu z innymi strategiami terapeutycznymi (OR = 1,6, p = 0,01). Rezultat ten jest zbieżny z wynikami uzyskanymi w badaniu podobnej grupy ponad tysiąca kobiet za pomocą innego kwestionariusza (OR = 1,5, p = 0,04) [36].
Istnieją również doniesienia świadczące o znacznym upośledzeniu pożądania w związku ze stosowaniem inhibitorów aromatazy [40]. Badaniu poddano 600 kobiet będących 10 lat po diagnozie raka piersi, z których według FSFI 85,7% wykazywało zmniejszone pożądanie, a u 39,5% stwierdzono zespół obniżonego popędu seksualnego (hypoactive sexual desire disorder – HSDD) [40]. Ponadto 17,6% badanych doświadczało nietrzymania kału, co mogło być istotnym źródłem lęku i niechęci do podejmowania aktywności seksualnej. Z uwagi na brak grupy kontrolnej oraz zaawansowany wiek badanych (mediana 65 lat) trudno jest jednak ocenić znaczenie wyników tego badania.
W innej pracy wśród 333 badanych, z czego 64% (212) stanowiły kobiety po menopauzie, u 59% (134/227) aktywnych seksualnie kobiet po leczeniu hormonalnym raka piersi (zależnie od statusu menopauzalnego tamoksyfen lub letrozol) przez ≥ 3 miesiące wystąpiły istotne klinicznie zaburzenia seksualne [39]. Spośród tej grupy 85% (114/134) pacjentek zgłaszało następcze pogorszenie lub znaczne pogorszenie satysfakcji z życia seksualnego w związku ze zmniejszeniem pożądania (87%), objawami ze strony układu moczowo-płciowego (67%) oraz poczuciem braku atrakcyjności (33%) i zmęczeniem (17%). W grupie 65 kobiet niepodejmujących aktywności seksualnej głównymi przyczynami takiego stanu rzeczy były niskie libido (51%), brak partnera (49%), poczucie bycia nieatrakcyjną (20%), problemy w relacji partnerskiej (17%), zmęczenie (11%) oraz objawy ze strony układu moczowo-płciowego (9%).

Leczenie zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi

Strategie leczenia zaburzeń seksualnych u kobiet z rakiem piersi nie różnią się znacząco od leczenia tego rodzaju zaburzeń w populacji ogólnej, jednak zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku terapii hormonalnej w kontekście nowotworów estrogenozależnych.
W świetle aktualnej wiedzy prawdopodobnie żadna z dostępnych metod stosowana w monoterapii nie daje szansy na całkowite wyleczenie. Wydaje się, że największe prawdopodobieństwo powodzenia terapii wiąże się z podejściem interdyscyplinarnym, polegającym na jednoczesnym stosowaniu leczenia farmakologicznego, wsparcia psychologicznego, edukacji na temat zdrowia seksualnego i rehabilitacji.
Jedną z najczęstszych dolegliwości z zakresu seksualności pacjentek z rakiem piersi jest dyspareunia wynikająca z upośledzenia lubrykacji oraz atrofii nabłonka pochwy. Najwyższą skutecznością w leczeniu tego rodzaju objawów cechuje się miejscowa hormonoterapia estrogenowa, jednak w przypadku nowotworów estrogenozależnych pierwszym wyborem pozostają metody niehormonalne [44, 46]. Wprawdzie wyniki większości badań nie wskazują na zwiększone ryzyko nawrotu raka piersi ani istotne zwiększenie stężenia osoczowych estrogenów u kobiet leczonych estrogenami działającymi miejscowo, jednak ich stosowanie zaleca się jedynie w wypadku nieskuteczności innych metod oraz po konsultacji z onkologiem i po rozważeniu indywidualnego ryzyka [46–50]. Miejscowo aplikowane estrogeny są dostępne w formie dopochwowych globulek, kremów, pierścieni i pessarów zawierających skoniugowany koński estrogen, estriol lub estradiol. Uważa się, że globulki oraz pierścienie cechują się mniejszym potencjałem przenikania uwalnianych estrogenów do krwiobiegu niż kremy i pessary [47].
Do niehormonalnych metod łagodzenia dyspareunii należą lubrykanty na bazie wody, silikonu lub polikarbofilu oraz nawilżacze zawierające np. kwas hialuronowy lub polikarbofil. Inne opcje to czopki dopochwowe z witaminami A i E poprawiające kondycję nabłonka pochwy oraz metoda polegająca na aplikacji do przedsionka pochwy wacika nasączonego 4% roztworem lidokainy na 3 minuty. Wszystkie przytoczone środki cechuje udowodniona skuteczność, jednak brakuje danych pozwalających wskazać metodę dającą najlepsze efekty [46]. W jednym z badań połączenie lubrykantu na bazie silikonu oraz lidokainy zapobiegało wystąpieniu dyspareunii u kobiet z rakiem piersi w 95% przypadków [51].
Inną opcją terapeutyczną jest ospemifen – lek przyjmowany doustnie, będący selektywnym modulatorem receptora estrogenowego, wykazujący działanie podobne do estrogenów w obrębie pochwy, natomiast antyestrogenowe w tkance sutka. Taki profil farmakologiczny ospemifenu wydaje się korzystny dla pacjentek po menopauzie z historią estrogenozależnego raka piersi [52]. Wyniki badania na grupie ponad 1700 kobiet z diagnozą raka piersi w wywiadzie przyjmujących ospemifen (ponad 300 dni terapii) oraz niemal 3500 kobiet z historią raka piersi nieprzyjmujących go wskazują na protekcyjny wpływ tego leku w kontekście zachorowania na raka piersi oraz nawrotów choroby u kobiet po menopauzie ponad 900 dni po zakończeniu terapii [53]. Mimo przekonujących danych na temat bezpieczeństwa stosowania ospemifenu u kobiet z wywiadem raka piersi potrzebne są dalsze badania oceniające jego bezpieczeństwo w grupie wysokiego ryzyka [54].
W ostatnich latach wzrosła popularność laserów CO2 i erbowego w leczeniu suchości pochwy. Uważa się, że poprzez wytworzenie wiązką lasera mikrouszkodzeń nabłonka i błony podstawnej pochwy komórki są stymulowane do zwiększenia wytwarzania kolagenu oraz następczej przebudowy i regeneracji, co z kolei skutkuje zwiększeniem grubości, nawilżenia i elastyczności nabłonka pochwy [55]. Według jednego z badań terapia z wykorzystaniem lasera daje trwalszy efekt niż stosowanie miejscowych estrogenów [56].
W łagodzeniu dyspareunii zastosowanie znajduje również fizjoterapia mięśni dna miednicy [47].
W przypadku obniżonego pożądania i podniecenia seksualnego u pacjentek z nowotworem złośliwym piersi proponuje się leczenie farmakologiczne. Zastosowanie znajdują leki przeciwdepresyjne – zwiększające odpowiedź na bodźce seksualne, np. bupropion, lub zmniejszające hamowanie odpowiedzi na powyższe bodźce, np. trazodon, buspiron. Znany jest negatywny wpływ na seksualność leków przeciwdepresyjnych z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (sertralina, paroksetyna, citalopram) oraz serotoniny i noradrenaliny (wenlafaksyna, duloksetyna) stosowanych w towarzyszących rakowi piersi zaburzeniach nastroju oraz w celu łagodzenia uderzeń gorąca będących skutkiem ubocznym stosowania terapii antyestrogenowej. Mogą one powodować zmniejszenie libido, zmiany odczuwania podniecenia oraz anorgazmię [23]. W związku z tym zaleca się rozważenie zmiany leku w przypadku wystąpienia zaburzeń seksualnych.
Obiecujące efekty u kobiet przed menopauzą daje flibanseryna – niehormonalny, postsynaptyczny α1-agonista i α2-antagonista działający lokalnie, redukujący poziom serotoniny i zwiększający poziom dopaminy i noradrenaliny w korze przedczołowej [57]. Udowodniono, że flibanseryna znacząco zwiększa częstość satysfakcjonujących stosunków seksualnych i pożądanie, a także redukuje u pacjentek poczucie cierpienia związane z występowaniem zaburzeń seksualnych. W badaniu z udziałem 20 kobiet z rakiem piersi leczonych tamoksyfenem flibanseryna w ciągu 24 tygodni poprawiła ogólne funkcjonowanie seksualne u większości badanych [58], jednak mała liczebność grupy jest czynnikiem silnie ograniczającym wiarygodność wyników tego badania.
Badacze podkreślają korzystny wpływ wdrażania interwencji skoncentrowanych na zdrowiu seksu­alnym u kobiet z diagnozą nowotworu złośliwego piersi [8, 59]. Zgodnie z wynikami badania Hill i wsp. ok. 40% pacjentek z rakiem piersi jest zainteresowanych poradnictwem w zakresie zdrowia seksualnego [60].

Podsumowanie

Szacuje się, że 73,4% kobiet z diagnozą nowotworu złośliwego piersi doświadcza zaburzeń seksualnych. W ich powstawaniu największą rolę odgrywa rodzaj wdrożonej terapii oraz wiek pacjentki. Do najczęstszych dysfunkcji należą zaburzenia pożądania i podniecenia, upośledzenie lubrykacji pochwy, dyspareunia oraz ograniczenie zdolności osiągnięcia i intensywności orgazmu. Zaburzenia w sferze seksualności kobiet z rakiem piersi stanowią istotną przyczynę cierpienia związanego z chorobą, dlatego ważne jest ich wczesne diagnozowanie i stosowanie efektywnego leczenia. Dostępnych jest wiele metod leczenia tego rodzaju zaburzeń. Należą do nich hormonalne (zawierające estrogeny) i niehormonalne substancje o działaniu miejscowym (nawilżacze, lubrykanty, lidokaina), lasery CO2 i erbowy, doustne leki antydepresyjne (np. bupropion) i ospemifen. Największą skuteczność wykazuje miejscowa terapia estrogenowa, jednak pomimo braku jednoznacznych dowodów na zwiększone ryzyko nawrotu raka piersi w przypadku jej stosowania, nadal nie jest ona zalecana u kobiet z historią raka piersi. Poprawę w zakresie zaburzeń seksualnych można uzyskać również poprzez fizjoterapię mięśni dna miednicy oraz wsparcie psychologiczne. Najlepsze efekty uzyskuje się przy jednoczesnym stosowaniu kilku metod.

Deklaracje

1. Zgoda Komisji Bioetycznej na badania: Nie dotyczy.
2. Podziękowania: Brak.
3. Zewnętrzne źródła finansowania: Brak.
4. Konflikt interesów: Brak.
Piśmiennictwo
1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL i wsp. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2021; 71: 209-249.
2. Arkusze informacyjne. Krajowy Rejestr Nowotworów. https://onkologia.org.pl/pl/epidemiologia/arkusze-informacyjne (dostęp: 6.03.2023).
3. OECD. EU Country Cancer Profile: Poland 2023. OECD Publishing, Paris 2023. https://doi.org/10.1787/04cfc3ee-en.
4. Rodrigues-Machado N, Quintana MJ, Gómez-Gómez R i wsp. Sexual function in women with breast cancer: an evidence map of observational studies. Int J Environ Res Public Health 2022; 19: 13976.
5. Williams R, Müller M, Harewood R i wsp. Associations between breast cancer survivorship and adverse mental health outcomes: a systematic review. J Nat Cancer Inst 2018; 110: 1311.
6. Jing L, Zhang C, Li W i wsp. Incidence and severity of sexual dysfunction among women with breast cancer: a meta-analysis based on female sexual function index. Support Care Cancer 2019; 27: 1171-1180.
7. Koops TU, Briken P. Prevalence of female sexual function difficulties and sexual pain assessed by the female sexual function index: a systematic review. J Sex Med 2018; 15: 1591-1599.
8. Ganz PA, Desmond KA, Leedham B i wsp. Quality of life in long-term, disease-free survivors of breast cancer: a follow-up study. J Natl Cancer Inst 2002; 94: 39-49.
9. Kowalczyk R, Nowosielski K, Cedrych I i wsp. Factors affecting sexual function and body image of early-stage breast cancer survivors in poland: a short-term observation. Clin Breast Cancer 2019; 19: e30-e39.
10. Raggio GA, Butryn ML, Arigo D i wsp. Prevalence and correlates of sexual morbidity in long-term breast cancer survivors. Psychol Health 2014; 29: 632-650.
11. Qi A, Li Y, Sun H i wsp. Incidence and risk factors of sexual dysfunction in young breast cancer survivors. Ann Palliat Med 2021; 10: 4428-4434.
12. Schoenaker DAJM, Jackson CA, Rowlands JV i wsp. Socioeconomic position, lifestyle factors and age at natural menopause: a systematic review and meta-analyses of studies across six continents. Int J Epidemiol 2014; 43: 1542-1562.
13. McCool ME, Zuelke A, Theurich MA i wsp. Prevalence of female sexual dysfunction among premenopausal women: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Sex Med Rev 2016; 4: 197-212.
14. Ambayu RJP, Sumiyati S. Meta analysis of the effect of mastectomy on dysfunction sexuality in women with breast cancer. J Epidemiology Public Health 2022; 7: 58-68.
15. Moyer A. Psychosocial outcomes of breast-conserving surgery versus mastectomy: a meta-analytic review. Health Psychol 1997; 16: 284-298.
16. Aerts L, Christiaens MR, Enzlin P i wsp. Sexual functioning in women after mastectomy versus breast conserving therapy for early-stage breast cancer: a prospective controlled study. Breast 2014; 23: 629-636.
17. Tarkowska M, Mrotek IG, Nowikiewicz T i wsp. Sexual functioning and self-esteem in women after mastectomy – a single-centre, non-randomised, cross-sectional study. Contemp Oncol 2020; 24: 106.
18. Słowik AJ, Jabłoński MJ, Michałowska-Kaczmarczyk AM i wsp. Evaluation of quality of life in women with breast cancer, with particular emphasis on sexual satisfaction, future perspectives and body image, depending on the method of surgery. Psychiatr Pol 2017; 51: 871-888.
19. Zehra S, Doyle F, Barry M i wsp. Health related quality of life following breast reconstruction compared to breast conserving surgery and mastectomy among breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol 2018; 36 (15 suppl.): e22119.
20. Zehra S, Doyle F, Barry M i wsp. health-related quality of life following breast reconstruction compared to total mastectomy and breast-conserving surgery among breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. Breast Cancer 2020; 27: 534-566.
21. Metcalfe KA, Semple J, Quan ML i wsp. Changes in psychosocial functioning 1 year after mastectomy alone, delayed breast reconstruction, or immediate breast reconstruction. Ann Surg Oncol 2012; 19: 233-241.
22. Markopoulos C, Tsaroucha AK, Kouskos E i wsp. Impact of breast cancer surgery on the self-esteem and sexual life of female patients. J Int Med Res 2009; 37: 182-188.
23. Hernández-Blanquisett A, Quintero-Carreño V, Álvarez-Londoño A i wsp. Sexual dysfunction as a challenge in treated breast cancer: in-depth analysis and risk assessment to improve individual outcomes. Front Oncol 2022; 12: 955057.
24. Waltho D, Rockwell G. Post-breast surgery pain syndrome: establishing a consensus for the definition of post-mastectomy pain syndrome to provide a standardized clinical and research approach – a review of the literature and discussion. Can J Surg 2016; 59: 342-350.
25. Siddiqui AS, Zeeshan S, Ahmed A i wsp. Persistent post-surgical pain following breast cancer surgery: an observational study in a tertiary care hospital. J Pak Med Assoc 2021; 71: 849-853.
26. Beugels J, Cornelissen AJM, van Kuijk SMJ i wsp. Sensory recovery of the breast following innervated and noninnervated DIEP Flap Breast Reconstruction. Plast Reconstr Surg 2019; 144: 178E-188E.
27. Khan A, Zhang J, Sollazzo V i wsp. Sensory change of the reconstructed breast envelope after skin-sparing mastectomy. Eur J Surg Oncol 2016; 42: 973-979.
28. Bae JY, Shin HY, Song SY i wsp. Risk and protective factors affecting sensory recovery after breast reconstruction. Arch Plast Surg 2021; 48: 26.
29. Du H, Chen C, Yuan F i wsp. Correlation analysis of body image level and female sexual dysfunction in young patients with postoperative breast cancer. J Cancer Res Ther 2022; 18: 1360-1371.
30. Fobair P, Stewart SL, Chang S i wsp. Body image and sexual problems in young women with breast cancer. Psycho­oncology 2006; 15: 579-594.
31. Hungr C, Sanchez-Varela V, Bober SL. Self-image and sexuality issues among young women with breast cancer: practical recommendations. Rev Invest Clin 2017; 69: 114-122.
32. Kolodziejczyk A, Pawlowski T. Negative body image in breast cancer patients. Adv Clin Exp Med 2019; 28: 1137-1142.
33. Miller SJ, Schnur JB, Weinberger-Litman SL i wsp. The relationship between body image, age, and distress in women facing breast cancer surgery. Palliat Support Care 2014; 12: 363.
34. Paterson CL, Lengacher CA, Donovan KA i wsp. Body image in younger breast cancer survivors: a systematic review. Cancer Nurs 2016; 39: E39.
35. Janz NK, Mujahid M, Lantz PM i wsp. Population-based study of the relationship of treatment and sociodemographics on quality of life for early stage breast cancer. Qual Life Res 2005; 14: 1467-1479.
36. Panjari M, Bell RJ, Davis SR. Sexual function after breast cancer. J Sex Med 2011; 8: 294-302.
37. Boswell EN, Dizon DS. Breast cancer and sexual function. Transl Androl Urol 2015; 4: 160.
38. Albornoz CR, Matros E, McCarthy CM i wsp. Implant breast reconstruction and radiation: a multicenter analysis of long-term health-related quality of life and satisfaction. Ann Surg Oncol 2014; 21: 2159-2164.
39. Fogh M, Højgaard A, Rotbøl CB i wsp. The majority of Danish breast cancer survivors on adjuvant endocrine therapy have clinically relevant sexual dysfunction: a cross-sectional study. Acta Oncol (Madr) 2021; 60: 61.
40. Robinson PJ, Bell RJ, Christakis MK i wsp. Aromatase inhibitors are associated with low sexual desire causing distress and fecal incontinence in women: an observational study. J Sex Med 2017; 14: 1566-1574.
41. Cavalheiro JAC, Bittelbrunn A, Menke CH i wsp. Sexual function and chemotherapy in postmenopausal women with breast cancer. BMC Womens Health 2012; 12: 28.
42. Condorelli M, Lambertini M, Del Mastro L i wsp. Fertility, Sexuality and cancer in young adult women. Curr Opin Oncol 2019; 31: 259-267.
43. Nimbi FM, Magno S, Agostini L i wsp. Sexuality in breast cancer survivors: sexual experiences, emotions, and cognitions in a group of women under hormonal therapy. Breast Cancer 2022; 29: 419-428.
44. Faubion SS, Larkin LC, Stuenkel CA i wsp. Management of genitourinary syndrome of menopause in women with or at high risk for breast cancer: consensus recommendations from the North American Menopause Society and the International Society for the Study of Women’s Sexual Health. Menopause 2018; 25: 596-608.
45. Gandhi C, Butler E, Pesek S i wsp. Sexual dysfunction in breast cancer survivors: is it surgical modality or adjuvant therapy? Am J Clin Oncol 2019; 42: 500-506.
46. Treatment of urogenital symptoms in individuals with a history of estrogen-dependent breast cancer: clinical consensus. Obstet Gynecol 2021; 138: 950-960.
47. Vizza R, Capomolla EM, Tosetto L i wsp. Sexual Dysfunctions in breast cancer patients: evidence in context. Sex Med Rev 2023; 11: 179-195.
48. Hirschberg AL, Sánchez-Rovira P, Presa-Lorite J i wsp. Efficacy and safety of ultra-low dose 0.005% estriol vaginal gel for the treatment of vulvovaginal atrophy in postmenopausal women with early breast cancer treated with nonsteroidal aromatase inhibitors: a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Menopause 2020; 27: 526-534.
49. Le Ray I, Dell’Aniello S, Bonnetain F i wsp. Local estrogen therapy and risk of breast cancer recurrence among hormone-treated patients: a nested case-control study. Breast Cancer Res Treat 2012; 135: 603-609.
50. Biglia N, Peano E, Sgandurra P i wsp. Low-dose vaginal estrogens or vaginal moisturizer in breast cancer survivors with urogenital atrophy: a preliminary study. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 404-412.
51. Goetsch MF, Lim JY, Caughey AB. A practical solution for dyspareunia in breast cancer survivors: a randomized controlled trial. J Clin Oncol 2015; 33: 3394-3400.
52. Lilue M, Palacios S, Del Carmen Pingarrón Santofimia M. Experience with ospemifene in patients with vulvar and vaginal atrophy and a history of breast cancer: case studies. Drugs Context 2020; 9: 2020-3-4.
53. Cai B, Simon J, Villa P i wsp. No increase in incidence or risk of recurrence of breast cancer in ospemifene-treated patients with vulvovaginal atrophy (VVA). Maturitas 2020; 142: 38-44.
54. Di Donato V, Schiavi MC, Iacobelli V i wsp. Ospemifene for the treatment of vulvar and vaginal atrophy: a meta-analysis of randomized trials. Part II: evaluation of tolerability and safety. Maturitas 2019; 121: 93-100.
55. Jha S, Wyld L, Krishnaswamy PH. The impact of vaginal laser treatment for genitourinary syndrome of menopause in breast cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. Clin Breast Cancer 2019; 19: e556-e562.
56. Gaspar A, Brandi H, Gomez V i wsp. Efficacy of erbium: YAG laser treatment compared to topical estriol treatment for symptoms of genitourinary syndrome of menopause. Lasers Surg Med 2017; 49: 160-168.
57. Goldfarb SB, Carter J, Arkema A i wsp. Effect of flibanserin on libido in women with breast cancer on adjuvant endocrine therapy. J Clin Oncol 2023; 41 (16 suppl.): 12015.
58. Goldfarb S, Carter J, Arkema A i wsp. Flibanserin improves libido in women with breast cancer. J Sex Med 2022; 19: S9-S10.
59. Jeffery DD, Barbera L, Andersen BL i wsp. Self-reported sexual function measures administered to female cancer patients: a systematic review, 2008-2014. J Psychosoc Oncol 2015; 33: 433.
60. Hill EK, Sandbo S, Abramsohn E i wsp. Assessing gynecologic and breast cancer survivors’ sexual health care needs (sexual care needs of cancer survivors). Cancer 2011; 117: 2643.
Copyright: © 2025 Termedia Sp. z o. o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Quick links
© 2025 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.